【功能与主治】
用于治疗帕金森氏症，治疗中度到重度的不宁腿(多动腿)综合症。它通过刺激多巴胺能型皮质电发生，改善帕金森病的震颤、运动迟缓等症状，同时对于多动腿综合症的腿部不适、运动欲望等症状也有缓解作用。
【用法与用量】
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。
推荐起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要，4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量达24mg。
停药时需缓慢，时间要超过七天。先在前四天将一天服用三次降为两次，在后三天降为一天一次。
【剂型和规格】
片剂，21片装。
【不良反应】
常见副作用：恶心、昏睡、腿部水肿、腹痛、呕吐、晕厥。其他副作用：运动障碍、幻觉、精神紊乱。
【禁忌】
对本品有过敏反应的患者禁用。对Ropinirole HCI过敏的人士;哺乳及怀孕妇女忌用。
【药物相互作用】
P450作用：体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率，因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。
左旋多巴：罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)联用卡比多巴+左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代谢动力学。口服罗匹尼罗(2.0 mg
，每天三次)和左旋多巴可以使左旋多巴的稳态Cmax增加20%，但AUC不受影响。
地高辛：罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)联用地高辛(0.125-0.25mg 每天四次)并不改变地高辛的药代谢动力学。
氨茶碱：罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)联用氨茶碱(300 mg
，每天两次，CYP1A2的作用底物)不改变罗匹尼罗药代谢动力学。此外，罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)不会改变氨茶碱(5mg/kg
，静脉注射)药代谢动力学。
群体分析表明服用司来吉兰、阿曼丁、三环类抗抑郁药、苯二氮卓类药、布洛芬、噻嗪类药、抗组胺药、抗胆碱能药不会影响罗匹尼罗的清除率。
【注意事项】
1.此药物可能令人产生睡意，应尽量避免处理需要高度集中精神的工作，例如驾驶或操作机器。
2.可于进餐时或餐后服，以减轻肠胃不适。
【生产厂家】
美国格兰素史克制药公司
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。
推荐起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要，4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量达24mg。
停药时需缓慢，时间要超过七天。先在前四天将一天服用三次降为两次，在后三天降为一天一次。
P450作用：体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率，因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。
左旋多巴：罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)联用卡比多巴+左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代谢动力学。口服罗匹尼罗(2.0 mg
，每天三次)和左旋多巴可以使左旋多巴的稳态Cmax增加20%，但AUC不受影响。
地高辛：罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)联用地高辛(0.125-0.25mg 每天四次)并不改变地高辛的药代谢动力学。
氨茶碱：罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)联用氨茶碱(300 mg
，每天两次，CYP1A2的作用底物)不改变罗匹尼罗药代谢动力学。此外，罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)不会改变氨茶碱(5mg/kg
，静脉注射)药代谢动力学。
群体分析表明服用司来吉兰、阿曼丁、三环类抗抑郁药、苯二氮卓类药、布洛芬、噻嗪类药、抗组胺药、抗胆碱能药不会影响罗匹尼罗的清除率。
全部分类
罗匹尼罗 ropinirole Requip
美国格兰素史克制药公司
用法用量