莫诺拉韦

　　适应症

　　用于治疗轻中度冠状病毒病(COVID19)，SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性、发展为严重COVID-19(包括住院或死亡)风险高的18岁以上成年人。

　　用法用量

　　1、800mg(4粒200mg胶囊)，每12小时口服，连续5天，随食物同服或不随食物服用均可。

　　2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦，并在症状出现后5天内服用。

　　3、用水整粒吞服，不可打开，碾碎胶囊。

　　4、由于安全性和有效性尚未确定，莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。

　　5、如果患者在通常服用的10小时内错过了一剂莫那比拉韦，患者应尽快服用并恢复正常给药计划。

　　如果患者漏服一次剂量超过10小时，则不应服用漏服的剂量，而应在定期安排的时间服用下一剂量。

　　病人不应该加倍剂量来弥补漏服的剂量。

　　不良反应

　　最常见的不良反应(≥1%)：

　　腹泻、恶心、头晕

　　禁忌

　　尚未明确

　　贮存方法

　　储存在20°至25°C(68°至77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)之间移动

　　适用人群

　　18岁以上成年人

　　药物相互作用

　　尚未明确

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　胶囊剂

　　生产厂家

　　印度natco

　　成分

　　{(2R,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-[(4Z)-4-(羟亚氨基)-2oxo-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]oxolan-2-基}甲基2-甲基丙酸酯。非活性成分:交叉纤维素钠，羟丙基纤维素，硬脂酸镁和微晶纤维素和纯净水。胶囊外壳由羟丙纤维素、红色氧化铁和二氧化钛制成。胶囊是用丁醇、脱水酒精、异丙醇、氢氧化钾、丙二醇、纯净水、虫胶、浓氨溶液和二氧化钛制成的白色墨水。

　　性状

　　200毫克，瑞典橙不透明0号胶囊。胶囊上用白色墨水印着公司标志和“82”

　　注意事项

　　胚胎-胎儿毒性

　　莫那比拉韦不建议在怀孕期间使用。

　　过敏反应

　　包括过敏反应已被报道与莫那比拉韦。

　　如果出现临床显著的超敏反应或过敏反应的体征和症状，立即停止使用莫那比拉韦。

　　骨骼和软骨毒性

　　莫那比拉韦不被批准用于18岁以下的患者，因为它可能会影响骨骼和软骨的生长。

　　孕期

　　孕期不建议使用莫那比拉韦。

　　建议有生育潜力的个人在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内正确和持续地使用有效的避孕措施。

　　哺乳期

　　不建议在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内哺乳。

　　哺乳期患者可考虑中断母乳喂养，并可考虑在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内抽吸和丢弃母乳。

　　温馨提示

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　　2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

用法用量

　　1、800mg(4粒200mg胶囊)，每12小时口服，连续5天，随食物同服或不随食物服用均可。

　　2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦，并在症状出现后5天内服用。

　　3、用水整粒吞服，不可打开，碾碎胶囊。

　　4、由于安全性和有效性尚未确定，莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。

　　5、如果患者在通常服用的10小时内错过了一剂莫那比拉韦，患者应尽快服用并恢复正常给药计划。

　　如果患者漏服一次剂量超过10小时，则不应服用漏服的剂量，而应在定期安排的时间服用下一剂量。

　　病人不应该加倍剂量来弥补漏服的剂量。

不良反应

　　最常见的不良反应(≥1%)：

　　腹泻、恶心、头晕

注意事项

　　胚胎-胎儿毒性

　　莫那比拉韦不建议在怀孕期间使用。

　　过敏反应

　　包括过敏反应已被报道与莫那比拉韦。

　　如果出现临床显著的超敏反应或过敏反应的体征和症状，立即停止使用莫那比拉韦。

　　骨骼和软骨毒性

　　莫那比拉韦不被批准用于18岁以下的患者，因为它可能会影响骨骼和软骨的生长。

　　孕期

　　孕期不建议使用莫那比拉韦。

　　建议有生育潜力的个人在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内正确和持续地使用有效的避孕措施。

　　哺乳期

　　不建议在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内哺乳。

　　哺乳期患者可考虑中断母乳喂养，并可考虑在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内抽吸和丢弃母乳。

适应症

　　用于治疗轻中度冠状病毒病(COVID19)，SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性、发展为严重COVID-19(包括住院或死亡)风险高的18岁以上成年人。

药物相互作用

　　尚未明确