波生坦

　　适应症

　　本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。

　　支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。

　　使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。

　　医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。

　　用法用量

　　本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。

　　推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。

　　高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。

　　本品应在早、晚进食前或后服用。

　　转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。

　　如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。

　　下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。

　　如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。

　　ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。

　　如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。

　　ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。

　　一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。

　　ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。

　　重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。

　　重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。

　　治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。

　　(见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。

　　低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。

　　本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。

　　与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。

　　服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。

　　使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。

　　漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。

　　患者应在规定的下次给药时间再服用本品。

　　治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。

　　但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。

　　在停药期间应加强病情监测。

　　不良反应

　　在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用波生坦治疗。

　　共有2486例患者接受波生坦治疗(每日剂量100mg–2000mg)，1838例患者接受安慰剂治疗。

　　平均治疗时间为45周。

　　最常见的药物不良反应(波生坦治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%)包括头痛(11.5%和9.8%)、水肿/体液潴留(13.2%和10.9%)、肝功能检查异常(10.9%和4.6%)和贫血/血红蛋白减少(9.9%和4.9%)。

　　波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关(见[注意事项])。

　　按照发生频率对20项安慰剂对照波生坦研究中的不良反应/非预期作用进行排列：十分常见(≥1/10);常见(≥1/100至<1/10);偶见(≥1/1,000至<1/100);罕见(≥1/10,000至<1/1,000);十分罕见(<1/10,000)。

　　上市后经验用斜体字书写，频率分类基于20项安慰剂对照研究中波生坦治疗组的不良事件报告率。

　　不良反应发生率分类并未考虑其它影响因素，包括研究时间长短、基础疾病及患者基线特征。

　　在每个频率分组内，不良反应按照严重程度由高到低排序。

　　总数据集与已批准适应症之间不良反应发生率的差异不具有临床意义。

　　波生坦在20项安慰剂对照研究及上市后经验中的不良反应数据血液及淋巴系统疾病常见：贫血，血红蛋白降低(见[注意事项]);未知1：需要输注红细胞的贫血或血红蛋白下降;偶见：血小板减少，中性粒细胞减少，白细胞减少免疫系统疾病常见过敏反应(包括皮炎、皮肤瘙痒、皮疹)2;罕见过敏性反应和/或血管性水肿神经系统疾病十分常见头痛3;常见晕厥心脏疾病常见心悸4血管疾病常见面部潮红低血压4胃肠道疾病常见胃食管反流性疾病，腹泻肝胆疾病十分常见肝功能检测结果异常(见[注意事项]);偶见伴随肝炎的转氨酶升高和/或黄疸(见[注意事项]);罕见肝硬化，肝功能衰竭皮肤及皮下组织疾病常见红斑全身性疾病及用药部位状况十分常见水肿,体液潴留5;1从现有数据不能评估不良反应发生率2波生坦治疗组和安慰剂治疗组的过敏反应发生率分别为9.9%和9.1%。

　　3波生坦治疗组和安慰剂治疗组的头痛发生率分别为11.5%和9.8%。

　　4此类不良反应可能与基础疾病有关。

　　5波生坦治疗组和安慰剂治疗组的水肿或体液潴留发生率分别为13.2%和10.9%。

　　全可利上市后，在患有多种合并症并采用了多种药物治疗的患者中使用本品进行长期治疗后，有罕见的原因不明的肝硬化病例报告。

　　同时也有罕见的肝脏衰竭报告。

　　这些病例说明，在本品治疗期间严格进行每月一次肝功能监测非常重要。

　　肺动脉高压儿童患者的非对照研究(AC-052-356[BREATHE-3])在PAH儿童患者中开展的非对照临床研究AC-052-356(BREATHE-3)中，儿童人群(n=19，波生坦2mg/kg，每日2次，治疗12周)的安全性与在关键性临床试验的PAH成人患者中观察到的相似。

　　在这项研究中，最常见的不良事件为面部潮红(21%)、头痛、肝功能检测结果异常(各16%)。

　　实验室检测结果异常肝功能检测结果异常在临床项目中，剂量依赖性的肝脏转氨酶升高一般发生于开始用药的前26周内，通常逐步进展，且多无症状。

　　本品上市后有肝硬化和肝衰竭的罕见病例报道。

　　发生这类不良反应的机制尚不清楚。

　　当患者维持原剂量或降低剂量后，转氨酶升高可逆转。

　　但可能需要中断或停止全可利治疗(见[注意事项])。

　　在对20项安慰剂对照研究的数据整合后发现，波生坦治疗组和安慰剂治疗组发生肝转氨酶升高≥3倍正常值上限的患者比例分别为11.2%和2.4%，≥8倍正常值上限的比例分别为3.6%和0.4%。

　　波生坦治疗组和安慰剂治疗组发生转氨酶升高伴胆红素升高(≥2倍正常值上限)，且没有胆管梗阻证据的患者比例分别为0.2%(5例)和0.3%(6例)。

　　血红蛋白波生坦治疗组和安慰剂治疗组血红蛋白浓度从基线水平降至10g/dL以下的比例分别为8.0%和3.9%(见[注意事项])。

　　禁忌

　　以下病人禁用本品：1.对于本品任何组分过敏者;2.孕妇或者未采取充分避孕措施(至少采用2种可靠的避孕措施)的育龄期妇女。

　　在动物中曾有胎仔畸形的报道;3.中度或重度肝功能损伤患者和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶(ALT)的基线值高于正常值上限3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者;4.合并使用环孢素A者;5.合并使用格列本脲者。

　　贮存方法

　　室温保存，15-30°C。

　　适用人群

　　成人

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　片剂

　　生产厂家

　　印度cipla

　　注意事项

　　如果病人系统收缩压低于85mmHg，须慎用本品。

　　血液学变化：用本品治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9g/dl)，可能是由于血液的稀释，多数在本品治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。

　　建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。

　　体液潴留：严重慢性心脏衰竭的病人用本品治疗伴随住院率升高，因为在本品治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。

　　建议监测病人体液潴留的症状(例如体重增加)，出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始本品治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。

　　肝脏转氨酶升高病人的处理：ALT/AST水平>3及≤5ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测1次转氨酶水平。

　　如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。

　　ALT/AST水平>5及≤8ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测一次转氨酶水平。

　　一旦转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。

　　ALT/AST水平>8ULN，治疗和监测建议如下：必需停止治疗，不考虑再使用波生坦。

　　在转氨酶升高，伴随有肝脏损伤的临床症状(例如：恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸，或者罕见嗜睡或疲劳)或者胆红素升高超过正常值上限水平2倍时，治疗必需停止，不考虑使用波生坦。

　　再次治疗：仅当本品治疗的潜在益处高于风险，而且转氨酶位于正常值内，才考虑再次使用波生坦，本品以开始的剂量再次使用，转氨酶必须在再次使用后3天内进行检测，过2周后再检测，随后根据以上建议进行。

　　温馨提示

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　　2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

用法用量

　　本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。

　　推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。

　　高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。

　　本品应在早、晚进食前或后服用。

　　转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。

　　如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。

　　下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。

　　如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。

　　ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。

　　如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。

　　ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。

　　一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。

　　ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。

　　重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。

　　重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。

　　治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。

　　(见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。

　　低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。

　　本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。

　　与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。

　　服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。

　　使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。

　　漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。

　　患者应在规定的下次给药时间再服用本品。

　　治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。

　　但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。

　　在停药期间应加强病情监测。

不良反应

　　在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用波生坦治疗。

　　共有2486例患者接受波生坦治疗(每日剂量100mg–2000mg)，1838例患者接受安慰剂治疗。

　　平均治疗时间为45周。

　　最常见的药物不良反应(波生坦治疗组发生率超过1%，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%)包括头痛(11.5%和9.8%)、水肿/体液潴留(13.2%和10.9%)、肝功能检查异常(10.9%和4.6%)和贫血/血红蛋白减少(9.9%和4.9%)。

　　波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关(见[注意事项])。

　　按照发生频率对20项安慰剂对照波生坦研究中的不良反应/非预期作用进行排列：十分常见(≥1/10);常见(≥1/100至<1/10);偶见(≥1/1,000至<1/100);罕见(≥1/10,000至<1/1,000);十分罕见(<1/10,000)。

　　上市后经验用斜体字书写，频率分类基于20项安慰剂对照研究中波生坦治疗组的不良事件报告率。

　　不良反应发生率分类并未考虑其它影响因素，包括研究时间长短、基础疾病及患者基线特征。

　　在每个频率分组内，不良反应按照严重程度由高到低排序。

　　总数据集与已批准适应症之间不良反应发生率的差异不具有临床意义。

　　波生坦在20项安慰剂对照研究及上市后经验中的不良反应数据血液及淋巴系统疾病常见：贫血，血红蛋白降低(见[注意事项]);未知1：需要输注红细胞的贫血或血红蛋白下降;偶见：血小板减少，中性粒细胞减少，白细胞减少免疫系统疾病常见过敏反应(包括皮炎、皮肤瘙痒、皮疹)2;罕见过敏性反应和/或血管性水肿神经系统疾病十分常见头痛3;常见晕厥心脏疾病常见心悸4血管疾病常见面部潮红低血压4胃肠道疾病常见胃食管反流性疾病，腹泻肝胆疾病十分常见肝功能检测结果异常(见[注意事项]);偶见伴随肝炎的转氨酶升高和/或黄疸(见[注意事项]);罕见肝硬化，肝功能衰竭皮肤及皮下组织疾病常见红斑全身性疾病及用药部位状况十分常见水肿,体液潴留5;1从现有数据不能评估不良反应发生率2波生坦治疗组和安慰剂治疗组的过敏反应发生率分别为9.9%和9.1%。

　　3波生坦治疗组和安慰剂治疗组的头痛发生率分别为11.5%和9.8%。

　　4此类不良反应可能与基础疾病有关。

　　5波生坦治疗组和安慰剂治疗组的水肿或体液潴留发生率分别为13.2%和10.9%。

　　全可利上市后，在患有多种合并症并采用了多种药物治疗的患者中使用本品进行长期治疗后，有罕见的原因不明的肝硬化病例报告。

　　同时也有罕见的肝脏衰竭报告。

　　这些病例说明，在本品治疗期间严格进行每月一次肝功能监测非常重要。

　　肺动脉高压儿童患者的非对照研究(AC-052-356[BREATHE-3])在PAH儿童患者中开展的非对照临床研究AC-052-356(BREATHE-3)中，儿童人群(n=19，波生坦2mg/kg，每日2次，治疗12周)的安全性与在关键性临床试验的PAH成人患者中观察到的相似。

　　在这项研究中，最常见的不良事件为面部潮红(21%)、头痛、肝功能检测结果异常(各16%)。

　　实验室检测结果异常肝功能检测结果异常在临床项目中，剂量依赖性的肝脏转氨酶升高一般发生于开始用药的前26周内，通常逐步进展，且多无症状。

　　本品上市后有肝硬化和肝衰竭的罕见病例报道。

　　发生这类不良反应的机制尚不清楚。

　　当患者维持原剂量或降低剂量后，转氨酶升高可逆转。

　　但可能需要中断或停止全可利治疗(见[注意事项])。

　　在对20项安慰剂对照研究的数据整合后发现，波生坦治疗组和安慰剂治疗组发生肝转氨酶升高≥3倍正常值上限的患者比例分别为11.2%和2.4%，≥8倍正常值上限的比例分别为3.6%和0.4%。

　　波生坦治疗组和安慰剂治疗组发生转氨酶升高伴胆红素升高(≥2倍正常值上限)，且没有胆管梗阻证据的患者比例分别为0.2%(5例)和0.3%(6例)。

　　血红蛋白波生坦治疗组和安慰剂治疗组血红蛋白浓度从基线水平降至10g/dL以下的比例分别为8.0%和3.9%(见[注意事项])。

注意事项

　　如果病人系统收缩压低于85mmHg，须慎用本品。

　　血液学变化：用本品治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9g/dl)，可能是由于血液的稀释，多数在本品治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。

　　建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。

　　体液潴留：严重慢性心脏衰竭的病人用本品治疗伴随住院率升高，因为在本品治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。

　　建议监测病人体液潴留的症状(例如体重增加)，出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始本品治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。

　　肝脏转氨酶升高病人的处理：ALT/AST水平>3及≤5ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测1次转氨酶水平。

　　如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。

　　ALT/AST水平>5及≤8ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测一次转氨酶水平。

　　一旦转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。

　　ALT/AST水平>8ULN，治疗和监测建议如下：必需停止治疗，不考虑再使用波生坦。

　　在转氨酶升高，伴随有肝脏损伤的临床症状(例如：恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸，或者罕见嗜睡或疲劳)或者胆红素升高超过正常值上限水平2倍时，治疗必需停止，不考虑使用波生坦。

　　再次治疗：仅当本品治疗的潜在益处高于风险，而且转氨酶位于正常值内，才考虑再次使用波生坦，本品以开始的剂量再次使用，转氨酶必须在再次使用后3天内进行检测，过2周后再检测，随后根据以上建议进行。

适应症

　　本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。

　　支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。

　　使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。

　　医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。

• 问全可利波生坦片说明书是什么？

  答　　现在的健康问题多种多样，有很多疾病都会对孩子造成不同程度的伤害，肺动脉高压就是一种常见的疾病，大家都应该要有正确的治疗方法，根据医生的意见来选择用药方案，那么全可利波生坦片说明书是什么?　　全可利波生坦片说明书是存在个体的差异性的，希望大家能按照医生的叮嘱和要求来规范用药，大家应该要根据医生的意见来进行处理，不要总是存在错误治疗的情况。波生坦片说明书里面介绍了正确的使用方法，这个药品需要通过口服的方式来进行使用，一般建议早上使用一次，晚上使用一次，尽量在每天固定的时间使用，可以在饭前吃也可以在吃了东西后吃。　　波生坦片在治疗肺动脉高压的过程当中，也有可能会存在副作用的问题，就是很多人都比较关心的，其实很有可能会引起哮喘，可能会会引起厌食，还有可能会引起心脑血管疾病，还有可能会有其他的一系列副作用，大家都要根据个人的情况来进行处理，应该要根据医生的意见来选择应对办法。　　以上就是关于“全可利波生坦片说明书是什么”的介绍，肺动脉高压是一种常见的疾病，大家都应该要有正确的治疗措施，如果不治疗的后果是相当严重的，希望大家都能够引起重视。这个疾病对患者造成的影响和伤害都特别大，希望大家还是要乐观的去面对自己的问题，，积极的去配合医生的治疗方案。

• 问波生坦价格现在多少钱？

  答　　肺动脉高压是一种非常严重的疾病，大家都应该要有正确的治疗方式以及治疗态度，，也应该要把握正确的使用原则，希望大家都能按照医生的叮嘱和要求来合理用药，很多人都会比较关注治疗药物的价格信息，那么波生坦价格现在多少钱?　　波生坦价格现在参考价格是4万元到2万元左右，价格的波动性会比较大，可能与具体的规格有关，这个药品主要是用于肺动脉高压患者的治疗，但是在使用之前必须要咨询医生。波生坦片需要通过口服的方式来进行使用，一般建议每天可以使用两次，早上和晚上各使用一次，可以在饭前吃，也可以在饭后吃。　　波生坦片在市面上的价格是比较昂贵的，一盒的价格可能是4000元到2000元左右，可能与具体的规格大小有关，希望大家都能按照正确的方式来使用它。这个药品的使用时间并不确定，因为患者的具体情况不同，所以需要使用这个药品的时间和周期也不相同，大家都应该要配合医生的治疗工作。只要多注意休息，不要增加身体的负担和压力，就能够得到更好的治疗作用。　　以上就是关于“波生坦价格现在多少钱”的介绍，肺动脉高压患者的治疗方法有很多，大家都要根据自己的实际情况来安排，因为每个人的病情程度不同，所以治疗的方式和治疗的原则也就会发生改变，一定要根据医生的方法来进行处理。

• 问波生坦片有什么治疗作用？

  答　　肺动脉高压是一种相对比较严重的疾病，大家都应该尽可能选择正确的治疗方法，有很多药品确实可以给患者带来治疗上的作用，可是不同的药品会有不同的价值，那么波生坦片有什么治疗作用?　　波生坦片主要是用于肺动脉高压的治疗也可以在很多正规的地方购买的，是一种需要和处方药物，但是并不属于医保药品。目前的参考价格是4000元到2万元左右一盒，可能与规格大小有关，也有可能与生产厂家的密切相关，大家可以到具体的地方去咨询对应的内容。　　波生坦片在很多正规的地方都能够买得到，初次使用这个药品的剂量为一天为两支，每一次的推荐使用剂量是62.5毫克，坚持使用4个星期，然后可以根据病情来慢慢的增加用量，常规的维持使用金量是125毫克，每次一天可以使用两次，希望大家能够在进餐前使用，也可以考虑在早晚的时候服用。由于针对药品的具体作用表现不同，给患者所带来的治疗作用也就会存在差异，，一定要根据自己的实际情况来安排，千万不要出现错误使用这个药品的情况。　　以上就是关于“波生坦片有什么治疗作用”的介绍，每个药品都会有自己的存在意义，大家都应该要多关注这个药品的信息，注意要选择正规的地方购买，严格按照医生的叮嘱和要求来正确使用，不要出现错误使用这个药品的情况。

• 问波生坦说明书的用法是什么？

  答　　一般患有肺动脉高压病人可能会出现身体乏力，也会有呼吸不顺畅的情况，当然还可能会有头晕或者是胸口疼痛的症状，这些都是肺动脉高压的常见表现，有这种情况可以在医生的指导下来使用药物波生坦片，那么波生坦说明书的用法是什么?　　波生坦说明书使用前也要仔细阅读，可以从说明书的内容了解到基本的药物信息，比如药物的适应症，以及药物的使用方法，掌握了这些主要的信息，然后再来进行药物的使用是很重要的，因为药物使用不当也会危及到健康，所以正确的用药也很重要。　　肺动脉高压是一种对生命会造成威胁的疾病，所以一旦发现有这种疾病要尽早到医院检查，然后根据检查的结果来使用药物波生坦片，当然除了要积极的配合医生用药，平时也要注意了解清楚该疾病的预防方法，然后再做好处理。如果想要预防肺动脉高压，首先就要注意不能喝酒也不能抽烟，这些不好的生活习惯是容易导致该疾病发生的，所以戒烟戒酒是很重要的。而且平时也要注意防止感冒的情况发生，因为感冒或者是经常接触一些有害物质也会引发肺动脉高压，希望大家要注意做好这方面的护理。　　以上就是关于“波生坦说明书”的介绍，所以在用药的时候，大家要注意先了解清楚药物的用法，然后再结合病情进行药物的使用。当然对于肺动脉高压大家也要注意要积极的配合医生治疗，身体不舒服的时候就要尽早到医院检查，然后再进行处理。

• 问波生坦片可以随时停药不吃吗？

  答　　现在生活中很多人都有抽烟的习惯，抽烟会导致支气管炎发生，当然如果不及时加以控制，有可能会出现肺动脉高压的情况，肺动脉高压会导致患者出现呼吸不顺畅的情况，所以有这些异常情况的时候，也要配合医生使用药物波生坦片，那么波生坦片可以随时停药不吃吗?　　波生坦片可以随时停药不吃吗?波生坦片这款药物一般是不能随时停用的，建议大家在用药的时候也要告知医师，尽量在医生的指导下进行药物的使用，希望大家要结合身体情况操作药物，因为药物如果食量不大也会引起的健康。　　建议患有肺动脉高压的人要到正规的医院检查清楚疾病的信息，然后来配合医生使用药物波生坦片，这款药物要注意使用的方法，还要注意药物使用的注意事项，以免药物使用不当对身体造成伤害。当然平时也要注意预防，平时要注意改掉不良的生活习惯，不能喝酒也不能抽烟，这些可以预防肺动脉高压的情况发生。女性在怀孕前也要注意积极的检查了解身体的情况，如果患有某些疾病也要积极的进行治疗。而且还要注意做好保暖工作，切记不要感冒，也是可以预防肺动脉高压发生。　　以上就是关于“波生坦片可以随时停药不吃吗”的介绍，希望病人在用药的时候也要注意要尽量在专业医师的指导下来使用药物。同时在用药期间也要注意戒烟戒酒，而且还要注意了解清楚这种疾病的护理方法，做好对应的护理措施也很重要。

• 问波生坦片是哪个厂家？

  答　　肺动脉高压可能是因为心脏原因导致的，当然肺部如果血管有问题，也会引起肺动脉高压这种疾病会导致患者出现呼吸困难，也可能会有胸闷或者是心脏增大的情况发生，有这些异常情况可以配合医生来使用药物波生坦片，那么波生坦片是哪个厂家?　　波生坦片的厂家之一是Cipla(印度西普拉)，所以在购买药物的时候要认真该厂家生产的药物通过正规途径购买，这样产品的质量有保障，病人也可以放心的使用。当然在用药前大家也要先查阅说明书的内容，掌握药物的基本信息，然后正确的用药也很关键。　　对于肺动脉高压大家要尽量到医院进行检查，查清楚引起肺动脉高压的原因，病人要结合这些原因，然后再来进行药物的使用。肺动脉高压的出现可能是因为患有先天性心脏病导致的，当然也有可能是因为结缔组织疾病引起的，比如风湿类风湿性疾病都会导致肺动脉高压的情况发生。还有一些人可能是出现了缺氧性肺动脉高压导致的，希望有这种疾病要根据病因治疗，除了要积极的配合医生治疗，在生活中大家也可以根据病因做好对应的预防工作。　　以上就是关于“波生坦片是哪个厂家”的介绍，所以病人在使用药物的时候要先了解清楚，生产的厂家，购买的时候要认真正规厂家生产的药物自然购买起来可能会更好一些，可以防止上当受骗的情况发生，当然患者使用药物也可能效果会更理想。

• 问波生坦片功能是什么？

  答　　一般患有肺动脉高压病人可能会出现呼吸困难的情况，这是比较常见的表现，当然也有一些人可能会出现其他的身体不适，所以发现有肺动脉高压的问题要先到医院检查，然后配合医生使用药物波生坦片，那么波生坦片功能是什么?　　波生坦片功能说明书里面没有介绍，这款药物它是可以用于治疗肺动脉高压的，建议大家在用药之前要先了解身体的情况，然后再来配合医生使用药物。平时发现身体有异常情况的时候，要先到医院确诊掌握具体的疾病信息，然后对症用药治疗也很重要。　　肺动脉高压的人大家要注意这种疾病的出现，可能是因为不好的生活方式导致的，比如经常抽烟喝酒是不利于健康的，有可能会形成肺动脉高压。当然也有一些人可能是因为身体患有某些疾病导致的，比如先天性心脏病也可能会引发肺动脉高压。希望有肺动脉高压的人要尽量到医院进行检查，然后根据检查的结果来使用药物波生坦片，这款药物也要掌握具体的操作方法，按照说明书介绍的方法来进行药物的使用也比较关键，希望大家在用药的时候也要谨慎的进行操作。　　以上就是关于“波生坦片功能”的介绍，所以对于肺动脉高压的情况，大家要先掌握药物的基本信息，然后再来进行药物的使用，当然在日常生活中也要有好的生活习惯，这样也可以预防肺动脉高压的情况发生，比如平时要多参加一些体育锻炼，这样能够增强体质也是可以预防肺动脉高压的。

• 问波生坦片购买方法是什么?

  答　　肺动脉高压也是一种常见的疾病，这种疾病一般出现后对身体的伤害也是比较大的，所以发现有肺动脉高压大家也要引起重视，要尽量先到医院检查清楚，然后根据检查的结果来使用药物波生坦片，那么波生坦片购买方法是什么?　　波生坦片购买的地方是比较多的，建议大家要选择在正规地方购买，不然容易买到伪劣产品，使用后也不利于健康。需要的人可以选择在印度购买，因为印度版的药物价格上是比较实惠的，而且药效也很好，购买时要通过正规途径选购，通过正规途径购买的药物，病人也能放心操作。　　肺动脉高压可以按照医师介绍的方法来使用药物波生坦片，这款药物也要掌握正确的操作方法，比如要清楚它的适应症，还要了解清楚它的使用方法，掌握了具体的用法，然后再使用药物很关键。肺动脉高压出现的原因比较多，有些人是因为身体缺氧引起的，比如血液如果像心脏供应不足，就有可能会出现肺动脉高压的情况。当然肺动脉高压的现象也可能是和右心功能不全引起的，希望大家要先查清楚具体原因，然后根据病因再使用药物进行治疗。　　以上就是关于“波生坦片购买”的介绍，希望患有适当高压的人大家要注意要了解清楚。导致肺动脉高压出现的原因，掌握了这些原因之后，再根据病因进行治疗，平时在生活中也可以根据病因做好对应的预防工作。

• 问印度波生坦一盒的价格是什么？

  答　　每个人都可能会遇到健康上的问题，每个人都可能会出现生活中的烦恼，肺动脉高压应该是当前发病率特别高的一种级别，在治疗上确实有一定难度，治疗药物的价格也会比较昂贵，波生坦就是非常常见的一个，那么印度波生坦一盒的价格是什么?　　印度波生坦一盒的价格相对来说会比较便宜，比正版药物的价格要低很多，可以在一定程度上减轻人们的治疗负担和治疗压力。波生坦印度版本和正版的功效作用是一样的，但是因为没有前期的研发成本，所以销售价格会比较低，有需要的朋友可以到印度药店购买。　　肺动脉高压的治疗必须要选择正确的方法，现在已经有很多人都遇到了各种各样的健康烦恼，因此在治疗上和护理上要有正确的原则，你必须要调整好自己的状态，不要出现盲目应对的情况。其次大家应该要相信科学的护理方案，药物的使用确实非常重要，但是我们还是应该要注意根据自己的实际情况来和你分析，不要总是出现盲目应对的问题，否则都可能会引起糟糕的后果和不良影响。　　以上就是关于“印度波生坦一盒的价格是什么”的介绍，波生坦在很多正规的地方都有销售，，销售的价格会存在波动性，可以选择具体咨询和了解，这个药物可以给患者带来的帮助也并不确定。由于每个人的病情程度不同，治疗的方式和治疗的原则也就不同，所以大家要尽可能配合医生的治疗方案。

• 问波生坦2020年价格是什么？

  答　　健健康康的身体可以让人们自由的去创造，也能够安心的去享受，可是当出现肺动脉高压的问题过后，就必须要选择正确的方法来进行治疗，部分患者可能需要在医生的指导下使用波生坦，但是波生坦2020年价格什么?　　波生坦2020年价格在市面上的销售价格可能会存在波动性，有需要的朋友可以考虑到正规的途径去购买，比如生产厂家会影响到价格，规格大小会影响到价格，仿制药的价格比正版药物价格要低一点，可以到印度药店去咨询和了解。　　每个人在日常生活中都可能会遇到健康上的问题，可能会遇到精神上的无奈，希望大家能够配合医生的治疗，也希望大家能够做好相关的应对工作，减少这些疾病对患者造成的刺激。肺脉高压患者的治疗方案多种多样，因为每个人的病情程度沟通，采取的治疗措施和治疗方法也有差异，建议大家都要合理规范的去使用这个药品。应该在治疗的过程中调整好自己的心态，应该要时刻保持情绪稳定，可以适当的吃一些富有营养的食物，但是尽量不要吃油腻食品。　　以上就是关于“波生坦2020年价格”的介绍，，波生坦必须要严格按照正确的方法来进行使用，大家也应该要注意了解说明书里面的内容，可以适当的了解价格相关的信息，但是更应该关注这个药物本身的内容，否则都可能会引起严重后果，大家应该要做好基本的护理措施。