• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

当前位置: 肿瘤药房网 > 肿瘤科 > 淋巴瘤 > 司利弗明

司利弗明

用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高

  • 别名: 替沙仑赛、Tisagenlecleucel、Kymriah
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 瑞士诺华制药
  • 有效期: 24个月
  • 100%正品
  • 快速发货
  • 药师指导
  • 隐私服务
  • 先行赔付
  • 药品说明
  • 用法用量
  • 副作用
  • 注意事
  • 适应症
  • 药物相互作用
  • 相关资讯

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  CAR-T细胞

  适应症

  治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/RALL)儿童和青少年患者治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)成人患者

  用法用量

  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;

  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);

  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;

  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;

  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。

  不良反应

  常见的不良反应(≥20%)包括细胞因数释放综合征,低丙种球蛋白血症,病原体不明的感染,发热,食欲降低,头痛,脑部病变,低血压,出血,心动过速,恶心,腹泻,呕吐,病毒传染性疾病,缺氧,急性肾损伤,谵妄。

  禁忌

  无。

  贮存方法

  存放在冰箱中(2°C-8°C)。

  适用人群

  治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)儿童和青少年患者 治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  过敏反应:在输注期间监测过敏反应的症状体征;

  严重感染:输注期间监测患者感染的症状体征,必要时对症处理;

  持续的血细胞减少:患者用药后可能出现数周的血细胞减少,新生儿的母亲用药时需要监测免疫球蛋白水准;

  继发恶性肿瘤:可能出现继发恶性肿瘤的情况;

  影响驾车和使用机械器具的能力:服药期间建议患者不要开车,也不要使用重型机械。