适应症
1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险培加的患者。
这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
2.治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病本品适用于治疗口咽念珠蔺病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。
用法用量
预防侵袭性真菌感染200mg(5ml),每日3次。
疗程根据中性粒细胞减少症或免疫抑制的恢复程度而定。
口咽念珠菌病第1天的负荷剂量100mg(2.5ml),每日2次,之后100mg(2.5ml),每日1次,为期13天。
伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病400mg(10ml),每日2次。
疗程根据患者基础疾病的严重程度和临床应答而定。
不良反应
严重不良反应和其他重要不良反应下列严重不良反应和其他重要不良反应在本说明书的其他章节进行详细讨论:过敏反应。
心律失常和QT间期延长。
肝毒性。
临床试验经验因为临床试验在各种不同条件下开展,不能将本品临床试验中的不良反应率与其他药物临床试验的结果进行直接比较,并且不能代表临床实践中的实际发生率。
在临床试验的1844名患者中对泊沙康唑治疗的安全性进行了评估。
其中包括参加活性对照预防研究的605名患者、参加活性对照口咽念珠菌病研究的557名患者、参加难治性口咽念珠菌病研究的239名患者,以及参加其他适应症研究的443名患者。
这反映了不同的人群,包括免疫功能受损患者,如恶性血液病、化疗后中性粒细胞减少、造血干细胞移植后移植物抗宿主反应和HIV感染,以及非中性粒细胞减少患者。
该患者人群中71%为男性,平均年龄为42岁(范围为8~84岁,56%的患者≥65岁,1%的患者18岁),64%为白人,16%为西班牙裔,36%非白人人种(包括14%的黑人)。
171名患者接受了≥6个月的泊沙康唑治疗,其中58名患者接受了≥12个月的泊沙康唑治疗。
表2显示了泊沙康唑预防研究中发生率大于10%的治疗中出现的不良反应。
表3显示了口咽念珠菌病(OPC)/难治性口咽念珠菌病(rOPC)研究中发生率至少为10%的治疗中出现的不良反应。
曲霉菌和念珠菌的预防:在2项随机、比较性预防研究中,在重度免疫功能受损患者中,将泊沙康唑200mg,每日3次方案与氟康唑400mg,每日1次或伊曲康唑200mg,每日2次方案的安全性进行了比较。
预防临床研究中最频繁报告的不良反应(>30%)包括发热、腹泻和恶心。
预防临床研究中最常导致停止泊沙康唑治疗的不良反应与胃肠病症相关,具体而言包括恶心(2%)、呕吐(2%)和肝酶水平升高(2%)。
发生口咽念珠菌病的HIV感染受试者:在2项关于口咽念珠菌病的随机、对照研究中,对557名HIV感染患者接受泊沙康唑≤400mg,每日1次的安全性与262名HIV感染患者接受氟康唑100mg,每日1次的安全性进行了比较。
禁忌
1.过敏反应对泊沙康唑、本品的任何成分或其他唑类抗真菌药过敏者禁用本品。
2.与西罗莫司联用禁止本品与西罗莫司联合使用。
本品与西罗莫司联合用药可导致西罗莫司血液浓度约升高9倍,从而会导致西罗莫司中毒。
3.与CYP3A4底物联合用药可导致QT间期延长禁止本品与CYP3A4底物联合使用,因为联合使用会导致QT间期延长。
本品与CYP3A4底物特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁联合用药可导致上述药品的血装浓度升高,从而导致QTc间期延长和罕见的尖端扭转型室性心动过速。
4.主要通过CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂禁止本品与主要通过CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用,例如:阿托伐他汀、洛伐他汀和辛伐他汀。
由于联合使用后这些药物的血药浓度会增加,从而会导致横纹肌溶解。
5.与麦角生物碱联用禁止本品与麦角生物碱联合使用。
泊沙康唑会导致麦角生物碱(麦角胺和双氢麦角胺)血浆浓度升高,可能导致麦角中毒。
贮存方法
25度以下保存,不得冷冻
适用人群
13岁以上青少年及成人
药物相互作用
泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢,并且是p糖蛋白(P-gp)泵出作用的底物。
因此,这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。
泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。
因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度。
通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂西罗莫司:泊沙康唑与西罗莫司联合用药可导致西罗莫司血液浓度约升高9倍,从而会导致西罗莫司中毒。
因此禁止泊沙康唑与西罗莫司联合使用。
他克莫司:泊沙康唑可导致他克莫司的Cmax和AUC值显著增加。
在开始泊沙康唑治疗时,将他克莫司的剂量减至初始剂量的约三分之一。
在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测他克莫司的全血浓度谷值,并且依据此调整他克莫司的剂量。
环孢菌素:在开始泊沙康唑治疗后,心脏移植患者的环孢菌素全血浓度升高。
建议在开始泊沙康唑治疗时,将环孢菌素的剂量减至初始剂量的约四分之三。
在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测环孢菌素的全血浓度谷值,并且依据此调整环孢菌素的剂量。
CYP3A4底物泊沙康唑与CYP3A4底物,如匹莫齐特和奎尼丁联合用药可导致上述药品的血浆浓度升高,从而导致QTc间期延长和罕见的尖端扭转型室性心动过速。
因此,禁止泊沙康唑与这些药物联用。
通过CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)泊沙康唑与辛伐他汀联合用药可导致辛伐他汀血浆浓度约升高10倍。
因此,禁止泊沙康唑与HMG-CoA还原酶抑制剂辛伐他汀联用。
麦角生物碱大多数麦角生物碱都是CYP3A4底物。
泊沙康唑会导致麦角生物碱(麦角胺和双氢麦角胺)血浆浓度升高,可能导致麦角中毒。
因此,禁止泊沙康唑与麦角生物碱联用。
通过CYP3A4代谢的苯二氮卓类药物泊沙康唑与.联合用药会导致.血浆浓度约升高5倍。
而.血浆浓度升高则会增强并且延长催眠和镇静作用。
泊沙康唑与其他通过CYP3A4代谢的苯二氮卓类药物(例如,阿普唑仑、.)联合用药会导致这些苯二氮卓类药物血浆浓度升高。
必须密切监测治疗患者是否发生由于通过CYP3A4代谢的苯二氮卓类药物血浆浓度过高导致的不良反应,并且必须备有苯二氮卓受体拮抗剂用于逆转这些反应。
有效期
24个月
剂型
口服溶液剂
生产厂家
印度Intas
成分
泊沙康唑
性状
口服溶液剂
注意事项
1、与神经钙蛋白抑制剂的药物相互作用
本品与环孢菌素或他克莫司联合用药可导致这些神经钙蛋白抑制剂的全血浓度谷值升高。
临床疗效研究中,对环孢菌素浓度升高患者已有肾毒性和脑白质病(包括孤立的死亡病例)报告。
在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测环孢菌素或他克莫司的全血浓度谷值,并且依据此调整环孢菌素或他克莫司的剂量。
2、心律失常和QT间期延长
某些唑类药物,包括泊沙康唑在内会导致心电图QT间期延长。
另外,使用泊沙康唑的患者已有罕见的尖端扭转型室性心动过速病例报告。
健康志愿者中的多重时间匹配心电图分析结果显示QTc间期平均值没有任何升高。
在基线和稳态时,记录了接受泊沙康唑400mg,每日2次,伴随高脂肪膳食的173名健康男性和女性志愿者(年龄为18~85岁)在12小时内采集的多重时间匹配心电图。
在该汇总分析中,按推荐临床剂量给药后,QTc间期(Fridericia)平均值相对于基线的变化为-5msec。
在给予安慰剂的少数受试者(n=16)中也发现QTc(F)间期减低(-3msec)。
安慰剂调整后的最大QTc(F)间期平均值相对于基线的变化<0msec(-8msec)。
接受泊沙康唑的健康受试者没有出现QTc(F)间期≥500msec或QTc(F)间期与基线相比升高≥60msec。
本品不得与属于CYP3A4底物和已知可延长QTc间期的药品联合使用。
可能发生药物性心律失常状况的患者应该慎用泊沙康唑。
在出现过心律失常状况的患者中,必须慎用本品,例如:
·先天性或获得性QTc间期延长
·心肌病,尤其是心力衰竭
·窦性心动过缓
·已出现症状性心律失常
·联合使用已知可导致QTc间期延长的药品(除了在禁忌中提到的药物)。
电解质紊乱,在泊沙康唑治疗前和治疗过程中,必要时应对电解质紊乱,特别是钾离子、镁离子或钙离子水平进行监测和纠正。
泊沙康唑是CYP3A4抑制剂,在其它通过CYP3A4代谢的药品治疗期间,只能在特殊情况下使用(参见药物相互作用)。
3、肝毒性
在临床试验中,出现了肝脏不良反应(例如轻度至中度丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶、总胆红素水平升高和/或临床肝炎)。
肝功能检查参数升高通常在停止治疗时可逆转,在某些情况下,在未暂停药物治疗时,这些试验结果可恢复正常,极少需要停药。
在罕见情况下,患有严重基础疾病(例如血液系统恶性肿瘤)的患者在泊沙康唑治疗期间出现更重度的肝脏不良反应,包括胆汁淤积或肝功能衰竭,甚至死亡。
这些重度肝脏不良反应主要见于一项临床试验中接受每日800mg(400mg,每日2次或200mg,每日4次)治疗的受试者。
在开始泊沙康唑治疗和治疗期间,必须对肝功能检查进行评估。
对于泊沙康唑治疗出现肝功能检查异常的患者,必须对发生更重度的肝损伤进行监测。
患者管理必须包括肝功能实验室评估(尤其是肝功能检查和胆红素)。
如果临床体征和症状符合肝病,并且与泊沙康唑相关,必须停止泊沙康唑治疗。
4、与咪达唑仑联用
本品与咪达唑仑联合用药会导致咪达唑仑血浆浓度约升高5倍。
而咪达唑仑血浆浓度升高则会增强并且延长催眠和镇静作用。
必须密切监测治疗患者是否发生咪达唑仑血浆浓度过高导致的不良反应,并且必须备有苯二氮卓受体拮抗剂用于逆转这些反应。
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用法用量
预防侵袭性真菌感染200mg(5ml),每日3次。
疗程根据中性粒细胞减少症或免疫抑制的恢复程度而定。
口咽念珠菌病第1天的负荷剂量100mg(2.5ml),每日2次,之后100mg(2.5ml),每日1次,为期13天。
伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病400mg(10ml),每日2次。
疗程根据患者基础疾病的严重程度和临床应答而定。
不良反应
严重不良反应和其他重要不良反应下列严重不良反应和其他重要不良反应在本说明书的其他章节进行详细讨论:过敏反应。
心律失常和QT间期延长。
肝毒性。
临床试验经验因为临床试验在各种不同条件下开展,不能将本品临床试验中的不良反应率与其他药物临床试验的结果进行直接比较,并且不能代表临床实践中的实际发生率。
在临床试验的1844名患者中对泊沙康唑治疗的安全性进行了评估。
其中包括参加活性对照预防研究的605名患者、参加活性对照口咽念珠菌病研究的557名患者、参加难治性口咽念珠菌病研究的239名患者,以及参加其他适应症研究的443名患者。
这反映了不同的人群,包括免疫功能受损患者,如恶性血液病、化疗后中性粒细胞减少、造血干细胞移植后移植物抗宿主反应和HIV感染,以及非中性粒细胞减少患者。
该患者人群中71%为男性,平均年龄为42岁(范围为8~84岁,56%的患者≥65岁,1%的患者18岁),64%为白人,16%为西班牙裔,36%非白人人种(包括14%的黑人)。
171名患者接受了≥6个月的泊沙康唑治疗,其中58名患者接受了≥12个月的泊沙康唑治疗。
表2显示了泊沙康唑预防研究中发生率大于10%的治疗中出现的不良反应。
表3显示了口咽念珠菌病(OPC)/难治性口咽念珠菌病(rOPC)研究中发生率至少为10%的治疗中出现的不良反应。
曲霉菌和念珠菌的预防:在2项随机、比较性预防研究中,在重度免疫功能受损患者中,将泊沙康唑200mg,每日3次方案与氟康唑400mg,每日1次或伊曲康唑200mg,每日2次方案的安全性进行了比较。
预防临床研究中最频繁报告的不良反应(>30%)包括发热、腹泻和恶心。
预防临床研究中最常导致停止泊沙康唑治疗的不良反应与胃肠病症相关,具体而言包括恶心(2%)、呕吐(2%)和肝酶水平升高(2%)。
发生口咽念珠菌病的HIV感染受试者:在2项关于口咽念珠菌病的随机、对照研究中,对557名HIV感染患者接受泊沙康唑≤400mg,每日1次的安全性与262名HIV感染患者接受氟康唑100mg,每日1次的安全性进行了比较。
注意事项
1、与神经钙蛋白抑制剂的药物相互作用
本品与环孢菌素或他克莫司联合用药可导致这些神经钙蛋白抑制剂的全血浓度谷值升高。
临床疗效研究中,对环孢菌素浓度升高患者已有肾毒性和脑白质病(包括孤立的死亡病例)报告。
在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测环孢菌素或他克莫司的全血浓度谷值,并且依据此调整环孢菌素或他克莫司的剂量。
2、心律失常和QT间期延长
某些唑类药物,包括泊沙康唑在内会导致心电图QT间期延长。
另外,使用泊沙康唑的患者已有罕见的尖端扭转型室性心动过速病例报告。
健康志愿者中的多重时间匹配心电图分析结果显示QTc间期平均值没有任何升高。
在基线和稳态时,记录了接受泊沙康唑400mg,每日2次,伴随高脂肪膳食的173名健康男性和女性志愿者(年龄为18~85岁)在12小时内采集的多重时间匹配心电图。
在该汇总分析中,按推荐临床剂量给药后,QTc间期(Fridericia)平均值相对于基线的变化为-5msec。
在给予安慰剂的少数受试者(n=16)中也发现QTc(F)间期减低(-3msec)。
安慰剂调整后的最大QTc(F)间期平均值相对于基线的变化<0msec(-8msec)。
接受泊沙康唑的健康受试者没有出现QTc(F)间期≥500msec或QTc(F)间期与基线相比升高≥60msec。
本品不得与属于CYP3A4底物和已知可延长QTc间期的药品联合使用。
可能发生药物性心律失常状况的患者应该慎用泊沙康唑。
在出现过心律失常状况的患者中,必须慎用本品,例如:
·先天性或获得性QTc间期延长
·心肌病,尤其是心力衰竭
·窦性心动过缓
·已出现症状性心律失常
·联合使用已知可导致QTc间期延长的药品(除了在禁忌中提到的药物)。
电解质紊乱,在泊沙康唑治疗前和治疗过程中,必要时应对电解质紊乱,特别是钾离子、镁离子或钙离子水平进行监测和纠正。
泊沙康唑是CYP3A4抑制剂,在其它通过CYP3A4代谢的药品治疗期间,只能在特殊情况下使用(参见药物相互作用)。
3、肝毒性
在临床试验中,出现了肝脏不良反应(例如轻度至中度丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶、总胆红素水平升高和/或临床肝炎)。
肝功能检查参数升高通常在停止治疗时可逆转,在某些情况下,在未暂停药物治疗时,这些试验结果可恢复正常,极少需要停药。
在罕见情况下,患有严重基础疾病(例如血液系统恶性肿瘤)的患者在泊沙康唑治疗期间出现更重度的肝脏不良反应,包括胆汁淤积或肝功能衰竭,甚至死亡。
这些重度肝脏不良反应主要见于一项临床试验中接受每日800mg(400mg,每日2次或200mg,每日4次)治疗的受试者。
在开始泊沙康唑治疗和治疗期间,必须对肝功能检查进行评估。
对于泊沙康唑治疗出现肝功能检查异常的患者,必须对发生更重度的肝损伤进行监测。
患者管理必须包括肝功能实验室评估(尤其是肝功能检查和胆红素)。
如果临床体征和症状符合肝病,并且与泊沙康唑相关,必须停止泊沙康唑治疗。
4、与咪达唑仑联用
本品与咪达唑仑联合用药会导致咪达唑仑血浆浓度约升高5倍。
而咪达唑仑血浆浓度升高则会增强并且延长催眠和镇静作用。
必须密切监测治疗患者是否发生咪达唑仑血浆浓度过高导致的不良反应,并且必须备有苯二氮卓受体拮抗剂用于逆转这些反应。
适应症
1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险培加的患者。
这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
2.治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病本品适用于治疗口咽念珠蔺病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。
药物相互作用
泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢,并且是p糖蛋白(P-gp)泵出作用的底物。
因此,这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。
泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。
因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度。
通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂西罗莫司:泊沙康唑与西罗莫司联合用药可导致西罗莫司血液浓度约升高9倍,从而会导致西罗莫司中毒。
因此禁止泊沙康唑与西罗莫司联合使用。
他克莫司:泊沙康唑可导致他克莫司的Cmax和AUC值显著增加。
在开始泊沙康唑治疗时,将他克莫司的剂量减至初始剂量的约三分之一。
在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测他克莫司的全血浓度谷值,并且依据此调整他克莫司的剂量。
环孢菌素:在开始泊沙康唑治疗后,心脏移植患者的环孢菌素全血浓度升高。
建议在开始泊沙康唑治疗时,将环孢菌素的剂量减至初始剂量的约四分之三。
在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测环孢菌素的全血浓度谷值,并且依据此调整环孢菌素的剂量。
CYP3A4底物泊沙康唑与CYP3A4底物,如匹莫齐特和奎尼丁联合用药可导致上述药品的血浆浓度升高,从而导致QTc间期延长和罕见的尖端扭转型室性心动过速。
因此,禁止泊沙康唑与这些药物联用。
通过CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)泊沙康唑与辛伐他汀联合用药可导致辛伐他汀血浆浓度约升高10倍。
因此,禁止泊沙康唑与HMG-CoA还原酶抑制剂辛伐他汀联用。
麦角生物碱大多数麦角生物碱都是CYP3A4底物。
泊沙康唑会导致麦角生物碱(麦角胺和双氢麦角胺)血浆浓度升高,可能导致麦角中毒。
因此,禁止泊沙康唑与麦角生物碱联用。
通过CYP3A4代谢的苯二氮卓类药物泊沙康唑与.联合用药会导致.血浆浓度约升高5倍。
而.血浆浓度升高则会增强并且延长催眠和镇静作用。
泊沙康唑与其他通过CYP3A4代谢的苯二氮卓类药物(例如,阿普唑仑、.)联合用药会导致这些苯二氮卓类药物血浆浓度升高。
必须密切监测治疗患者是否发生由于通过CYP3A4代谢的苯二氮卓类药物血浆浓度过高导致的不良反应,并且必须备有苯二氮卓受体拮抗剂用于逆转这些反应。
答泊沙康唑(Posaconazole),又称诺科飞,是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗真菌感染。随着市场上出现了许多假冒伪劣药品,了解如何鉴别泊沙康唑的真伪变得十分重要。本文将介绍一些方法,帮助您辨别真正的泊沙康唑。1. 观察包装真正的泊沙康唑药品在包装上通常具有一定的特征。首先,仔细观察药品包装上的药物名称和拼写是否正确,包装上应清晰标注"泊沙康唑"或"Posaconazole"字样。此外,对比包装上的字体、颜色和图案,确保与正规药品一致。注意检查包装上是否有生产日期、有效期限和批号等信息,这些都是真品上常见的标识。2. 查看药品标签真正的泊沙康唑药品通常会有详细的标签,上面包含了重要的药品信息。请仔细阅读药品标签上的说明书,核对药品名称、成分、用法用量等信息是否与正规药品一致。此外,真品的药品标签上通常会标示生产厂家的名称、地址和联系方式,这些信息可用于进一步核实药品的真实性。3. 咨询医师或药师如果您对购买的泊沙康唑药品产生了质疑,可以寻求医师或药师的帮助。这些专业人员通常具备丰富的药品知识,能够为您解答关于泊沙康唑的疑问,并提供正确的判断和建议。他们可以帮助您鉴别药品的真伪,并指导您采取适当的措施。4. 购买渠道选择为了确保购买到真正的泊沙康唑药品,选择正规的购买渠道是至关重要的。建议在正规的医院、药店或药品零售平台购买泊沙康唑,避免通过非法渠道购买药品。购买时要索要正规渠道发票和购药凭证,以便在有争议时进行维权。在购买泊沙康唑药品时,我们应该保持警惕,仔细观察包装和标签,咨询专业人员的意见,选择正规的购买渠道。通过这些方法,我们可以更好地鉴别泊沙康唑的真伪,确保我们所购买的药品是安全有效的。记住,保护自己的健康是至关重要的,对待药品要谨慎而不马虎。
答泊沙康唑口服作用,泊沙康唑(Posaconazole)是一种抗真菌药物,可以预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染,治疗念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等。同时对新型隐球菌、孢子丝菌、曲菌等也有抗菌活性,可以用于治疗肺部感染、尿路感染、脑部感染等深部真菌感染。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞是一种广谱三唑类抗真菌药物,常用于治疗多种真菌感染。它具有强效的抗真菌活性,可有效抑制多种真菌的生长和繁殖,因此在医学领域被广泛应用于治疗由真菌引起的感染疾病。本文将介绍泊沙康唑口服药物在治疗真菌感染中的作用和其相关注意事项。1. 泊沙康唑的工作原理2. 泊沙康唑广谱抗真菌作用3. 泊沙康唑的适应症和应用范围4. 泊沙康唑的用法和剂量1. 泊沙康唑的工作原理泊沙康唑通过抑制真菌的细胞膜麦角固醇合成途径来发挥其抗真菌作用。真菌细胞膜麦角固醇是维持真菌细胞膜完整性和功能的重要成分。泊沙康唑能够干扰该合成途径,抑制麦角固醇的合成,导致真菌细胞膜的结构和功能异常,最终使真菌不能生存和繁殖。这一作用机制使泊沙康唑对多种真菌具有广谱的抗菌活性。2. 泊沙康唑广谱抗真菌作用泊沙康唑口服药物对多种真菌感染具有良好的疗效。它可用于治疗由念珠菌科(Candida)、曲霉科(Aspergillus)等引起的口腔念珠菌病、食管念珠菌病、侵袭性曲霉病等真菌感染。此外,泊沙康唑还可以用于预防曲霉病的复发,尤其是对于免疫抑制患者、造血干细胞移植患者等高危人群,具有重要的临床意义。3. 泊沙康唑的适应症和应用范围泊沙康唑主要适用于治疗或预防由异种念珠菌科和曲霉科引起的真菌感染。它被广泛应用于不同种类的真菌感染,包括口腔和食管念珠菌病、侵袭性曲霉病、慢性肺曲霉病等。此外,泊沙康唑还可以作为一线治疗选项用于曲霉菌引起的菌血症、败血症和侵袭性肺曲霉病等重症感染情况。4. 泊沙康唑的用法和剂量泊沙康唑以口服药物的形式给药。剂量的选择取决于患者的病情、体重以及具体的感染类型。通常情况下,成人的推荐剂量为每天200毫克,分为两次口服,或者遵循医生的指示。对于特定的感染类型和特殊人群,如免疫抑制患者和儿童,剂量可能会有所调整,且应在医生的建议下使用。泊沙康唑是一种广谱抗真菌药物,通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成途径来发挥作用。它可用于治疗多种真菌感染,特别是念珠菌科和曲霉科引起的疾病。在使用泊沙康唑时,应遵循医生的建议和剂量指导,并注意可能出现的副作用和药物相互作用。对于真菌感染的治疗,确保准确的诊断和及时的治疗至关重要,患者应在医生的指导下进行治疗。
答泊沙康唑肠溶片吃两粒与三粒,泊沙康唑(Posaconazole)用法用量因疾病类型和严重程度而异。预防侵袭性真菌感染时,每日3次,每次200mg;口咽念珠菌病第1天负荷剂量为100mg,之后每日100mg,为期13天;伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病每日2次,每次400mg。特殊人群使用需遵循医生建议和药物说明书。泊沙康唑(Posaconazole)是一种广谱抗真菌药物,通常用于治疗各种真菌感染。它被广泛应用于医疗领域,为患者提供有效的治疗选择。对于泊沙康唑肠溶片的剂量使用,有一些常见的疑问,例如在某些情况下是需要服用两粒还是三粒。本文将着重探讨这个问题,为读者提供相关信息和指导。1. 泊沙康唑肠溶片的用途泊沙康唑肠溶片是一种口服药物,用于治疗一系列严重的真菌感染,包括难治性念珠菌病(一种由念珠菌属真菌引起的感染)。该药物属于“酮康唑”类抗真菌药物,通过抑制真菌细胞的生长和繁殖来控制感染。2. 两粒与三粒的比较通常情况下,泊沙康唑肠溶片的建议剂量为一次两粒(即400毫克)口服,每日一次。这是大多数患者所采用的标准剂量。在某些情况下,特别是患者的情况较为严重或耐药性较强的情况下,医生可能会增加剂量至每日三粒(即600毫克)。3. 适应症决定剂量在确定服用两粒还是三粒泊沙康唑肠溶片的剂量时,医生将根据患者的具体情况和疾病的严重程度作出决策。对于一般病情较轻的患者,通常建议使用两粒,这已经足够有效。当患者的病情需要更强的治疗时,医生可能会考虑增加剂量至三粒,以提供更高的药物浓度,帮助更好地控制感染。4. 医生的建议与个体差异最关键的是,决定剂量的权威是医生,因为他们会根据患者的具体状况和病情评估,制定最合适的治疗方案。因此,患者应始终遵循医生的指示,按照准确的剂量和用药频率来服用泊沙康唑肠溶片。如果有任何疑问或困惑,应立即与医生进行沟通,以便获得专业的建议。综上所述,泊沙康唑肠溶片是治疗真菌感染的有效药物。在使用这种药物时,医生会根据患者的特定情况和病情来决定是服用两粒还是三粒。遵循医生的指导是确保治疗效果最佳的关键。对于任何与剂量或用药方面的疑问,应及时与医生沟通以获取准确的指导和建议。
答帕唑帕尼(Pazopanib)Pazonib的药物相互作用是什么,帕唑帕尼(Pazopanib)其主要疗效包括:1.肾细胞癌治疗:能够抑制血管新生,减缓肿瘤生长和扩散。2.软组织肉瘤治疗:可以用于治疗一些恶性软组织肉瘤,如滑膜肉瘤和横纹肌肉瘤等。3.治疗胰腺神经内分泌肿瘤。4.胃肠道间质瘤治疗:在一些胃肠道间质瘤患者中,可用于治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向抗肿瘤药物,可以用于治疗多种恶性肿瘤,如肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。正如许多药物一样,帕唑帕尼也可能会与其他药物发生相互作用,可能会影响其疗效或增加副作用的风险。1. 帕唑帕尼与抗凝药物的相互作用:帕唑帕尼可能会增加抗凝药物(如华法林)的血浓度,从而增加出血的风险。当患者同时接受帕唑帕尼和抗凝药物治疗时,医生需要密切监测凝血参数,并根据需要调整抗凝药物的剂量,以确保治疗效果和安全性。2. 帕唑帕尼与消化道药物的相互作用:帕唑帕尼可能会影响胃酸分泌,并降低某些消化道药物(如抗酸药、质子泵抑制剂)的吸收。为了避免降低这些药物的疗效,建议将帕唑帕尼与这些药物分开服用,最好在用药间隔2小时以上。3. 帕唑帕尼与肝药物的相互作用:帕唑帕尼在体内主要通过肝脏代谢,因此与影响肝酶的其他药物可能发生相互作用。例如,同时使用帕唑帕尼和强效的肝酶诱导剂(如利福平(rifampin))可能会增加帕唑帕尼的代谢,导致血药浓度下降,降低疗效。相反,与肝酶抑制剂(如克拉立普利(clarithromycin)或泊沙康唑(posaconazole))同时使用可能会增加帕唑帕尼的血药浓度,增加药物的不良反应风险。4. 帕唑帕尼与心血管药物的相互作用:帕唑帕尼可能会导致血压升高,因此与降压药物(如ACE抑制剂、钙通道阻滞剂等)同时使用可能会降低降压药物的疗效。同时使用这些药物时,医生可能需要根据患者的具体情况进行剂量调整,以确保血压的控制。帕唑帕尼在治疗恶性肿瘤方面表现出良好的效果,但在使用过程中需要注意其与其他药物的相互作用。在开始帕唑帕尼治疗之前,患者需要告知医生正在使用的其他药物,以便医生能够综合考虑药物相互作用的可能性并制定合理的治疗方案。同时,患者在使用帕唑帕尼期间应按照医生的建议进行监测和调整,以确保药物的疗效和安全性。
答非奈利酮(Finerenone)可申达的药物禁忌说明,非奈利酮(Finerenone)的禁忌症包括:1.禁止将非奈利酮与强CYP3A4抑制剂同时使用,例如克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、泊沙康唑、伏立康唑、利托那韦、洛匹那韦等。2.肾上腺功能不全的患者禁止使用。3.严重肝功能损害的患者应避免使用。非奈利酮(Finerenone),作为一种MR拮抗剂,用于治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题。使用任何药物都需要遵循一些禁忌和预防措施,以确保安全有效的治疗。下面将详细介绍非奈利酮(Finerenone)可申达的药物禁忌说明。1. 肾功能受损禁忌(1. Renal Impairment)非奈利酮(Finerenone)在肾功能严重受损的患者中禁用。对于肾功能存在明显异常的患者,使用非奈利酮可能会导致药物积累和不良反应的增加。在开始治疗之前,医生应该评估患者的肾功能,并确定是否适用于该药物的治疗方案。2. 高钾血症禁忌(2. Hyperkalemia)高钾血症是非奈利酮使用过程中的常见并发症,因此患者在开始治疗之前,需要进行血钾水平的检测。在血钾浓度达到超出正常范围的水平时,非奈利酮的使用被禁止。高钾血症可能会对心脏和肾脏功能产生严重影响,因此必须避免使用可导致血钾浓度升高的药物。3. 妊娠禁忌(3. Pregnancy)非奈利酮在怀孕期间禁止使用。目前尚无足够的数据证明该药物在妊娠期的安全性。对于怀孕或计划怀孕的女性,应该避免使用非奈利酮,并与医生讨论其他治疗选择。4. 严重肝功能障碍禁忌(4. Severe Hepatic Impairment)对于严重肝功能障碍的患者,非奈利酮的使用被禁止。肝脏在药物代谢和排泄中起着重要作用,严重肝功能障碍可能会影响非奈利酮的药代动力学,增加药物积累和不良反应的风险。在使用非奈利酮(Finerenone)可申达治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题时,需要遵循一些药物禁忌。禁忌包括肾功能受损、高钾血症、妊娠和严重肝功能障碍。如果存在这些情况,患者应该避免使用非奈利酮,并向医生寻求其他治疗选择。在开始使用非奈利酮之前,医生应该对患者进行全面评估,以确保安全有效的治疗。只有在医生的监督下,并遵循特定的指导和禁忌,非奈利酮才能发挥最大的治疗效果,并避免潜在的不良反应。
答泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞代购怎么买,泊沙康唑(Posaconazole)的版本有:1、美国默沙东版本;2、印度Intas版本;3、德国默沙东版本。价格是1350元左右,不同版本价格不同,以实际为准。泊沙康唑(Posaconazole)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。泊沙康唑(Posaconazole)是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗由多种真菌引起的感染。对于需要购买这种药物的人来说,诺科飞代购是一个可靠的选择。本文将介绍如何购买泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞代购的方法。泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞代购的购买方法如下:1. 浏览官方网站:首先,访问诺科飞(Posaconazole)的官方网站。这个网站通常提供有关药物的详细信息,包括用途、剂量和副作用等。在网站上,您还可以找到诺科飞的代购信息。2. 联系诺科飞代购:在诺科飞的官方网站上,您很可能会找到他们提供的代购服务。通常,他们将提供联系电话或电子邮件地址供您咨询购买相关问题。3. 咨询药物价格和可获得性:与诺科飞代购联系后,您可以咨询泊沙康唑(Posaconazole)的价格和可获得性。他们将向您提供相关信息,并解答您可能有的其他问题。4. 提供必要信息:如果您决定购买泊沙康唑(Posaconazole),您可能需要提供一些必要的信息,如姓名、联系方式、送货地址等。确保按照代购方的要求提供准确和完整的信息。5. 完成购买:一旦您提供了必要的信息并与代购方达成一致,您可以选择合适的付款方式进行购买。代购方将指导您完成购买流程,并提供相应的支付选项。通过泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞代购,您可以方便地购买到这种药物以治疗真菌感染。首先,浏览诺科飞官方网站以了解药物的详细信息。然后,联系诺科飞代购,咨询价格和可获得性,并提供必要信息以完成购买。请记住,使用正规渠道购买药物是非常重要的,因此建议您仅使用授权的代购服务来获得泊沙康唑(Posaconazole)。无论何时在购买药物时,请务必遵循药物的正确用法和剂量,并在购买前咨询医生或专业医疗保健人员的建议。只有这样,您才能确保获得适当的治疗和最佳的效果。
答泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞的用法用量及剂量修改,泊沙康唑(Posaconazole)用法用量因疾病类型和严重程度而异。预防侵袭性真菌感染时,每日3次,每次200mg;口咽念珠菌病第1天负荷剂量为100mg,之后每日100mg,为期13天;伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病每日2次,每次400mg。特殊人群使用需遵循医生建议和药物说明书。泊沙康唑(Posaconazole)是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗各类严重真菌感染。该药物具有良好的疗效和安全性,并且广泛应用于不同类型的患者,包括免疫功能受损的患者和器官移植后患者。本文将详细介绍泊沙康唑诺科飞的用法、用量以及剂量修改的相关信息。1. 什么是泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞?泊沙康唑(Posaconazole)是一种三环式广谱抗真菌药物,其主要作用是通过抑制真菌细胞膜中的麦角固醇合成,从而干扰真菌的生长和复制过程。它对多种真菌具有抑制作用,包括念珠菌、曲霉菌和黑曲霉等。泊沙康唑以诺科飞(Noxafil)的商品名在市场上销售。2. 泊沙康唑的适应症和治疗方法泊沙康唑主要用于治疗各类严重真菌感染,包括难治性念珠菌病、曲霉菌病和深部真菌感染等。它可以作为一线治疗药物使用,也可以用于预防高危人群的真菌感染。具体的用法和用量应根据患者的情况和医生的建议进行调整。3. 泊沙康唑的用量和给药方法泊沙康唑的用量和给药方法取决于患者的病情和治疗目标。通常情况下,泊沙康唑以口服制剂的形式给药,可在饭前或饭后服用。对于成年患者,通常建议每日给药量为300毫克,可以一次或分两次服用。对于儿童或特殊人群,剂量需要根据体重和年龄进行调整。4. 剂量修改和监测在使用泊沙康唑治疗期间,医生可能会根据患者的病情和临床反应来调整剂量。剂量修改可能会涉及增加或减少每日给药量,或者改变给药频率。此外,对于免疫功能受损的患者或与其他药物同时使用的患者,剂量的调整可能会有所不同。在泊沙康唑治疗期间,医生还会通过监测血药浓度来确保药物的疗效和安全性。根据血药浓度结果,医生可以进一步调整剂量以实现最佳治疗效果。泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞是一种广谱抗真菌药物,用于治疗严重真菌感染。在使用泊沙康唑时,患者应按医生的指示正确使用药物,并且定期进行药物监测。如果有任何剂量修改的需要,应及时与医生沟通和调整。通过合理的用法和剂量,我们可以更好地应对真菌感染,并提高治疗效果。
答泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞仿制药效果好吗,泊沙康唑(Posaconazole)是一种抗真菌药物,可以预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染,治疗念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等。同时对新型隐球菌、孢子丝菌、曲菌等也有抗菌活性,可以用于治疗肺部感染、尿路感染、脑部感染等深部真菌感染。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。泊沙康唑(Posaconazole)是一种广谱抗真菌药物,通常用于治疗不同类型的真菌感染。诺科飞是泊沙康唑的一种仿制药,它被设计为与原始产品相似,并具有相同的药物效果。本文将探讨泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞仿制药的药效如何,以及它是否在真菌感染的治疗中表现出色。1. 泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞的药物成分泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞仿制药是一种口服药物,其活性成分与原始产品相同。它属于类脂质的三唑衍生物,能够通过抑制真菌的麦角固醇合成来杀灭或抑制真菌的生长。泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞已经在许多国家获得批准,被广泛用于治疗各种真菌感染。2. 有效性和疗效的临床证据泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞的药效已经在临床试验中得到验证。这些试验包括对不同真菌感染类型的治疗效果进行评估,并与其他抗真菌药物进行比较。根据这些研究的结果,泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞被证实可有效治疗浅表真菌感染、侵袭性真菌感染和难治性真菌感染等多种真菌感染类型。3. 安全性和耐受性泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞的安全性和耐受性也经过广泛的评估。像其他药物一样,它可能会引起一些不良反应,例如恶心、呕吐、腹泻和头痛等。根据临床试验的数据,这些不良反应一般是轻度或中度的,并且很少导致治疗中断。但是,对于特定的患者群体,如孕妇和严重肝功能不全患者,使用泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞时需要特别注意安全性。4. 医生的建议和患者的反馈对于真菌感染的治疗,医生的建议是根据临床情况和个体化的需要来进行。在考虑泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞的使用时,医生通常会考虑药物的有效性、安全性以及患者的其他因素。一些患者可能已经接受泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞治疗并获得了良好的疗效,并对其治疗效果表达了满意的反馈。总的来说,泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞仿制药在治疗真菌感染中显示出良好的药效。如同使用任何药物一样,它仍然需要在医生的指导下使用,并且需要根据患者的具体情况评估其疗效和安全性。如果您正考虑使用泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞或其他抗真菌药物,请咨询医生以获取专业建议,并遵循医生的处方和用药指导。
答泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,泊沙康唑(Posaconazole)常见的副作用包括血液检查时血液中盐含量发生变化,症状包括感觉疲倦或虚弱、皮肤有异常感,如麻木、酸麻、刺痛、瘙痒、起鸡皮疙瘩、灼热、头痛、低钾、低镁、高血压、胃灼热、放屁、胃痛或胃部不适、感觉虚弱、食欲不振、口干、困乏、中性粒细胞减少、发热、头晕、皮疹、瘙痒、便秘、直肠不适、过敏反应、心律失常和QT间期延长,以及肝毒性等。泊沙康唑(Posaconazole)是一种广谱抗真菌药物,通常以商品名诺科飞(Noxafil)销售。它被广泛用于治疗真菌感染,特别是对于对其他抗真菌药物具有耐药性的感染。本文将重点介绍泊沙康唑在临床实践中的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及需要注意的事项。1. 适应症:泊沙康唑主要用于治疗由真菌引起的感染,包括: 念珠菌属(Candida)引起的侵袭性真菌感染,如口腔念珠菌病、食管念珠菌病等。 侵袭性曲霉属(Aspergillus)感染,如侵袭性肺曲霉病。 隐球菌属(Cryptococcus)引起的感染,如隐球菌脑膜炎。 黏霉菌属(Mucorales)引起的感染,如类黏菌病。2. 功效与作用:泊沙康唑通过抑制真菌细胞壁的合成和酵素活性,阻断真菌生长和复制,从而抑制感染的扩散。它对多种常见真菌有高度的杀菌活性,并且对一些耐药真菌也显示出有效性。3. 用法用量:泊沙康唑通常以片剂或悬液的形式口服给药,也可以采用静脉注射给药。用法和用量需根据具体感染类型、患者的年龄、体重以及肝肾功能来确定。在使用前,请务必遵循医生的嘱托并仔细阅读药物说明书。4. 副作用:泊沙康唑在治疗过程中可能出现一些副作用,但并非所有人都会经历。常见的副作用包括: 消化系统反应:恶心、呕吐、腹泻和腹痛等。 肝功能异常:如肝酶升高、黄疸等。 心律失常:可能引起心率不齐或心动过缓等。5. 注意事项:在使用泊沙康唑时,应注意以下几点: 与医生充分沟通:在使用泊沙康唑之前,告知医生过敏反应史、当前用药情况以及任何其他健康问题。 药物相互作用:泊沙康唑可能与其他药物产生相互作用,包括处方药、非处方药和补充剂。在开始使用之前,务必告知医生正在使用的药物和补充剂。 孕期和哺乳期:如怀孕或正在哺乳,应在使用之前告知医生。泊沙康唑可能对胎儿或婴儿产生影响。泊沙康唑(诺科飞)是一种有效的抗真菌药物,用于治疗多种真菌感染。在使用泊沙康唑之前,请遵循医生的嘱托并注意药物的剂量和副作用。与医生密切合作,确保安全有效地使用泊沙康唑来治疗真菌感染。
答泊沙康唑(Posaconazole)诺科飞的副作用是什么,泊沙康唑(Posaconazole)常见的副作用包括血液检查时血液中盐含量发生变化,症状包括感觉疲倦或虚弱、皮肤有异常感,如麻木、酸麻、刺痛、瘙痒、起鸡皮疙瘩、灼热、头痛、低钾、低镁、高血压、胃灼热、放屁、胃痛或胃部不适、感觉虚弱、食欲不振、口干、困乏、中性粒细胞减少、发热、头晕、皮疹、瘙痒、便秘、直肠不适、过敏反应、心律失常和QT间期延长,以及肝毒性等。泊沙康唑(Posaconazole)是一种广谱抗真菌药物,商业名称为诺科飞。它被广泛用于治疗多种真菌感染,包括侵袭性真菌感染和念珠菌感染。如同其他药物一样,泊沙康唑也可能引起一些副作用。本文将对泊沙康唑的副作用进行详细介绍。1. 消化系统副作用:泊沙康唑使用过程中常见的消化系统副作用包括恶心、呕吐、腹泻、便秘和腹痛。这些副作用可能会对患者的生活质量造成一定影响。在使用泊沙康唑期间,如果出现以上消化系统症状,患者应及时告知医生,以便医生采取相应措施减轻不适。2. 肝功能影响:泊沙康唑使用后,个别患者可能会出现肝功能异常。这种情况一般是指肝酶升高,体现在血液检查结果中。医生通常会在治疗期间定期监测患者的肝功能,以及时发现和处理肝功能异常。3. 心律失常:泊沙康唑还有可能引发心律失常,尤其是在高剂量或特定患者群体中。具体表现为心率加快或减慢,心悸等症状。对于已经存在心脏疾病的患者,使用泊沙康唑时需要格外谨慎,并在医生的指导下进行监测。4. 药物相互作用:泊沙康唑可与其他药物产生相互作用,影响其疗效或加重副作用。例如,泊沙康唑可能增加某些药物的浓度,从而增加其不良反应的风险。同时,某些药物也可能影响泊沙康唑的代谢和清除,降低其效果。因此,在使用泊沙康唑时,患者需要告知医生正在使用的其他药物,以便医生可以做出合理的用药调整。需要注意的是,上述副作用并非每个患者都会出现,且副作用的严重程度因个体差异而异。在使用泊沙康唑期间,患者应严格按照医生的指导使用药物,以减少副作用的发生并提高治疗效果。如出现任何不适或疑问,患者应及时与医生沟通,以获取专业建议。泊沙康唑在正确使用的前提下,可以为真菌感染的患者提供有效的治疗。