适应症
持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗
艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。
丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗
艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。
严重的再生障碍型贫血
1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。
2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。
使用限制
1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。
用法用量
持续性或慢性免疫性血小板减少症
初始剂量方案
1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。
但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。
2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。
3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。
4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。
5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。
之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。
慢性丙型肝炎相关性血小板减少症
初始剂量方案
初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。
重度再生障碍型贫血
严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量
年龄 | 推荐剂量 |
12岁及以上年龄的患者 | 150mg,每日一次,连续6个月 |
6到11岁的儿童患者 | 75mg,每日一次,连续6个月 |
2到5岁的儿童患者 | 2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 |
对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。
根据血小板计数来调整后续剂量。
难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量
初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。
对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。
根据血小板计数来调整后续剂量。
服用说明
1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。
在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。
2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。
3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
不良反应
1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿
2、肝毒性
3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加
4、血栓性/血栓栓塞性并发症
5、白内障
禁忌
对艾曲泊帕乙醇胺或任何辅料过敏者禁用。
贮存方法
30℃以下保存。避免儿童接触。
适用人群
血小板减少症的成人患者
药物相互作用
多价阳离子(螯合物)
Eltrombopag螯合食物、矿物质补充剂和抗酸剂中的多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)。
在任何含有多价阳离子的药物或产品(如抗酸剂、乳制品和矿物质补充剂)前至少2小时或后4小时服用艾曲波帕,以避免因螯合而显著降低艾曲波帕的吸收
转运蛋白
当同时使用艾曲波帕和OATP1B1底物的药物(如:阿托伐他汀、波生坦、依折麦布、氟伐他汀、格列本脲、奥美沙坦、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀)时,请谨慎使用。
阿托伐他汀、波生坦、依折麦布、氟伐他汀、格列本脲、奥美沙坦、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀。
瑞格列奈、利福平、辛伐他汀酸、SN-38[伊立替康的活性代谢物]、缬沙坦)或乳腺癌耐药蛋白(BCRP)。
抗性蛋白(BCRP)(如伊马替尼、伊立替康、拉帕替尼、甲氨蝶呤、米托蒽醌、罗舒伐他汀。
磺胺嘧啶,托泊替康)。
密切监测病人是否有过度接触OAT药物的迹象和症状。
密切监测患者是否有过度接触OATP1B1或BCRP底物的症状,并酌情考虑减少这些药物的剂量。
在艾曲波帕的临床试验中,建议将罗苏伐他汀的剂量减少50%。
蛋白酶抑制剂
HIV蛋白酶抑制剂:艾曲波帕与洛匹那韦/利托那韦(LPV/RTV)同时给药时,不建议调整剂量。
与其他HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用尚未评估。
丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂:艾曲波帕与博赛泼维(boceprevir)或特拉匹韦(telaprevir)合用时,不建议调整剂量。
药物与其他丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂的相互作用尚未进行评估。
聚乙二醇干扰素α -2a/b治疗
当艾曲波帕与聚乙二醇干扰素α -2a (PEGASYS®)或-2b (PEGINTRON®)共给药时,不建议调整剂量。
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
孟加拉珠峰
成分
活性成份:艾曲泊帕乙醇胺。
性状
片剂
注意事项
慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿
对于慢性丙型肝炎患者,艾曲波帕与干扰素和利巴韦林联合使用可能会增加肝功能失调的风险。
肝毒性
治疗ITP、慢性丙型肝炎相关的血小板减少症和难治性严重再生障碍性贫血
艾曲波帕抑制UDP葡糖醛酸转移酶(UGT)1A1和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1,这可能导致间接的高胆红素血症。
在开始使用艾曲波帕前测量血清ALT、AST和胆红素,在剂量调整阶段每2周测量一次,并在建立稳定剂量后每月测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
严重再生障碍型贫血患者的一线治疗
在开始预防治疗前,每隔一天测量一次ALT、AST和胆红素,然后在治疗期间每2周测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加
一项试验中显示,艾曲波帕组进展为急性髓系白血病的相对风险增加了166%。
血栓性/血栓栓塞性并发症
血栓形成/血栓栓塞并发症可能由于血小板计数的增加引起。
因为不要使用艾曲波帕使血小板计数恢复至正常水平。
白内障
使用艾曲波帕治疗的患者更易发生白内障或恶化。
在给药前进行基线眼部检查,在使用艾曲波帕治疗期间,定期监测患者白内障的体征和症状。
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用法用量
持续性或慢性免疫性血小板减少症
初始剂量方案
1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。
但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。
2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。
3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。
4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。
5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。
之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。
慢性丙型肝炎相关性血小板减少症
初始剂量方案
初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。
重度再生障碍型贫血
严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量
年龄 | 推荐剂量 |
12岁及以上年龄的患者 | 150mg,每日一次,连续6个月 |
6到11岁的儿童患者 | 75mg,每日一次,连续6个月 |
2到5岁的儿童患者 | 2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 |
对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。
根据血小板计数来调整后续剂量。
难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量
初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。
对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。
根据血小板计数来调整后续剂量。
服用说明
1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。
在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。
2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。
3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
不良反应
1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿
2、肝毒性
3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加
4、血栓性/血栓栓塞性并发症
5、白内障
注意事项
慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿
对于慢性丙型肝炎患者,艾曲波帕与干扰素和利巴韦林联合使用可能会增加肝功能失调的风险。
肝毒性
治疗ITP、慢性丙型肝炎相关的血小板减少症和难治性严重再生障碍性贫血
艾曲波帕抑制UDP葡糖醛酸转移酶(UGT)1A1和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1,这可能导致间接的高胆红素血症。
在开始使用艾曲波帕前测量血清ALT、AST和胆红素,在剂量调整阶段每2周测量一次,并在建立稳定剂量后每月测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
严重再生障碍型贫血患者的一线治疗
在开始预防治疗前,每隔一天测量一次ALT、AST和胆红素,然后在治疗期间每2周测量一次。
根据测量结果调整使用剂量。
骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加
一项试验中显示,艾曲波帕组进展为急性髓系白血病的相对风险增加了166%。
血栓性/血栓栓塞性并发症
血栓形成/血栓栓塞并发症可能由于血小板计数的增加引起。
因为不要使用艾曲波帕使血小板计数恢复至正常水平。
白内障
使用艾曲波帕治疗的患者更易发生白内障或恶化。
在给药前进行基线眼部检查,在使用艾曲波帕治疗期间,定期监测患者白内障的体征和症状。
适应症
持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗
艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。
丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗
艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。
严重的再生障碍型贫血
1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。
2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。
使用限制
1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。
药物相互作用
多价阳离子(螯合物)
Eltrombopag螯合食物、矿物质补充剂和抗酸剂中的多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)。
在任何含有多价阳离子的药物或产品(如抗酸剂、乳制品和矿物质补充剂)前至少2小时或后4小时服用艾曲波帕,以避免因螯合而显著降低艾曲波帕的吸收
转运蛋白
当同时使用艾曲波帕和OATP1B1底物的药物(如:阿托伐他汀、波生坦、依折麦布、氟伐他汀、格列本脲、奥美沙坦、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀)时,请谨慎使用。
阿托伐他汀、波生坦、依折麦布、氟伐他汀、格列本脲、奥美沙坦、匹伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀。
瑞格列奈、利福平、辛伐他汀酸、SN-38[伊立替康的活性代谢物]、缬沙坦)或乳腺癌耐药蛋白(BCRP)。
抗性蛋白(BCRP)(如伊马替尼、伊立替康、拉帕替尼、甲氨蝶呤、米托蒽醌、罗舒伐他汀。
磺胺嘧啶,托泊替康)。
密切监测病人是否有过度接触OAT药物的迹象和症状。
密切监测患者是否有过度接触OATP1B1或BCRP底物的症状,并酌情考虑减少这些药物的剂量。
在艾曲波帕的临床试验中,建议将罗苏伐他汀的剂量减少50%。
蛋白酶抑制剂
HIV蛋白酶抑制剂:艾曲波帕与洛匹那韦/利托那韦(LPV/RTV)同时给药时,不建议调整剂量。
与其他HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用尚未评估。
丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂:艾曲波帕与博赛泼维(boceprevir)或特拉匹韦(telaprevir)合用时,不建议调整剂量。
药物与其他丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂的相互作用尚未进行评估。
聚乙二醇干扰素α -2a/b治疗
当艾曲波帕与聚乙二醇干扰素α -2a (PEGASYS®)或-2b (PEGINTRON®)共给药时,不建议调整剂量。
答Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕效果好吗,Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物,那么它的效果如何呢?接下来,我们将对Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕的效果进行探讨。1. 艾曲泊帕是如何发挥作用的?艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的血小板生成,提高血小板水平。它在治疗特发性血小板减少症或继发性免疫性血小板减少症中发挥作用。血小板减少症患者因骨髓内血小板生成不足而导致血小板减少,艾曲泊帕可通过刺激血小板生成,帮助提高患者的血小板水平。2. 艾曲泊帕治疗效果如何?根据临床试验和实际应用情况,艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面表现出良好的疗效。它能够有效提高血小板水平,减少患者因血小板减少而导致的出血风险。对于接受标准疗法后血小板水平依然不足的患者,艾曲泊帕可以作为一种有效的替代治疗选择。3. 艾曲泊帕的副作用如何?尽管艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面效果良好,但它也可能伴随着一些副作用,例如头痛、恶心、乏力等轻度不适感。在使用艾曲泊帕时,患者需要密切关注自身情况,并结合医生的指导进行用药。4. 谁适合使用艾曲泊帕?对于患有特发性或继发性免疫性血小板减少症且未能从常规治疗中获得满意疗效的患者,艾曲泊帕是一种可供选择的治疗方案。在使用前,患者应咨询医生,详细了解药物的适用情况以及可能的风险和益处。在总体上,Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕在治疗血小板减少症的效果被证实为积极的。任何药物使用都需谨慎,在使用之前应遵医嘱,并充分了解药物的性质、用法以及潜在的风险和好处。
答Eltrombopag(艾曲泊帕)多少钱一盒,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Eltrombopag(艾曲泊帕)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高血小板的水平。对于许多患有血小板减少症的患者来说,Eltrombopag(艾曲泊帕)可以帮助提高血小板水平,减少出血风险。那么,Eltrombopag(艾曲泊帕)究竟多少钱一盒呢?接下来我们来探讨一下。1. Eltrombopag(艾曲泊帕)的作用原理Eltrombopag(艾曲泊帕)属于一类名为血小板生成素受体激动剂的药物。它通过刺激骨髓内的干细胞,促进形成和释放更多的血小板到血液循环中。这种药物主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性肝病相关的血小板减少。Eltrombopag(艾曲泊帕)的作用是增加血小板数量,从而减少出血的风险,改善患者的生活质量。2. Eltrombopag(艾曲泊帕)的用药注意事项在使用Eltrombopag(艾曲泊帕)之前,患者需要咨询医生以获取专业的用药建议。因为Eltrombopag(艾曲泊帕)可能会与其他药物产生相互作用,或者可能不适合所有的患者。在使用过程中,还需要进行定期的血小板计数监测,以确保药物的疗效和安全性。3. Eltrombopag(艾曲泊帕)的价格情况Eltrombopag(艾曲泊帕)的价格会受到许多因素的影响,包括药品生产商、市场供需情况以及购买渠道等。一般来说,Eltrombopag(艾曲泊帕)的价格可能会有所浮动,而且因地区而异。此外,不同规格和品牌的Eltrombopag(艾曲泊帕)价格也可能不同。最佳的获取价格信息的方式是向药品销售渠道或医疗机构咨询。4. 结语Eltrombopag(艾曲泊帕)作为一种治疗血小板减少症的药物,在帮助提高血小板水平方面发挥着重要作用。针对Eltrombopag(艾曲泊帕)的价格,由于受多种因素影响,其价格会有一定差异。患者在使用前,应咨询医生获取详细的用药指导和价格信息,以便更好地了解并获得相关的治疗服务。
答瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag怎么服用,瑞弗兰(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它能刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助预防出血的发生。对于患有特定类型血小板减少症的患者,医生可能会考虑开具瑞弗兰(Eltrombopag)来帮助提升血小板数量。接下来,将对瑞弗兰(Eltrombopag)的服用方法进行介绍。1. 如何服用瑞弗兰(Eltrombopag)?瑞弗兰(Eltrombopag)通常以片剂的形式供应。在服用瑞弗兰(Eltrombopag)之前,务必遵循医生的指示并严格遵循药物说明书上的用药指导。常见的剂量为每天一次,建议患者在同一时间服用,并且建议在餐后服用。2. 服用前需要注意什么?在服用瑞弗兰(Eltrombopag)之前,患者应告知医生过敏史以及正在服用的其他药物,包括非处方药和补充剂。此外,对于孕妇或哺乳期妇女,以及正在计划怀孕的患者来说,务必在服用期间告知医生。3. 如何存储瑞弗兰(Eltrombopag)?瑞弗兰(Eltrombopag)应存放在室温下,远离潮湿和阳光直射的地方。同时,在存储过程中应避免让药物暴露在潮湿的环境中,以免影响其效力。4. 可能的副作用有哪些?服用瑞弗兰(Eltrombopag)时可能会出现头痛、恶心、呕吐、腹泻等不适症状。在服用期间,如出现不明原因的持续性出血或瘀斑,或者出现其他严重不良反应,应立即就医。瑞弗兰(Eltrombopag)对于一些血小板减少症的患者来说可以提供有效的治疗帮助。在使用过程中,务必遵循医生的建议并严格遵循药物说明书上的用药指导,同时密切关注任何不适症状的出现,并及时向医生寻求帮助。
答艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰报销有什么规定,艾曲泊帕(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。对于患有血小板减少症的患者来说,药物的使用可以起到至关重要的作用。病患往往会面临药物费用的问题。在许多国家,包括中国,药物报销有一系列规定。本文将探讨艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰在中国的报销规定。1. 报销范围艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的报销范围通常由国家卫生部门或医保部门规定。一般来说,这类药物被纳入医保报销目录的范围内。对于符合条件的患者,在医生的建议下使用该药物,部分或全部费用可以通过医保报销。具体的报销范围以当地医保政策和目录为准。2. 报销条件医保部门针对艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的报销往往会设定一系列条件。这些条件可能包括患者的病情严重程度、其他替代药物的使用情况、血小板数量、医疗记录等。患者在使用该药物前,需要向医生提供相关的身体检查和病史,以便确定是否符合报销条件。3. 报销流程一般来说,医保报销需要患者按照医保政策规定的程序和要求进行申请。患者需要提供符合要求的医疗证明和开具的处方,然后在指定的医保定点药店或医疗机构购买药物。购药时,患者需要携带个人的医保卡、身份证等相关证件进行报销。4. 自费情况在某些情况下,患者可能会面临艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰部分或全部自费的情况。这可能是因为药物不在医保目录内,患者不符合报销条件,或是超出了医保范围。在这种情况下,患者需要自行承担药物费用。总结艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的报销规定受到各地医保政策以及医疗机构的管理规定的影响。患者在就医过程中应充分了解相关规定,配合医生和医疗机构的要求,以便顺利享受药物费用报销的政策。对于不清楚报销规定的患者,建议咨询医保部门或就诊医院的相关工作人员,以获得更多详细信息。
答瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕有效期是多久,瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物,它能够刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助提高血小板水平。在使用任何药物时,了解其有效期对于患者和医生都是非常重要的。瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的有效期是多久?接下来,我们将对这一问题进行探讨。1. 瑞弗兰(Eltrombopag)的有效期瑞弗兰(Eltrombopag)是一种处方药,用于治疗成年患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的患者,以及其他类型的血小板减少症。这种药物的有效期指的是药物在适当存储条件下的稳定性和有效性。一般来说,药物的有效期是根据制造商的研究和测试结果确定的,以确保其在有效期内的安全和有效性。2. 有效期的影响因素药物的有效期可以受到多种因素的影响,包括药物的成分、制剂、包装、储存条件等。对于瑞弗兰(Eltrombopag)这样的药物来说,其有效期往往受到严格的监管和评估。制药公司会通过科学研究和试验来确定药物的有效期,并在药品包装上标注清晰的有效期信息,以便患者和医生使用时参考。3. 关于瑞弗兰(Eltrombopag)的有效期一般情况下,瑞弗兰(Eltrombopag)的有效期是根据制造商的试验数据和政府监管机构的批准来确定的。根据药品说明书,瑞弗兰(Eltrombopag)的有效期一般为3年,这意味着在正确的储存条件下,瑞弗兰(Eltrombopag)的药效和安全性可以在3年内得到保证。4. 结语了解药物的有效期对于患者和医生来说都是至关重要的。在使用瑞弗兰(Eltrombopag)或任何其他药物时,应该仔细查看药品包装上的有效期信息,并在有效期内使用,以确保药物的安全有效。同时,如果有任何关于药物有效期的疑问,应咨询医生或药剂师以获取专业建议。通过对瑞弗兰(Eltrombopag)的有效期进行了解,患者和医生可以更好地管理药物使用,确保治疗效果和用药安全。
答Eltrombopag(艾曲泊帕)的功效和作用,Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。Eltrombopag(艾曲泊帕)是一种用于治疗血小板减少症的药物,常见于特发性血小板减少性紫癜(ITP)或慢性肝病性血小板减少症。接下来,我们将深入探讨Eltrombopag(艾曲泊帕)的功效和作用。1. 增加血小板生成Eltrombopag(艾曲泊帕)作为一种血小板生成素受体激动剂(TPO-R激动剂),它通过刺激骨髓内的血小板前体细胞,促进血小板生成。这有助于提高血小板水平,从而减轻患者因血小板减少症而引起的出血倾向。2. 缓解血小板减少症状患有血小板减少症的患者常常面临出血风险,例如在口腔、皮肤、黏膜等部位出现淤血点、瘀斑以及月经过多等情况。Eltrombopag(艾曲泊帕)的使用有助于减轻这些症状,提高患者的生活质量。3. 肝功能改善此外,Eltrombopag(艾曲泊帕)还被用于治疗与慢性肝脏疾病相关的血小板减少。慢性肝病患者由于肝功能减退,容易出现血小板减少,增加了出血风险。Eltrombopag(艾曲泊帕)的使用可以改善这种情况,帮助患者恢复较正常的血小板水平。4. 药物使用注意事项使用Eltrombopag(艾曲泊帕)的患者需要注意遵医嘱,严格控制用药剂量。在使用期间需要定期检测血小板计数和其他相关指标,以确保安全有效地使用该药物。总的来说,Eltrombopag(艾曲泊帕)作为一种治疗血小板减少症的药物,为患者带来了新的治疗希望。其通过促进血小板生成、缓解症状以及改善肝功能,有助于提高患者的生活质量。患者在使用过程中应密切遵医嘱,避免自行调整用药剂量,以免出现不良反应或其他意外情况。
答艾曲泊帕(Eltrombopag)艾曲波帕的适用人群有哪些,艾曲泊帕(Eltrombopag)适用人群有:1、先天性或获得性血小板减少性紫癜患者;2、慢性肝病相关血小板减少症的患者;3、原发性骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征的患者;4、严重的阵发性睡眠性血红蛋白尿症的患者。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种有效的药物,用于治疗血小板减少症。血小板减少症是一种影响血液中血小板数量的疾病,患者往往面临出血风险升高的问题。艾曲泊帕被证明可以帮助增加血小板的生产和释放,从而提高患者的血小板水平。现在让我们来看看艾曲泊帕适用于哪些人群。1. 成人特发性血小板减少症特发性血小板减少症是指原因不明的血小板减少症,通常在成年人中发生。艾曲泊帕被证明可以促进骨髓中血小板的生成和释放,从而增加血小板的数量,改善血液凝结功能。因此,对于成人特发性血小板减少症患者,艾曲泊帕是一种可行的治疗选择。2. 慢性免疫性血小板减少症慢性免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击和破坏血小板。这导致血小板水平下降,使患者容易出现瘀伤和出血。艾曲泊帕可以通过刺激血小板的生产和释放来增加血小板的数量,改善患者的凝血功能,从而在治疗慢性免疫性血小板减少症方面发挥作用。3. 慢性肝病相关性血小板减少症慢性肝病可能导致血小板减少症,这是由于肝脏功能受损,造成血小板的生成和存储减少。艾曲泊帕可以刺激骨髓中血小板的生成,使其数量增加,从而提高血液凝结功能。对于患有慢性肝病的人群,艾曲泊帕可能是一种有效的治疗选择。4. 慢性免疫性血小板减少症与肾脏疾病相关的血小板减少症慢性免疫性血小板减少症在一些患者中可能与肾脏疾病有关。肾脏疾病会影响机体的血小板生成和功能,导致血小板减少症。艾曲泊帕可以通过增加血小板的生成和释放,提高血液凝结功能,从而帮助这些患者恢复正常的血小板数量。艾曲泊帕是一种针对血小板减少症的有效药物。它适用于成人特发性血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症以及与肝病和肾脏疾病相关的血小板减少症患者。使用艾曲泊帕前应咨询和遵循医生的建议,以确保安全和有效的治疗。
答艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag的适应症是什么,艾曲泊帕(Eltrombopag)可用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag是一种治疗血小板减少症的药物,适用于一些特定的疾病和症状。本文将对艾曲泊帕的适应症进行详细介绍,以帮助读者更好地了解这一药物的应用范围和治疗效果。1. 什么是艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag?艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗特定类型的血小板减少症。它通过刺激骨髓内的血小板生成,帮助提高血小板水平,从而减轻相关症状和预防并发症的发生。2. 慢性特发性血小板减少症艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag被批准用于治疗慢性特发性血小板减少症(ITP)患者。患有ITP的患者的血小板数量明显偏低,导致容易出现瘀斑、淤血和出血的情况。艾曲泊帕可以通过促进血小板生成来帮助提高患者的血小板水平,从而改善相关症状。3. 慢性肝性血小板减少症此外,对于一些患有慢性肝性血小板减少症的患者,艾曲泊帕也可以作为一种治疗选择。慢性肝病可以导致血小板数量减少,增加出血风险,而艾曲泊帕则可以帮助提高患者的血小板水平,预防或减轻相关并发症的发生。4. 总结综上所述,艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag是一种用于治疗特定血小板减少症的药物,对于患有慢性特发性血小板减少症和慢性肝性血小板减少症的患者都具有重要的临床意义。在使用该药物前,患者应在医生的指导下进行详细的评估和讨论,以确定是否适合使用该药物以及最佳的治疗方案。
答艾曲泊帕的性状是什么样的,艾曲泊帕(Eltrombopag)为白色薄膜衣片,除去包衣后显红色至棕色。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种常用于治疗血小板减少症的药物,通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高血小板水平。它在临床上被广泛应用于一些与血小板异常相关的疾病治疗中,如特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及肝素诱导性血小板减少症(HIT)。下面将介绍艾曲泊帕的性状以及其相关特点。1. 作用机制艾曲泊帕主要通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的增殖和成熟。它是一种血小板生成素受体激动剂,能够刺激骨髓干细胞不断分化成血小板前体细胞,从而增加血小板在体内的生成量。这一作用机制使得艾曲泊帕成为治疗血小板减少症的有效药物之一。2. 药物特点艾曲泊帕通常是以片剂的形式给药,患者需按照医生的建议进行用药。它的使用可以显著提高患者的血小板计数,减少因血小板减少引起的出血事件的发生。艾曲泊帕由于其特殊的作用机制,因此通常需要在临床医生的指导下合理使用,以便发挥最佳治疗效果。3. 不良反应虽然艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面效果显著,但在使用过程中也有一些不良反应需要引起注意。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适,还有皮肤瘙痒、头痛等不适症状。在使用过程中,患者应密切关注自身身体状况,并及时向医生报告任何不适情况。4. 用药注意事项在使用艾曲泊帕时,患者应严格遵循医生的用药建议,不能自行增减剂量或更改用药方式。同时,患者在用药期间应定期复诊,接受医生的监测和指导。对于孕妇、哺乳期妇女以及有特殊疾病史的患者,使用艾曲泊帕前应咨询医生并严格遵循医嘱。总的来说,艾曲泊帕作为治疗血小板减少症的重要药物,具有明显的治疗效果。在使用时仍需患者严格遵循医生的指导,关注药物的不良反应,以确保药物的安全有效使用。
答Eltrombopag治疗作用怎么样,Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。当前,血小板减少症已成为制约人类健康的重要问题之一。在治疗这一疾病的过程中,艾曲泊帕(Eltrombopag)被广泛应用,并展现出了良好的疗效。本文将对这一药物的治疗作用进行详细介绍。1. 艾曲泊帕的作用机制艾曲泊帕是一种口服的治疗药物,它通过刺激骨髓中的血小板前体细胞增殖和成熟,从而促进血小板的生成。这一机制使得艾曲泊帕成为治疗血小板减少症的有效选择。该药物可以与血细胞生长因子的受体结合,激活信号转导通路,并最终促进血小板的产生,从而提高患者体内血小板的数量,改善血小板减少症患者的临床症状。2. 临床疗效经过临床研究和长期观察,艾曲泊帕在治疗特发性和继发性血小板减少症方面表现出了显著的疗效。该药物能够有效提高患者的血小板计数,减轻患者的出血症状,改善生活质量。与传统治疗方法相比,艾曲泊帕在提高血小板计数和改善出血症状方面具有明显优势,为患者带来了更多的希望和福音。3. 适应症及副作用艾曲泊帕主要用于治疗特发性和继发性免疫性血小板减少症,以及慢性且未能通过常规治疗手段提高血小板计数的成年患者。虽然该药物已经在临床应用中取得了显著疗效,但在使用过程中仍然会伴随着一些可能的不良反应,如头痛、恶心、腹泻等。因此,在使用艾曲泊帕时,患者需遵医嘱,并在医生的指导下进行治疗,以减少发生不良反应的可能性。4. 未来展望随着医学技术和药物研发的不断进步,我们对艾曲泊帕的研究和应用仍将不断深入。未来,我们期待通过持续的临床观察和研究,进一步明确艾曲泊帕在治疗血小板减少症中的作用机制,提高其疗效,并降低不良反应的发生率,从而为更多血小板减少症患者带来更好的治疗选择。总而言之,艾曲泊帕作为一种有效的治疗药物,在血小板减少症的治疗中发挥着重要作用,为患者提供了更多的治疗选择,同时也为我们带来了更多的关于该疾病治疗的启示。希望未来的研究能够进一步完善该药物的应用,为患者的健康带来更多的希望。