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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182 -
营业执照
证书编号：91440101MA9XNDLX8Q
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依托泊苷
用于多种肿瘤或白血病，转移性乳腺癌中位生存7.3个月
日本化药
用法用量副作用注意事适应症药物相互作用生产厂家
日本化药
成分
足叶乙甙是鬼臼脂(Podophyllin)中分离出的木脂体类有效成份。
性状
白色长方形软凝胶囊
适应症
主要用于治疗小细胞肺癌，恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定疗效。
用法用量
静脉滴注：每日60~100mg/㎡，加生理盐水500ml，静脉滴注，连用3~5日。
常用每次50~100mg，静脉滴注，连用5日，3周重复。
口服：软胶囊剂，每次50mg，每3次，连用5日。
21~28日为1周期，至少治疗2周期。
不良反应
骨髓抑制：白细胞和血小板减少，贫血，此为剂量限制性毒性。
胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，口腔炎，腹泻;
偶有腹痛，便秘。
过敏反应：有时可出现皮疹，红斑，瘙痒等过敏症。
皮肤反应：脱发较明显，有时发展至全秃，但具可逆性。
神经毒性：手足麻木，头痛等。
其他反应：发热，心电图异常，低血压，静脉炎等。
禁忌
有重症骨髓机能抑制的患者及对该品有重症过敏既往史的患者禁用。
对肝肾功能损害的患者及合并感染的患者，水痘患者应慎用。
骨髓抑制，白细胞、血小板明显低下者禁用。
孕妇禁用。
贮存方法
注射剂、胶囊剂均宜在室温(10~20℃)下保存，并避光。
适用人群
成人患者
药物相互作用
VP-16是细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于晚S期或G2期，其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ，形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物，干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ(DNAtopoisomeraseⅡ)，致使受损的DNA不能修复。
拓朴异构酶Ⅱ插入DNA中，产生一般细胞功能所需的断裂反应;
VP-16似乎可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物，引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂。
该品在体内激活某些内切酶，或通过其代谢物作用于DNA，其非糖苷同系物4-去甲基表鬼臼毒素则可抑制微管制组装。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
注意事项
⑴不能作皮下或肌肉注射，以免引起局部坏死。
⑵静脉注射或静脉滴注时不能外漏，应充分注意注射部位、注射方法。
该品易引起低血压，注射速度尽可能要慢，至少30分钟。
⑶不能作胸腹腔注射和鞘内注射。
⑷不能与葡萄糖液混合使用，在5%葡萄糖注射液中不稳定，可形成微粒沉淀，应用生理盐水稀释溶解后尽可能及时使用。
⑸用药前、用药中应观察药物是否透明，如果混浊沉淀，则不能使用。
⑹口服胶囊应在空腹时服用。
⑺该品和阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协同作用。
用法用量
静脉滴注：每日60~100mg/㎡，加生理盐水500ml，静脉滴注，连用3~5日。
常用每次50~100mg，静脉滴注，连用5日，3周重复。
口服：软胶囊剂，每次50mg，每3次，连用5日。
21~28日为1周期，至少治疗2周期。
不良反应
骨髓抑制：白细胞和血小板减少，贫血，此为剂量限制性毒性。
胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，口腔炎，腹泻;
偶有腹痛，便秘。
过敏反应：有时可出现皮疹，红斑，瘙痒等过敏症。
皮肤反应：脱发较明显，有时发展至全秃，但具可逆性。
神经毒性：手足麻木，头痛等。
其他反应：发热，心电图异常，低血压，静脉炎等。
注意事项
⑴不能作皮下或肌肉注射，以免引起局部坏死。
⑵静脉注射或静脉滴注时不能外漏，应充分注意注射部位、注射方法。
该品易引起低血压，注射速度尽可能要慢，至少30分钟。
⑶不能作胸腹腔注射和鞘内注射。
⑷不能与葡萄糖液混合使用，在5%葡萄糖注射液中不稳定，可形成微粒沉淀，应用生理盐水稀释溶解后尽可能及时使用。
⑸用药前、用药中应观察药物是否透明，如果混浊沉淀，则不能使用。
⑹口服胶囊应在空腹时服用。
⑺该品和阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协同作用。
适应症
主要用于治疗小细胞肺癌，恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定疗效。
药物相互作用
VP-16是细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于晚S期或G2期，其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ，形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物，干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ(DNAtopoisomeraseⅡ)，致使受损的DNA不能修复。
拓朴异构酶Ⅱ插入DNA中，产生一般细胞功能所需的断裂反应;
VP-16似乎可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物，引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂。
该品在体内激活某些内切酶，或通过其代谢物作用于DNA，其非糖苷同系物4-去甲基表鬼臼毒素则可抑制微管制组装。
答近年来，随着医学技术的不断进步，靶向药逐渐成为癌症治疗中不可或缺的一部分。靶向药是指通过针对特定的分子或细胞表面受体来破坏癌症细胞的药物。下面将介绍十种常见的靶向药。1. 奥曲肽：是一种肽类靶向药，被用于治疗神经内分泌肿瘤。它针对肿瘤细胞表面的生长激素受体，从而阻止癌细胞的生长和分裂。2. 曲妥珠单抗：是一种人源化的单克隆抗体，被用于治疗乳腺癌、胃癌和结直肠癌。它靶向HER2受体，从而抑制癌细胞的生长和扩散。3. 地塞米松：属于一类蛋白酶抑制剂，被用于治疗多发性骨髓瘤。它通过抑制细胞因子的产生，从而降低癌细胞的生长和扩散。4. 依托泊苷：是一种嘌呤类抗癌药，被用于治疗胃癌、卵巢癌和淋巴瘤。它靶向癌细胞的DNA，从而阻止癌细胞的生长和分裂。5. 替尼泊苷：是一种新型靶向药，被用于治疗非小细胞肺癌和胃肠道神经内分泌肿瘤。它作用于靶向融合蛋白BRAF和ALK，从而抑制癌细胞的生长和扩散。6. 高丝匹利单抗：是一种针对肝细胞表面抗原（HCC-1）的人源化单克隆抗体，被用于治疗肝细胞癌。它能识别肝癌细胞表面的HCC-1受体，从而破坏癌细胞。7. 利妥昔单抗：是一种抗PD-L1单克隆抗体，被用于治疗多种癌症。它通过靶向PD-L1受体，促进免疫系统攻击癌细胞。8. 格列卫：是一种新型靶向药，被用于治疗肾细胞癌。它靶向细胞线粒体上的蛋白酶体，从而阻止癌细胞的生长和扩散。9. 伊瑞莫鲁替尼：是一种多靶点抑制剂，被用于治疗白血病和淋巴瘤。它能同时作用于BCR-ABL、KIT和PDGFR-α等靶点，从而抑制癌细胞的生长和扩散。10. 左西替利珠单抗：是一种人源化单克隆抗体，被用于治疗结肠癌。它靶向EGFR受体，从而促进免疫系统攻击癌细胞。总之，靶向药在癌症治疗中的地位越来越重要。未来，随着基因测序和定制医疗的普及，靶向药将成为完全个性化的癌症治疗的重要组成部分。
答靶向药，又称分子靶向药或生物学药物，是一种基于分子机制的新型抗癌药物，与传统的化疗药物相比，靶向药具有更高的精确性，更低的毒副作用和更好的治疗效果。本文将介绍几种常用的靶向药，包括药名和作用。1. 奥曲肽（Octreotide）奥曲肽是一种作用于生长激素（GH）和胰岛素样生长因子（IGF）的生物合成抑制剂。该药物能够通过抑制GH合成和分泌来治疗垂体瘤和乳腺癌等多种疾病。奥曲肽也可用于治疗激素非依赖性肾上腺皮质癌和胃肠道肿瘤。2. 依托泊苷（Ibrutinib）依托泊苷是一种B细胞受体酪氨酸激酶（BCR）抑制剂。BCR是影响白血病和淋巴瘤发展的关键分子之一。依托泊苷能够抑制BCR信号途径，从而降低白血病和淋巴瘤的发生率，同时减轻病人的病情。3. 曲妥珠单抗（Trastuzumab）曲妥珠单抗是一种作用于HER2抗原的单源抗体。HER2是一种细胞表面受体，参与了肿瘤生长和增殖的过程。曲妥珠单抗能够结合HER2抗原，抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。该药物适用于HER2阳性的乳腺癌和胃癌等肿瘤的治疗。4. 盖瑞珠单抗（Cetuximab）盖瑞珠单抗也是一种作用于细胞表面受体的单源抗体。它主要作用于表皮生长因子受体（EGFR）。EGFR是一种广泛存在于生物体内的受体，参与了肝脏、乳腺、结肠等器官的生长和发育。盖瑞珠单抗能够结合EGFR，干扰其信号途径，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。该药物适用于结直肠癌和头颈部癌等的治疗。5. 苏利替尼（Sunitinib）苏利替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于肿瘤的血管新生。肿瘤的生长需要新生的血管为其提供养分和氧气。苏利替尼能够抑制肿瘤血管的新生，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物适用于肝癌、肾癌和胃肠道肿瘤等的治疗。以上是常用的靶向药物之一，它们的作用机制和适用范围都相对明确。当然，随着科技的不断发展和创新，靶向药的种类也在不断增加和完善。我们相信，在不久的将来，靶向药将成为抗癌药物的一大主流，为患者带来更好的治疗效果和更高的生活质量。
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