适应症
适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)(参见用法用量]和[药理毒理])。
用法用量
成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年
每日一次,每次一片,随食物服用。
如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。
如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。
如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。
不良反应
安全性特征总结:不良反应评估是基于所有2期和3期研究(研究中2,396名患者接受了本品治疗)的安全性数据。
144周临床研究中报告最常见的不良反应为恶心(11%)、腹泻(7%)和头痛(6%)(来自3期临床研究GS- US-292-0104和GS-US-292- 0111中866名成人初治者接受本品治疗的汇总数据)。
不良反应总结表:按照系统器官分类和发生频率,在表1中列出了以下不良反应。
关于发生频率定义如下:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100至<1/10大少见(≥1/1,000至<1/100)。
特定不良反应的说明:代谢参数;抗反转录病毒治疗期间体重及血脂和血糖水平可能会增加(参见I注意事项])。
免疫重建炎性综合征伴有严重免疫缺陷的HIV感染患者在联合抗反转录病毒治疗(CART)开始时,可能会出现无症状或残系机会性感染引起的炎症性反应。
此外,还报告了自身免疫疾病(如格雷夫斯病);然而,所报告的发病时间变化较大,这些事件可能会在治发开始后数展时发生(参见[注意事项])。
骨坏死:已报告了骨坏死病例,尤其是存在公认风险因素、患晚期HIV疾病或长期暴露于CART的患者。
尚不清楚此发生频率(参见(注意事项])。
血清肌酐变化:考比司他会增加血清肌酐,因为其可抑制肾小管分泌肌酐而不影响肾小球功能。
在捷扶康(艾考恩丙替片)临床研究中,至治疗第2周时山清肌酐有所增加,此后至144周时保持稳定。
在初治患者中,治疗144周后观察到基线变化的平均值为0.04±0.12mg/dL(3.5±10.6umo/L)。
第144周时,本品组相对于基线的平均增幅小于艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/替诺福伟木马酸盐形式)245mg(E/CIF/TDF)组(差异-0.04,p<0.001)。
血脂实验室检测变化:在初治患者的研究中,第144周时在两个治疗组中观察到空腹血指参数总胆固醇、直接低密度脂蛋白(LDL)相比,本品组中这些参数相对于基线的中位增幅较大(对于两治疗组在空腹总胆固的、直接LDI和HDL胆固醇及甘油三酯方面的差异,p<0.001).第144周时本品组中总胆固醇与HDL胆固醇之比相对于基线的中位(Q1,Q3)变化为0.2(-0.3,0.7),E/CIF/TDF组中该数据为0.1(-0.4,0.6(对于治疗组之间的差异,p=0.006)。
儿童人群:在一项开放标签临床研究(GS- US-92-0106)中,评估了本品在年龄为12至<18岁,HIV-1感染的初治儿童患者中的安全性(至第48周)。
接受本品治疗的50名青少年患者的安全性特征与成人类似(参见[临床试验])。
其他特殊人群:肾功能损害患者:在一项开放标签临床研究(GS-US-292-0112)中,评估了本品在出现轻度至中度肾功能损害(根据Cockcroft-Gault法计算肾小球滤过率估值[eGFRcGX: 30- 69mL/min),初治(n=6)或病毒得到抑制(n=242)的248名HIV-1感染患者中的安全性(至第144周)。
本品在出现轻度至中度肾功能损害患者中的安全性特征与肾功能正常患者类似(参见[临床试验])。
HIV和HBV合并感染的患者。
在一项开放标签临保研究(GS- US-292-1249)中,针对接受HTV治疗的72名HIV/HEV合并感染患者评估了本品的安全性(至第48周),研究中的患者从另一种抗反转录病毒方案(69/72名患者采用含有富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的方案)转到艾考思丙替片治疗。
基于这些有限的数据,本品在HIV/HBV合并感染患者中的安全性特征与HIV-1单一感染患者类似。
禁忌
既往对本产品中所含活性成分或任一辅料出现过敏反应的患者。
由于可能会出现严重或危及生命的不良反应、失去病毒学应答以及可能对艾考恩丙替片产生耐药性,因此禁止与以下药品合用(参见[药物相互作用]):
a1-肾,上腺素受体拮抗剂:阿夫唑嗪
抗心律失常药:胺碘酮、奎尼丁
抗惊厥药:卡马西平、苯巴比妥、苯妥英
抗分支杆菌药:利福平
有麦角衍生物:双氢麦角胺、麦角新械、麦角胺
胃肠促动力剂:西沙必利
中草药,圣的翰草(Hypericumperloradpmn)
HMGCo-A还原酶抑制剂:洛伐他汀、辛伐他汀
精神安定药:鲁拉西酮、匹莫齐特
PDE-S抑制剂;用于治疗肺动脉高压的西地那非
镇静药/安眠药;经口给予型咪达唑仑、三唑仑
贮存方法
30°C以下保存。
适用人群
治疗HIV的成人和12岁以上的儿童患者
药物相互作用
艾考恩内整片不应与其他抗反转录病毒药品合用。
因此,未提供与其他抗反转最病啸品(包括P类和非核苷反转录酶抑制剂[NNRTI)的药物间相互作用的相关信息,(参见[注意事项])。
仅在成人中进行了相互作用的研究。
艾考恩丙答片不应与用于治疗HBV感染的含丙酚替诺福韦、替诺福韦酯、拉米夫定或阿德福专酯的药品合用。
艾维雷玉
艾维雷韦主要由CYP3A代谢,对CYP3A有 诱导或抑制作用的药品可能会影响艾维雷韦暴露量。
艾考恩丙替片与对CYP3A有诱导作用的药品合用可能会导致艾维雷韦血浆浓度降低和艾考恩丙替片疗效降低(参见[禁忌])。
艾维雷韦可能具有诱导CYP2C9和/或可诱导尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶UGT)的潜力;因此,可能会降低这些酶的底物血浆浓度。
考比司他
考比司他是CYP3A的强机制性抑制剂,也是CYP3A的底物。
考比司他也是CYP2D6的弱抑制剂,并且在小范围内由CYP2D6代谢。
对CYP3A有抑制作用的药品可能会降低考比司他的清除率,导致考比司他的血浆浓度升高。
高度依赖于CYP3A代谢且首过代谢较高的药品对合用考比司他时造成的暴露量大幅增加最为敏感(参见“禁止合用”和[禁忌])。
考比司他是以下转运体的抑制剂:P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、有机阴离子转运多肽(OATP)1B1 和OATP1B3。
与属于P-gp、BCRP、OATP1B1或OATP1B3底物的药品合用可能会导致该药物的血浆浓度升高。
恩曲他滨
体外研究和临床药代动力学、药物间相互作用的研究已表明,恩曲他滨与其他药品出现CYP介导的相互作用可能性较低。
恩曲他滨与由肾小管主动分泌进行清除的药品合用可能会增加恩曲他滨和/或合用药品的浓度。
造成肾功能降低的药品可能会增加恩曲他滨浓度。
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
美国吉利德
成分
本品为复方制剂,每片含150mg艾维雷韦,150mg 考比司他,200mg 恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦。
性状
片剂
注意事项
虽然已证明抗反转录病毒治疗的有效病毒抑制作用可显著降低性行为传播的风险,但是无法排除残余风险。
应按照国家指南采取防止传播的预防措施。
合并感染HIV和乙肝或丙肝病毒的患者
对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙肝或丙肝患者,出现严重且可能会致命的肝脏不良反应的风险升高。
尚未确定艾考恩丙替片在合并感染HV-1和丙肝病毒(HCV)的患者中的安全性和疗效。
丙酚替诺福韦对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。
在合并感染HIV和HBV的患者中,停止艾考恩丙替片治疗可能会导致肝炎严重急性恶化。
对于停止艾考恩丙替片治疗的HIV和HBV合并感染患者,应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。
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用法用量
成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年
每日一次,每次一片,随食物服用。
如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。
如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。
如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。
不良反应
安全性特征总结:不良反应评估是基于所有2期和3期研究(研究中2,396名患者接受了本品治疗)的安全性数据。
144周临床研究中报告最常见的不良反应为恶心(11%)、腹泻(7%)和头痛(6%)(来自3期临床研究GS- US-292-0104和GS-US-292- 0111中866名成人初治者接受本品治疗的汇总数据)。
不良反应总结表:按照系统器官分类和发生频率,在表1中列出了以下不良反应。
关于发生频率定义如下:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100至<1/10大少见(≥1/1,000至<1/100)。
特定不良反应的说明:代谢参数;抗反转录病毒治疗期间体重及血脂和血糖水平可能会增加(参见I注意事项])。
免疫重建炎性综合征伴有严重免疫缺陷的HIV感染患者在联合抗反转录病毒治疗(CART)开始时,可能会出现无症状或残系机会性感染引起的炎症性反应。
此外,还报告了自身免疫疾病(如格雷夫斯病);然而,所报告的发病时间变化较大,这些事件可能会在治发开始后数展时发生(参见[注意事项])。
骨坏死:已报告了骨坏死病例,尤其是存在公认风险因素、患晚期HIV疾病或长期暴露于CART的患者。
尚不清楚此发生频率(参见(注意事项])。
血清肌酐变化:考比司他会增加血清肌酐,因为其可抑制肾小管分泌肌酐而不影响肾小球功能。
在捷扶康(艾考恩丙替片)临床研究中,至治疗第2周时山清肌酐有所增加,此后至144周时保持稳定。
在初治患者中,治疗144周后观察到基线变化的平均值为0.04±0.12mg/dL(3.5±10.6umo/L)。
第144周时,本品组相对于基线的平均增幅小于艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/替诺福伟木马酸盐形式)245mg(E/CIF/TDF)组(差异-0.04,p<0.001)。
血脂实验室检测变化:在初治患者的研究中,第144周时在两个治疗组中观察到空腹血指参数总胆固醇、直接低密度脂蛋白(LDL)相比,本品组中这些参数相对于基线的中位增幅较大(对于两治疗组在空腹总胆固的、直接LDI和HDL胆固醇及甘油三酯方面的差异,p<0.001).第144周时本品组中总胆固醇与HDL胆固醇之比相对于基线的中位(Q1,Q3)变化为0.2(-0.3,0.7),E/CIF/TDF组中该数据为0.1(-0.4,0.6(对于治疗组之间的差异,p=0.006)。
儿童人群:在一项开放标签临床研究(GS- US-92-0106)中,评估了本品在年龄为12至<18岁,HIV-1感染的初治儿童患者中的安全性(至第48周)。
接受本品治疗的50名青少年患者的安全性特征与成人类似(参见[临床试验])。
其他特殊人群:肾功能损害患者:在一项开放标签临床研究(GS-US-292-0112)中,评估了本品在出现轻度至中度肾功能损害(根据Cockcroft-Gault法计算肾小球滤过率估值[eGFRcGX: 30- 69mL/min),初治(n=6)或病毒得到抑制(n=242)的248名HIV-1感染患者中的安全性(至第144周)。
本品在出现轻度至中度肾功能损害患者中的安全性特征与肾功能正常患者类似(参见[临床试验])。
HIV和HBV合并感染的患者。
在一项开放标签临保研究(GS- US-292-1249)中,针对接受HTV治疗的72名HIV/HEV合并感染患者评估了本品的安全性(至第48周),研究中的患者从另一种抗反转录病毒方案(69/72名患者采用含有富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的方案)转到艾考思丙替片治疗。
基于这些有限的数据,本品在HIV/HBV合并感染患者中的安全性特征与HIV-1单一感染患者类似。
注意事项
虽然已证明抗反转录病毒治疗的有效病毒抑制作用可显著降低性行为传播的风险,但是无法排除残余风险。
应按照国家指南采取防止传播的预防措施。
合并感染HIV和乙肝或丙肝病毒的患者
对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙肝或丙肝患者,出现严重且可能会致命的肝脏不良反应的风险升高。
尚未确定艾考恩丙替片在合并感染HV-1和丙肝病毒(HCV)的患者中的安全性和疗效。
丙酚替诺福韦对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。
在合并感染HIV和HBV的患者中,停止艾考恩丙替片治疗可能会导致肝炎严重急性恶化。
对于停止艾考恩丙替片治疗的HIV和HBV合并感染患者,应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。
适应症
适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)(参见用法用量]和[药理毒理])。
药物相互作用
艾考恩内整片不应与其他抗反转录病毒药品合用。
因此,未提供与其他抗反转最病啸品(包括P类和非核苷反转录酶抑制剂[NNRTI)的药物间相互作用的相关信息,(参见[注意事项])。
仅在成人中进行了相互作用的研究。
艾考恩丙答片不应与用于治疗HBV感染的含丙酚替诺福韦、替诺福韦酯、拉米夫定或阿德福专酯的药品合用。
艾维雷玉
艾维雷韦主要由CYP3A代谢,对CYP3A有 诱导或抑制作用的药品可能会影响艾维雷韦暴露量。
艾考恩丙替片与对CYP3A有诱导作用的药品合用可能会导致艾维雷韦血浆浓度降低和艾考恩丙替片疗效降低(参见[禁忌])。
艾维雷韦可能具有诱导CYP2C9和/或可诱导尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶UGT)的潜力;因此,可能会降低这些酶的底物血浆浓度。
考比司他
考比司他是CYP3A的强机制性抑制剂,也是CYP3A的底物。
考比司他也是CYP2D6的弱抑制剂,并且在小范围内由CYP2D6代谢。
对CYP3A有抑制作用的药品可能会降低考比司他的清除率,导致考比司他的血浆浓度升高。
高度依赖于CYP3A代谢且首过代谢较高的药品对合用考比司他时造成的暴露量大幅增加最为敏感(参见“禁止合用”和[禁忌])。
考比司他是以下转运体的抑制剂:P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、有机阴离子转运多肽(OATP)1B1 和OATP1B3。
与属于P-gp、BCRP、OATP1B1或OATP1B3底物的药品合用可能会导致该药物的血浆浓度升高。
恩曲他滨
体外研究和临床药代动力学、药物间相互作用的研究已表明,恩曲他滨与其他药品出现CYP介导的相互作用可能性较低。
恩曲他滨与由肾小管主动分泌进行清除的药品合用可能会增加恩曲他滨和/或合用药品的浓度。
造成肾功能降低的药品可能会增加恩曲他滨浓度。
答艾考恩丙替片CD4:帮助控制艾滋病HIV的关键药物组合艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是一种被广泛用于治疗艾滋病人体免疫缺陷病毒(HIV)的关键药物组合。它由四种抗病毒药物组成,包括艾考恩丙替(Elvitegravir)、可比替(Cobicistat)、恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)。这些药物的结合协同作用,可以有效控制HIV繁殖,并提高患者的免疫功能。1. 艾考恩丙替(Elvitegravir):抑制HIV繁殖的关键药物艾考恩丙替是一种整合酶抑制剂(Integrase Inhibitor),它通过抑制HIV病毒的整合酶,阻止病毒基因组插入宿主细胞的DNA中。这样可以有效抑制HIV的繁殖,减少病毒在患者体内的数量。2. 可比替(Cobicistat):提高药物疗效的辅助剂可比替是一种药物代谢酶抑制剂,主要作用是增强其他抗病毒药物的疗效。它通过抑制肝脏中的细胞色素P450酶(CYP450),延长其他药物在体内的半衰期,从而增加其浓度和持续时间。这样可以降低其他药物的用量,并提高其疗效。3. 恩替卡韦(Emtricitabine):抑制HIV复制的核苷类似物恩替卡韦属于核苷类似物(Nucleoside Analog Reverse Transcriptase Inhibitor),主要作用是抑制病毒酶——反转录酶的活性。通过干扰病毒的RNA转录为DNA的过程,恩替卡韦可以阻止HIV在宿主细胞内的复制。4. 替诺福韦(Tenofovir):抑制病毒复制的核苷逆转录酶抑制剂替诺福韦也是一种核苷逆转录酶抑制剂(Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitor),与恩替卡韦的作用类似。它可以干扰病毒的复制过程,抑制病毒在宿主细胞中的生长和繁殖,从而有效减少HIV的数量。艾考恩丙替片CD4的药物组合能够在多个环节同时干扰HIV的复制和繁殖过程,有效控制病毒数量,并提高患者的免疫功能。这种药物组合已被广泛用于治疗艾滋病患者,显著改善了他们的生活质量和预后。使用药物治疗HIV需要严格的医生指导和监测,患者应按照医嘱正确使用药物。另外,艾考恩丙替片CD4并非治愈艾滋病的方法,仅能控制疾病的进展和维持艾滋病患者的健康状态。总结而言,艾考恩丙替片CD4是一种重要的药物组合,可以有效控制艾滋病HIV的繁殖,提高免疫功能。通过药物的协同作用,这种治疗方案为艾滋病患者提供了更好的生活质量和长期预后。任何药物治疗都需要在医生的指导下进行,并请患者密切遵循用药指南以确保安全和疗效。
答艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是一种用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的药物组合。该药物有效地抑制了HIV病毒的复制,帮助患者控制病情,并提高生活质量。由于市场上出现了一些假冒的艾考恩丙替片,我们有必要了解如何鉴别真伪,以确保使用该药物的安全性和有效性。1. 如何辨别真假药物在购买或使用任何药物之前,我们都应该采取预防措施,以确保其真实性和可靠性。以下是几种鉴别艾考恩丙替片真伪的方法:2. 查看包装和标签首先,仔细观察药物的包装和标签。真正的艾考恩丙替片应该有清晰的包装,上面标有正确的药物名称、生产厂商和有效期。如果包装上存在模糊不清的字迹、拼写错误或任何异常迹象,那么就有可能是假药。3. 药物外观和包装艾考恩丙替片的正版产品在外观和包装方面通常都有一致性。如果你发现药片形状、颜色或标识与之前购买或所熟悉的不同,那么可能是一种可疑的情况。此外,仔细检查产品的包装密封性,如果密封被破坏或表面有可疑的痕迹,那么就需要保持警惕。4. 购买渠道可靠性购买药物时选择正规的渠道和可靠的药店是至关重要的。如果你通过互联网或其他非正规途径购买药物,那么风险将会增加。建议在购买前进行充分的调查和确认,以确保所购买的药物是正版的艾考恩丙替片。总结对于那些依赖艾考恩丙替片来治疗HIV的患者来说,确定药物的真实性至关重要。通过仔细观察包装和标签、检查药物的外观和包装、购买药物时选择可靠的渠道,我们可以减少遭遇假药的风险,并确保保护自己的健康。因此,当购买和使用艾考恩丙替片时,务必保持警惕并采取必要的防范措施,确保所用药物的真实性和安全性。如果你怀疑药物的真假,请立即咨询你的医生或医疗专业人员,以得到专业的建议和帮助。
答捷扶康艾考恩丙替片副作用,捷扶康(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,也可能引起头痛、疲劳、皮疹等不适。这些副作用通常较轻微,可以自行缓解。此外,每个人身体状况不同,副作用也会有所不同,如果出现严重的副作用,如过敏反应、肝功能异常等,应立即停药并就医。艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是一种用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的药物组合。它包含了四种成分,分别是艾考恩(elvitegravir)、艾滋莫司他(cobicistat)、恩替卡韦(emtricitabine)和替诺福韦(tenofovir)。使用这种药物组合可能会引起一些副作用,下面将对这些副作用进行逐一介绍。1. 肝功能异常艾考恩丙替片可能导致肝功能异常。一些病人使用艾考恩丙替片后报告了肝功能异常的症状,如黄疸(皮肤和眼睛发黄)、肝酶升高等。如果出现这些症状,患者应立即停止使用该药物,并咨询医生。2. 肾功能损害使用艾考恩丙替片还可能导致肾功能损害。一些患者报告了肾功能异常的症状,如尿量减少、尿液颜色变化等。如果患者在使用期间出现这些症状,应及时告知医生。3. 骨骼问题长期使用艾考恩丙替片还可能引发骨骼问题。一些病人报告了骨密度减少、骨折等问题。使用该药物组合的患者应定期进行骨密度检查,并告知医生任何骨骼方面的不适症状。4. 代谢紊乱艾考恩丙替片有可能引起代谢紊乱,如高血糖、高胆固醇等。患者在使用期间应定期检查血糖水平和血脂水平,并密切关注任何代谢紊乱相关的症状。总而言之,使用艾考恩丙替片治疗艾滋病病毒感染时,患者需要密切关注可能出现的副作用,特别是肝功能异常、肾功能损害、骨骼问题和代谢紊乱等。如果出现不适症状,应及时咨询医生,并根据医生的建议调整治疗方案。只有在医生的指导下正确使用药物,才能最大程度地减少副作用的发生,并获得良好的治疗效果。
答艾考恩丙替片忘记服用,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)的用法用量是每日一次,每次一片,口服,随食物服用,不可咀嚼或碾碎服用。对于无法整片吞服的患者,可将片剂掰成两半,依次服用,确保服用全剂量。艾考恩丙替片(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是一种用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的药物。它包含四种活性成分,能够有效抑制病毒的复制和传播。对于患者来说,正确地服用这种药物是非常关键的。本文将探讨艾考恩丙替片忘记服用的后果以及遵循正确用药计划的重要性。1. 忘记服用艾考恩丙替片的风险艾考恩丙替片旨在每天定时服用,以保持药物在体内的持续浓度,这有助于有效地抑制病毒复制。如果患者忘记服用药物,就会打破药物的稳定浓度,从而降低治疗的效果。这可能导致病毒复制重新加速,增加药物耐药性的风险,以及使治疗方案失去效果。2. 忘记服药对治疗效果的影响艾考恩丙替片的治疗效果依赖于药物的连续性以及正确的用量。忘记服用药物可能导致药物在体内浓度不稳定,从而减少药物的疗效。此外,在抑制病毒复制的过程中,病毒也可能变得更加耐药,使得后续的治疗选择变得更加困难。3. 重视用药计划的重要性为了确保艾考恩丙替片的有效性,患者需要严格遵循医生或药剂师提供的用药计划。这包括按时每天服用所需的剂量,并确保药物不会中断。此外,患者也应定期向医生报告任何可能影响服药的问题,例如其他药物的相互作用或忘记服药的情况。4. 如何避免忘记服药忘记服用艾考恩丙替片是一个常见的问题,但可以通过一些简单的方法来避免: 设置提醒:利用闹钟、手机应用程序或其他提醒工具来提醒自己按时服药。 简化用药计划:与医生讨论是否有可能简化用药计划,例如减少每天服药的次数。 找到合适的存放地点:将药物放在易于看到和取用的地方,以便提醒自己服用药物。忘记服用艾考恩丙替片可能对治疗产生严重的影响,增加耐药性的风险,甚至导致治疗失败。因此,患者应该意识到正确用药计划的重要性,并采取适当的措施来避免忘记服药。同时,及时向医生汇报任何可能影响用药的情况,以确保艾考恩丙替片能够发挥最佳的疗效,控制病毒感染并维持身体的健康。
答艾考恩丙替片深圳是一种药物联合治疗方案,其中包含了艾考恩丙替(Elvitegravir)、科比西他(Cobicistat)、恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)。这一组合药物广泛用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染,帮助患者控制病情、提高生活质量。1. 艾滋病HIV的挑战艾滋病HIV是一种严重的免疫系统疾病,由人体免疫缺陷病毒(HIV)感染引起。该病毒通过破坏免疫系统的功能,使人体难以对抗其他疾病和感染。长期未治疗的HIV感染可导致艾滋病的发展,严重影响患者的健康和生活。2. 艾考恩丙替片深圳的作用机制艾考恩丙替片深圳采用了多种药物的联合治疗方式,以增强疗效。其中,艾考恩丙替是一种整合酶抑制剂,可以阻断病毒在感染宿主细胞中获得DNA复制和增殖的能力。科比西他是一种药物增效剂,可以提高艾考恩丙替的稳定性和药物浓度。恩替卡韦和替诺福韦则是核苷酸逆转录酶抑制剂,可以阻断病毒在细胞内的复制。3. 艾考恩丙替片深圳的优势艾考恩丙替片深圳的联合治疗方案具有多项优势。首先,通过使用多个不同的药物,可以从不同的角度同时抑制病毒的复制,减少耐药性的发展。其次,科比西他的存在可以增加艾考恩丙替的血药浓度,提高治疗效果。此外,恩替卡韦和替诺福韦经过多次临床试验,已被证实在控制HIV感染中具有良好的疗效和耐受性。4. 艾考恩丙替片深圳的使用与注意事项在使用艾考恩丙替片深圳时,患者需按照医生的指导进行正确的用药。遵循药物使用说明,按时服用药物,不中断治疗。同时,定期进行相关的检查,以便及时评估治疗效果和调整剂量。此外,患者在治疗期间应注意药物的副作用和相互作用,避免与其他药物产生不良反应。艾考恩丙替片深圳作为一种艾滋病HIV的联合治疗方案,以其多药联合、优良的疗效和耐受性,在控制病情和改善患者生活质量方面发挥着重要作用。正确使用并合理管理这一药物方案,将为HIV感染者带来希望和更好的未来。
答艾考恩丙替片怎么报销,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。在艾滋病(HIV)治疗中,艾考恩丙替片(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是一种常用的药物组合。针对该药物的报销问题,以下将为您详细解答。1. 什么是艾考恩丙替片?艾考恩丙替片是一种联合使用的药物,包括了四种活性成分:艾考恩丙替(Elvitegravir)、科比西他(Cobicistat)、恩曲他滨(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)。艾考恩丙替片常用于HIV感染者的治疗,可以有效抑制病毒复制,帮助控制病情发展。2. 艾考恩丙替片的报销方式艾考恩丙替片的报销可以通过以下途径进行:1. 医保报销:艾考恩丙替片是一种处方药物,所以可以根据地区的医保规定,在具备医保资格的情况下,通过医疗保险进行报销。具体包括国家医保、地方医保以及其他相关医保制度,需遵循当地的规定。2. 社保报销:除了医保,一些地区也提供了社会福利保障的报销途径。需向社会保险机构咨询,了解相关政策和报销流程。3. 商业保险报销:如果您购买了相关的商业医疗保险,可以向保险公司咨询是否覆盖艾考恩丙替片的费用,并了解相关的报销程序和要求。4. 就医报销:针对一些特殊情况或低收入人群,医疗机构或相关社会团体可能提供相关的救助计划,用于报销特定药物费用。您可以向当地的医疗机构或慈善组织咨询是否存在这类计划,并了解相关报销细则。3. 报销前需要注意的事项在申请艾考恩丙替片的报销前,有几个方面需要1. 开具有效处方:首先,确保您拥有有效的处方,该处方应由合格的医生开具。处方上需要详细说明您需要使用艾考恩丙替片的原因和剂量,并包含医生的签字和执业医师编码等必要信息。2. 确认报销途径:在准备报销前,了解所在地区的报销途径,并了解报销需提交的材料和流程。不同的地区和保险机构可能存在差异,确保您了解所需的具体步骤。3. 保留相关凭证:在报销过程中,保留艾考恩丙替片及其相关费用的所有票据和发票,以备后续需要提供给报销机构的证明文件。4. 及时查询报销进度:一旦提交了报销申请,及时查询报销进度,确保资料的递交和处理情况。如有需要,与相关机构保持联系,解决可能出现的问题或疑问。总结艾考恩丙替片是用于HIV治疗的药物组合,对于需要报销该药物的患者而言,医保报销、社保报销、商业保险报销以及就医报销是一些常见的途径。在申请报销前,确保您具备有效的处方、了解报销途径和要求,并保留相关凭证。及时查询报销进度,以便随时了解申请的处理情况。如有疑问,务必咨询当地的医疗机构或保险机构,获得准确和具体的信息。
答艾考恩丙替片可以掰开吃吗,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)的用法用量是每日一次,每次一片,口服,随食物服用,不可咀嚼或碾碎服用。对于无法整片吞服的患者,可将片剂掰成两半,依次服用,确保服用全剂量。艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是一种用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的药物组合。这种组合药物中包含了几种不同的成分,包括艾考恩(elvitegravir),科比西卡(cobicistat),艾曲韦(emtricitabine)和替诺福韦(tenofovir)。一些患者可能有疑问,关于艾考恩丙替片是否可以掰开来服用。让我们逐步来了解这个问题。1. 艾考恩丙替片的用途和作用机制2. 艾考恩丙替片的正确使用方法3. 是否可以掰开艾考恩丙替片来服用?4. 与医生的咨询和用药指导艾考恩丙替片的用途和作用机制艾考恩丙替片是一种抗逆转录病毒药物,用于治疗HIV感染。它的作用是抑制病毒在人体内复制和传播的能力,从而控制病毒感染的进展。该药物组合中的每个成分都有不同的作用机制,共同协同作用以抑制病毒的复制。艾考恩(elvitegravir)是一种整合酶抑制剂,它可以阻止病毒整合到宿主细胞的DNA中,从而阻碍病毒的复制。科比西卡(cobicistat)是一种药物增效剂,它可以延长艾考恩在体内的作用时间,提高药物的疗效。艾曲韦(emtricitabine)和替诺福韦(tenofovir)是核苷类和核苷酸类逆转录病毒转录酶抑制剂,它们可以抑制逆转录酶的活性,从而阻断病毒的复制。艾考恩丙替片的正确使用方法艾考恩丙替片应该按照医生的指导和药物说明进行正确使用。通常情况下,它们会以固定剂量的形式提供,每日一次口服。患者应该遵循药物说明中提供的剂量和用药时间。是否可以掰开艾考恩丙替片来服用?艾考恩丙替片的正确用法是整片吞服,不建议掰开或分割。这是因为艾考恩丙替片中的成分被精确地配比和包衣,以确保药物在体内能够平稳释放,并达到预期的疗效。如果将片剂掰开或分割,可能会影响药物的作用机制和药效,从而降低治疗效果,增加耐药性的风险。与医生的咨询和用药指导关于艾考恩丙替片或其他药物的使用,最重要的事情是与医生进行充分的沟通和咨询。医生会根据患者的具体情况,包括病毒感染的类型、病情严重程度、其他正在使用的药物以及患者自身的健康状况来制定最合适的治疗方案。如果患者对艾考恩丙替片的使用或剂量有任何疑问,应立即咨询医生或药师。他们将能够提供准确的指导和建议,确保患者在使用药物时获得最佳的疗效和安全性。总结艾考恩丙替片是一种用于治疗HIV感染的药物组合,它包含了艾考恩、科比西卡、艾曲韦和替诺福韦。艾考恩丙替片应该整片吞服,不建议掰开或分割。每位患者在使用之前应该与医生进行咨询,以确保正确使用和最佳疗效。准确遵循医生的指导是确保治疗成功和预防药物耐药的关键。
答艾滋病已经成为全球性的公共卫生问题,但随着科学技术的进步,许多药物被研发出来以治疗该疾病。艾滋病毒(HIV)感染者需要长期依赖药物治疗来控制病情,并改善其生活质量。艾考恩丙替片(捷扶康)是一种用于治疗HIV感染的药物组合,其中包含艾考恩丙替(Elvitegravir)、捷布坦(Cobicistat)、恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)。本文将介绍艾考恩丙替片(捷扶康)的相关信息及其对HIV治疗的作用。1. 艾考恩丙替(Elvitegravir):有效抑制病毒复制的整合酶抑制剂艾考恩丙替是一种整合酶抑制剂,它能够有效地抑制HIV病毒的复制。整合酶是HIV病毒所需的一种酶,它能将病毒的遗传物质整合到宿主细胞的DNA中,进而促使病毒的复制和传播。艾考恩丙替能够与整合酶结合,阻止其正常功能,从而抑制病毒的复制。这使得艾考恩丙替成为HIV治疗方案中的重要组成部分。2. 捷布坦(Cobicistat):增强艾考恩丙替的药效捷布坦是一种药物代谢酶抑制剂,它的作用是增强艾考恩丙替的药效。捷布坦能够抑制一种称为细胞色素P450 3A的酶,从而延长了艾考恩丙替在体内的代谢时间。这种作用使得艾考恩丙替能够更好地发挥其抗病毒作用,并提高治疗效果。3. 恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir):有效的核苷(酸)类逆转录酶抑制剂恩替卡韦和替诺福韦是一对核苷(酸)类逆转录酶抑制剂,它们能够干扰HIV病毒的逆转录过程。逆转录是HIV病毒复制过程中的一个关键步骤,恩替卡韦和替诺福韦能够嵌入到病毒的DNA链中,阻止其进一步复制。通过干扰病毒的逆转录过程,它们能够有效地抑制HIV病毒的复制和传播。艾考恩丙替片(捷扶康)作为一种多药物组合,其疗效已经在临床实践中得到了验证。它的使用对于HIV感染者的生活质量和寿命有着重要的影响。患者在使用该药物组合治疗时应保持持续的用药依从性,并根据医生的指导进行用药。此外,任何药物使用都可能伴随一些副作用和不良反应,因此患者在用药期间需要密切关注自身身体状况,并定期进行相关检查和复查。艾考恩丙替片(捷扶康)作为一种治疗HIV感染的药物组合,具有抑制病毒复制和控制病情的重要作用。它的使用将有助于改善患者的生活质量,并控制HIV的传播。对于艾滋病治疗方案的选择和使用应在医生的指导下进行,以确保最佳的治疗效果和安全性。
答艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是一种新型的药物组合,用于治疗艾滋病(HIV)感染。它由四种药物组成,包括Elvitegravir、Cobicistat、Emtricitabine和Tenofovir。这种组合疗法在艾滋病治疗领域具有重要的意义,为患者提供了一种方便、有效的选择。本文将介绍艾考恩丙替以及它在市场上的应用。1. 艾考恩丙替的成分和作用机制艾考恩丙替是一种定量组合药物,包含了Elvitegravir、Cobicistat、Emtricitabine和Tenofovir四种成分。Elvitegravir是一种整合酶抑制剂,通过抑制病毒复制过程中的整合酶活性,阻断病毒基因组整合到宿主细胞DNA中,从而抑制病毒复制。Cobicistat是一种药物增效剂,主要作用是增加Elvitegravir在体内的浓度,增强其抗病毒效果。Emtricitabine和Tenofovir是核苷类逆转录酶抑制剂,可抑制病毒逆转录酶活性,阻断病毒基因组的逆转录,从而有效抑制HIV的复制。2. 艾考恩丙替的优势和适应症艾考恩丙替的组合疗法具有许多优势。首先,它集成了四种不同的药物成分,通过多个靶点同时抑制病毒复制,增加了抗病毒的力度。其次,由于使用了Cobicistat作为药物增效剂,患者无需额外服用佐剂,减轻了用药的负担。此外,艾考恩丙替也具有便利性,因为它以一种固定剂量的单丸剂型出售,患者只需每天服用一颗药丸,方便携带和使用。艾考恩丙替主要适用于未接受过HIV治疗的成年患者,用于治疗HIV-1感染。它可以作为单药物疗法或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于构建个体化的抗病毒治疗方案。患者在使用艾考恩丙替时应遵循医生的建议,并定期进行监测和复查。3. 艾考恩丙替的市场前景和挑战艾考恩丙替作为一种创新的艾滋病HIV治疗药物组合,在市场上具有广阔的前景。它的便利性和效果显著,可以提高患者的依从性和治疗效果。随着对HIV感染治疗的不断研究和进展,艾考恩丙替有望成为艾滋病HIV治疗领域的重要药物之一。艾考恩丙替也面临一些挑战。首先,价格因素可能对患者的使用造成限制。目前,艾考恩丙替的成本较高,这可能使其在一些地区的可及性有所限制。其次,患者的耐药性和不良反应监测仍然是一个重要的问题,需要医生和患者密切合作,确保用药的有效性和安全性。4. 结语艾考恩丙替作为一种创新的治疗艾滋病HIV药物组合,为患者提供了一种便利、有效的治疗选择。其多种成分的协同作用和固定剂量的单丸剂型,使得艾考恩丙替成为艾滋病治疗领域的重要进展。我们有理由期待,随着技术和研究的不断进步,艾考恩丙替将在艾滋病治疗中发挥更加重要的作用,为患者带来更好的生活质量。
答艾考恩丙替片副作用是啥,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,也可能引起头痛、疲劳、皮疹等不适。这些副作用通常较轻微,可以自行缓解。此外,每个人身体状况不同,副作用也会有所不同,如果出现严重的副作用,如过敏反应、肝功能异常等,应立即停药并就医。艾考恩丙替是一种用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的药物,它包含了艾考恩(Elvitegravir)、科比西他(Cobicistat)、恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)。这一组合药物被广泛应用于抗逆转录病毒治疗(ART)方案中,以帮助控制病毒复制并改善患者的健康状况。尽管艾考恩丙替有着良好的疗效,但是像其他药物一样,它也有一些潜在的副作用需要我们关注和了解。1. 消化系统副作用艾考恩丙替片可能会引起一些消化系统方面的副作用,这包括恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等症状。这些副作用通常是短暂的,并在使用药物一段时间后减轻或消失。如果这些症状严重或持续时间较长,建议及时告知医生,以便采取适当的治疗措施。2. 肾脏问题使用艾考恩丙替片的患者可能出现肾脏问题,包括肾功能异常和肾小球疾病。这些问题可能表现为尿量减少、血尿、肾痛或腰痛等症状。定期监测肾功能并及时报告给医生是重要的,以确保早期发现和处理潜在的肾脏问题。3. 骨骼健康长期使用艾考恩丙替片可能影响骨骼健康,增加骨骼疾病(如骨质疏松)的风险。这一副作用在长期使用或有其他骨骼风险因素的患者中更为明显。医生可能会建议进行骨密度检查,并采取预防措施以降低骨骼问题的风险。4. 代谢异常一些人在使用艾考恩丙替片后可能出现代谢异常,如高血糖、高血脂和胰脏炎等。这些副作用可能需要特殊的治疗和控制,因此患者在使用药物期间应密切关注自己的代谢指标,并遵循医生的建议进行监测和处理。总结起来,艾考恩丙替片在治疗HIV感染方面具有重要的作用,但使用时也存在一些潜在的副作用需要牢记。消化系统副作用、肾脏问题、骨骼健康和代谢异常是我们使用这种药物时需要特别关注的方面。如果在使用过程中出现不适或疑似副作用,应及时向医生报告,并遵循医生的指导进行治疗调整。与医生保持密切的沟通和监测将有助于确保药物的安全使用和最佳的治疗效果。