-
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182 -
营业执照
证书编号：91440101MA9XNDLX8Q
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182
营业执照
证书编号：91440101MA9XNDLX8Q
米托蒽醌
蒽环类广谱抗肿瘤药，可抑制B细胞免疫且减少T细胞数量
土耳其Kocak Farma
用法用量副作用注意事适应症药物相互作用生产厂家
土耳其Kocak Farma
成分
1，4-二羟基-5，8-双{[2-[(2-羟基乙基)氨基]乙基]氨基}-9，10-蒽醌。按干燥品计算，含C22H28N4O5应为97.0～102.0%。
性状
兰黑色结晶性粉末;无臭;在湿空气中有引湿性。 在水中略溶，在甲醇或乙醇中极微溶，在乙醚中不溶;在冰醋酸中溶解，在稀盐酸中略溶。
适应症
本品主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。
对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。
用法用量
将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。
剂量：单用本品，按表面积一次12-14mg/m2，每3-4周一次;
或按体表面积一次4-8mg/m2，一日1次，连用3-5天，间隔2-3周。
联合用药，按体表面积一次5-10mg/m2
不良反应
1.骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。
2.少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。
3.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。
4.偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。
3.一般情况差，有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用。
贮存方法
贮藏方式为遮光(不超过20℃)，密闭保存
适用人群
成人
药物相互作用
(1)与阿霉素同用可加重心脏毒性。
(2)本品有骨髓抑制作用，与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。
与阿霉素等蒽环类抗癌药仅呈部分交叉耐药，与大多抗癌化疗药不易发生交叉耐药，与氟尿嘧啶、阿糖胞苷、长春碱、顺铂、环磷酰胺可能有协同作用。
有效期
24个月
剂型
注射剂
注意事项
1.用药期间应严格检查血象。
2.有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。
3.用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。
4.本品不宜与其他药物混合注射。
5.本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。
用法用量
将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。
剂量：单用本品，按表面积一次12-14mg/m2，每3-4周一次;
或按体表面积一次4-8mg/m2，一日1次，连用3-5天，间隔2-3周。
联合用药，按体表面积一次5-10mg/m2
不良反应
1.骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。
2.少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。
3.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。
4.偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。
注意事项
1.用药期间应严格检查血象。
2.有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。
3.用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。
4.本品不宜与其他药物混合注射。
5.本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。
适应症
本品主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。
对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。
药物相互作用
(1)与阿霉素同用可加重心脏毒性。
(2)本品有骨髓抑制作用，与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。
与阿霉素等蒽环类抗癌药仅呈部分交叉耐药，与大多抗癌化疗药不易发生交叉耐药，与氟尿嘧啶、阿糖胞苷、长春碱、顺铂、环磷酰胺可能有协同作用。
海外药房承保
24小时内发货
专业药师在线服务
客服信息严格保密
质量问题先赔付
全部药品分类
