适应症
原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。
用法用量
成人每次口服50mg(1片)，每日一次，早餐后服用。
用药1~3周检查血清尿酸浓度，在后续治疗中，成人和14岁以上的年轻人每日50~100mg(1~2片)，或遵医嘱。
不良反应
1.一般不良反应
有时会出现肠胃不适感，如恶心、呕吐、胃内饱胀感和腹泻等现象。
极少出现荨麻疹(风疹)。
在个别情况下还会出现眼结膜发炎(结膜炎)，短时间的阳痿，变态性的局部皮肤湿疹(皮疹)，头疼和尿意频增感。
肝功能异常，在有些情况下还要观察是否加重了肝病(细胞溶解性肝炎)，这种病有一些是急性发作，比较难以控制。
据报道，服用苯溴马隆有瘙痒感，颜面发红，红斑，光过敏症，浮肿，心窝部不适感等不良反应发生。
严重不良反应
重度肝损伤(频率不明)：有可能发生爆发性肝炎等重度肝损伤、黄疸，因此须通过定期进行肝功能检查等充分观察，发现异常时停止用药，并采取相应措施。
如果出现了本品说明书中没有提及的不良反应，请立即告知您的医生或者药剂师。
禁忌
对本品中任何成份过敏者。
中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。
孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。
贮存方法
遮光，密封保存。
适用人群
成人及青少年
药物相互作用
1.苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。
2.抗结核药物吡嗪酰胺能抑制肾小管中尿酸的分泌，因此会削弱苯溴马隆的作用。
3.应避免同其他潜在的肝毒性药物合并使用。
4.苯溴马隆可能会增加香豆素类抗凝剂的抗凝作用，因此如果香豆素类抗凝剂与本品合并使用，应密切监测患者凝血酶原时间(Quick值或INR值)。
有效期
60个月
剂型
片剂
生产厂家
日本鸟居
成分
本品主要成份为苯溴马隆。 化学名称：(3，5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮。 化学结构式：
分子式：C17H12Br2O3 分子量：424.08
性状
本品为白色或类白色片。
注意事项
1.不能在痛风急性发作期服用，因为开始治疗阶段，随着组织中尿酸溶出，有可能加重病症。
2.通常按照规定的剂量和方法服用苯溴马隆，在治疗初期痛风是不会发作的，但如果发作，建议将所用药量减半，还可以根据需要用秋水仙碱或消炎镇痛药缓解疼痛。
3.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5-2升)。
定期测量尿液的酸碱度，为促进尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂，并注意酸碱平衡。
病人尿液pH应调节在6.2-6.8之间。
4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出，因此在此时的用药剂量要小(起始剂量)。
5.长期用药时，应定期检查肝功能。
6.在用药过程中应密切注意食欲不振、恶心、呕吐、全身倦怠感、腹痛、腹泻、发热、尿浓染、眼球结膜黄染等现象，一旦发生应立即停药并告知医生。
7.对于造血系统疾病引起的高血尿酸(即血液病引起的继发性高尿酸血症)患者，只有在咨询医生后才可服用本品。
8.应避免与其他肝损害药物同时使用。
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不良反应
1.一般不良反应
有时会出现肠胃不适感，如恶心、呕吐、胃内饱胀感和腹泻等现象。
极少出现荨麻疹(风疹)。
在个别情况下还会出现眼结膜发炎(结膜炎)，短时间的阳痿，变态性的局部皮肤湿疹(皮疹)，头疼和尿意频增感。
肝功能异常，在有些情况下还要观察是否加重了肝病(细胞溶解性肝炎)，这种病有一些是急性发作，比较难以控制。
据报道，服用苯溴马隆有瘙痒感，颜面发红，红斑，光过敏症，浮肿，心窝部不适感等不良反应发生。
严重不良反应
重度肝损伤(频率不明)：有可能发生爆发性肝炎等重度肝损伤、黄疸，因此须通过定期进行肝功能检查等充分观察，发现异常时停止用药，并采取相应措施。
如果出现了本品说明书中没有提及的不良反应，请立即告知您的医生或者药剂师。
注意事项
1.不能在痛风急性发作期服用，因为开始治疗阶段，随着组织中尿酸溶出，有可能加重病症。
2.通常按照规定的剂量和方法服用苯溴马隆，在治疗初期痛风是不会发作的，但如果发作，建议将所用药量减半，还可以根据需要用秋水仙碱或消炎镇痛药缓解疼痛。
3.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5-2升)。
定期测量尿液的酸碱度，为促进尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂，并注意酸碱平衡。
病人尿液pH应调节在6.2-6.8之间。
4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出，因此在此时的用药剂量要小(起始剂量)。
5.长期用药时，应定期检查肝功能。
6.在用药过程中应密切注意食欲不振、恶心、呕吐、全身倦怠感、腹痛、腹泻、发热、尿浓染、眼球结膜黄染等现象，一旦发生应立即停药并告知医生。
7.对于造血系统疾病引起的高血尿酸(即血液病引起的继发性高尿酸血症)患者，只有在咨询医生后才可服用本品。
8.应避免与其他肝损害药物同时使用。
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苯溴马隆片
日本鸟居
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