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摘要:托瑞米芬(Toremifene)法乐通是什么时候上市的,托瑞米芬(Toremifene)于1997年6月在美国首次上市。在中国,该药物于2018年7月获得国家药监局的进口注册批准。
托瑞米芬(Toremifene)法乐通是什么时候上市的,托瑞米芬(Toremifene)于1997年6月在美国首次上市。在中国,该药物于2018年7月获得国家药监局的进口注册批准。
托瑞米芬(Toremifene)法乐通是一种用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌的药物。它通过与乳腺癌细胞中的雌激素受体结合,抑制雌激素的作用,从而阻止乳腺癌的发展。下面是关于托瑞米芬法乐通上市时间的介绍。
1. 上市历程
托瑞米芬法乐通作为一种抗乳腺癌药物,经过了一系列的研发和临床试验,最终获得了上市许可。研发过程中包括了药物的合成和结构优化、体内外评价、临床试验等环节。经过临床试验的验证,托瑞米芬法乐通被证实具有明显的抗乳腺癌效果,且在绝经后妇女中的应用比较安全有效。根据相关药监机构的审批程序,托瑞米芬法乐通于20XX年获得了上市许可,成为继定量疗法之后的又一重要治疗选择。
2. 临床应用
托瑞米芬法乐通主要应用于绝经后妇女的乳腺癌治疗。对于那些雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌患者来说,这种药物能够有效地抑制肿瘤发展,并改善患者的生存期。托瑞米芬法乐通以口服剂型出现,每天一次的正常剂量能够满足治疗需求。在使用过程中,患者需要根据医生的建议进行规范用药,并密切关注身体反应和不良反应的出现。
3. 安全性和副作用
托瑞米芬法乐通作为一种化学合成药物,存在一定的副作用和安全性考虑。常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力、头痛等不适感。另外,少数患者可能会出现血栓栓塞等严重副作用,因此在使用前需要仔细评估患者的禁忌症和风险因素。患者在用药期间需要密切监测自身的身体状况,并定期复查相关指标。
4. 未来发展
随着乳腺癌治疗领域的不断研究和进展,托瑞米芬法乐通作为一种重要的治疗药物,将继续受到关注和研究。研究人员和药企将进一步深入探索它的作用机制和应用范围,优化用药方案,提高疗效和安全性。相信未来的发展会给乳腺癌患者带来更好的治疗效果和生存质量。
片剂
芬兰Orion CorporatinM
适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌