生产厂家
瑞士罗氏
成分
本品主要成分为卡培他滨。
性状
双凸、长方形、桃色或浅桃色包衣片,除去包衣后显白色。
适应症
主要用于晚期乳腺癌、大肠癌,可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。
用法用量
卡培他滨单药的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;
等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。
卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。
不良反应
腹泻,恶心,呕吐,胃炎手足综合征,表现为:麻木,感觉迟钝,感觉异常,麻刺感,无痛感和疼痛感,皮肤肿胀和红斑,水疱或严重的疼痛。
皮炎和脱发较为常见。
常有疲乏、黏膜炎、发热、虚弱、嗜睡,还有头痛、味觉障碍、眩晕、失眠、中性粒细胞减少、贫血、脱水。
禁忌
1、已知对卡培他滨或其任何成分过敏者禁用。
2、既往对氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或已知对氟嘧啶过敏患者禁用卡培他滨。
3、同其他氟尿嘧啶药物一样,卡培他滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺陷的患者。
4、卡培他滨不应与索立夫定或其类似物(如溴夫定)同时给药(见药物相互作用)。
5、卡培他滨禁用于严重肾功能损伤患者(肌酐清除率低于30mL/分)。
6、联合化疗时,如存在任一联合药物相关的禁忌症,则应避免使用该药物。
7、对顺铂的禁忌症同样适用于卡培他滨和顺铂联合治疗。
贮存方法
密封,常温(10~30℃)保存。
适用人群
主要用于晚期乳腺癌、大肠癌,可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。
药物相互作用
1、贝伐单抗:贝伐单抗对卡培他滨或其代谢物的药代动力学参数无显著临床意义的影响。
2、细胞色素P-4502C9底物:卡培他滨与其他已知经细胞色素P-4502C9代谢药物间的相互作用尚未进行正式研究。
卡培他滨应慎与此类药物同用。
3、苯妥英:据报道,卡培他滨和苯妥英同时服用会增加苯妥英的血浆浓度。
尚未进行卡培他滨与苯妥英药物相互作用的正式研究,但推测相互作用的机制可能为卡培他滨抑制CYP2C9同工酶(见香豆素类抗凝剂)。
对使用卡培他滨同时服用苯妥英的患者,应常规监测苯妥英的血浆浓度。
4、药物-食物相互作用:在所有的临床试验中都指导患者在餐后30分钟内服用卡培他滨。
现有的安全性和疗效资料都是基于与食物一同服用,因此建议卡培他滨与食物一同服用。
5、抗酸剂:在恶性肿瘤患者中研究了一种含氢氧化铝和氢氧化镁的抗酸剂(Maalox)对卡培他滨药代动力学的影响。
卡培他滨及其一种代谢产物(5’-DFCR)的血浆浓度轻微增加;
对三种主要代谢产物(5’-DFUR、5-FU和FBAL)没有影响。
6、甲酰四氢叶酸(亚叶酸):在恶性肿瘤患者中研究了甲酰四氢叶酸对卡培他滨药代动力学的影响,结果显示其对卡培他滨及其代谢产物的药代动力学无影响。
但甲酰四氢叶酸对卡培他滨的药效学有影响,且可能增加卡培他滨的毒性。
7、索立夫定及其类似物:文献显示,由于索立夫定对二氢嘧啶脱氢酶的抑制作用,索立夫定与5-氟尿嘧啶药物间存在显著的临床相互作用。
这种相互作用导致氟嘧啶毒性升高,有致死的可能。
因此,卡培他滨不应与索立夫定及其类似物(如溴夫定)同时给药(见禁忌)。
在结束索立夫定及其类似物治疗(如溴夫定)到开始卡培他滨治疗之间必须有至少4周的等待期。
8、奥沙利铂:奥沙利铂与卡培他滨联合用药时(伴有或不伴有贝伐单抗),卡培他滨或其代谢物,游离铂或总铂的暴露量无临床上显著差异。
9、香豆素类抗凝剂:在使用卡培他滨并伴随华法林及苯丙香豆素等香豆素衍生物类抗凝剂治疗的患者中,已有凝血指标改变和/或出血的报道。
这些情况发生于卡培他滨治疗后数天至数月内,一些患者出现在卡培他滨停用1个月内。
在一项药物相互作用的研究中,单次服用20mg华法林后给予卡培他滨治疗,S-华法林的平均AUC增加57%,INR增加91%。
对使用卡培他滨同时口服香豆素类衍生物抗凝剂的患者,应常规监测其抗凝参数(INR或PT),并相应调整抗凝剂的剂量。
有效期
24个月
剂型
片剂
注意事项
腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重。
对于出现严重腹泻的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。
在适当的情况下,应及早开始使用标准止泻治疗药物(如洛哌丁胺)。
必要时需降低给药剂量。
脱水:必须预防脱水,并且在脱水出现时及时纠正。
病人出现厌食、虚弱、恶心、呕吐或腹泻时早期即可出现脱水。
脱水可能导致急性肾功能衰竭,特别是肾功能不全的患者,或与卡培他滨合并应用肾毒性药物的患者。
在这些情况下,已有肾功能衰竭并导致死亡的报告。
当出现2级(或以上)脱水症状时,必须立即停止本品的治疗,同时纠正脱水。
直到病人脱水症状消失,且导致脱水的直接原因被纠正和控制后,才可以重新开始本品治疗。
针对此不良事件,调整给药剂量是必要的。
已观察到的卡培他滨的心脏毒性与氟尿嘧啶药物类似,包括心肌梗死、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心功能衰竭和心电图改变。
既往有冠状动脉疾病史的患者中这些不良事件可能更常见。
二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺乏:已将与5-FU相关的罕见的非预期重度毒性(例如口腔炎、腹泻、粘膜炎症、中性粒细胞减少症和神经毒性)归结于DPD活性缺乏。
DPD(—种涉及氟尿嘧啶降解的酶)活性低或缺乏患者发生氟尿嘧啶所致重度、危及生命或致死性不良反应的风险增加。
尽管DPD缺乏无法准确测定,对于DPYD基因位点有某种纯合性或某种复合杂合性突变的患者(基于实验室检测)会导致DPD活性完全或接近完全缺乏,发生危及生命或致死性毒性的风险最高,故不应接受本品治疗。
对于DPD活性完全缺乏的患者,尚未证实任何安全剂量。
对于本品获益大于风险(考虑到备选的非氟嘧啶类化疗方案的适合性)的DPD部分缺乏患者,治疗时必须极其谨慎,开始时大幅降低剂量,之后频繁监测,并根据毒性调整剂量。
在接受卡培他滨治疗的未能确认DPD缺乏的患者中,可能发生表现为急性药物过量的危及生命毒性。
如发生2-4级急性毒性,必须立刻终止治疗。
应根据观察到毒性的发生时间、持续时间和严重程度的临床评估考虑永久终止。
卡培他滨可以引起严重皮肤反应,如Seven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症(TEN)。
可能因使用卡培他滨治疗而引发严重皮肤反应的患者,应永久性停用卡培他滨。
卡培他滨可引起手足综合征(手掌-足底红肿疼痛或化疗引起肢端红斑),一种皮肤毒性。
持续性或严重的手足综合征(2级以上)可最终导致指纹损失,进而可能会影响患者的身份识别。
转移性肿瘤患者接受卡培他滨单药治疗,手足综合征出现的中位时间为79天(范围从11到360天),严重程度为1到3级。
卡培他滨可引起高胆红素血症。
如果药物相关的胆红素升高>3.0×ULN或肝转氨酶(ALT,AST)升高>2.5×ULN,应立即暂停使用卡培他滨。
当胆红素降低至≤3.0×ULN或者肝转氨酶≤2.5×ULN,可恢复使用卡培他滨。
应严密监测卡培他滨治疗的毒性反应。
大多数不良反应是可逆的,虽然剂量可能需要限制或降低,但无需终止用药。
用法用量
卡培他滨单药的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;
等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。
卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。
不良反应
腹泻,恶心,呕吐,胃炎手足综合征,表现为:麻木,感觉迟钝,感觉异常,麻刺感,无痛感和疼痛感,皮肤肿胀和红斑,水疱或严重的疼痛。
皮炎和脱发较为常见。
常有疲乏、黏膜炎、发热、虚弱、嗜睡,还有头痛、味觉障碍、眩晕、失眠、中性粒细胞减少、贫血、脱水。
注意事项
腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重。
对于出现严重腹泻的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。
在适当的情况下,应及早开始使用标准止泻治疗药物(如洛哌丁胺)。
必要时需降低给药剂量。
脱水:必须预防脱水,并且在脱水出现时及时纠正。
病人出现厌食、虚弱、恶心、呕吐或腹泻时早期即可出现脱水。
脱水可能导致急性肾功能衰竭,特别是肾功能不全的患者,或与卡培他滨合并应用肾毒性药物的患者。
在这些情况下,已有肾功能衰竭并导致死亡的报告。
当出现2级(或以上)脱水症状时,必须立即停止本品的治疗,同时纠正脱水。
直到病人脱水症状消失,且导致脱水的直接原因被纠正和控制后,才可以重新开始本品治疗。
针对此不良事件,调整给药剂量是必要的。
已观察到的卡培他滨的心脏毒性与氟尿嘧啶药物类似,包括心肌梗死、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心功能衰竭和心电图改变。
既往有冠状动脉疾病史的患者中这些不良事件可能更常见。
二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺乏:已将与5-FU相关的罕见的非预期重度毒性(例如口腔炎、腹泻、粘膜炎症、中性粒细胞减少症和神经毒性)归结于DPD活性缺乏。
DPD(—种涉及氟尿嘧啶降解的酶)活性低或缺乏患者发生氟尿嘧啶所致重度、危及生命或致死性不良反应的风险增加。
尽管DPD缺乏无法准确测定,对于DPYD基因位点有某种纯合性或某种复合杂合性突变的患者(基于实验室检测)会导致DPD活性完全或接近完全缺乏,发生危及生命或致死性毒性的风险最高,故不应接受本品治疗。
对于DPD活性完全缺乏的患者,尚未证实任何安全剂量。
对于本品获益大于风险(考虑到备选的非氟嘧啶类化疗方案的适合性)的DPD部分缺乏患者,治疗时必须极其谨慎,开始时大幅降低剂量,之后频繁监测,并根据毒性调整剂量。
在接受卡培他滨治疗的未能确认DPD缺乏的患者中,可能发生表现为急性药物过量的危及生命毒性。
如发生2-4级急性毒性,必须立刻终止治疗。
应根据观察到毒性的发生时间、持续时间和严重程度的临床评估考虑永久终止。
卡培他滨可以引起严重皮肤反应,如Seven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症(TEN)。
可能因使用卡培他滨治疗而引发严重皮肤反应的患者,应永久性停用卡培他滨。
卡培他滨可引起手足综合征(手掌-足底红肿疼痛或化疗引起肢端红斑),一种皮肤毒性。
持续性或严重的手足综合征(2级以上)可最终导致指纹损失,进而可能会影响患者的身份识别。
转移性肿瘤患者接受卡培他滨单药治疗,手足综合征出现的中位时间为79天(范围从11到360天),严重程度为1到3级。
卡培他滨可引起高胆红素血症。
如果药物相关的胆红素升高>3.0×ULN或肝转氨酶(ALT,AST)升高>2.5×ULN,应立即暂停使用卡培他滨。
当胆红素降低至≤3.0×ULN或者肝转氨酶≤2.5×ULN,可恢复使用卡培他滨。
应严密监测卡培他滨治疗的毒性反应。
大多数不良反应是可逆的,虽然剂量可能需要限制或降低,但无需终止用药。
适应症
主要用于晚期乳腺癌、大肠癌,可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。
药物相互作用
1、贝伐单抗:贝伐单抗对卡培他滨或其代谢物的药代动力学参数无显著临床意义的影响。
2、细胞色素P-4502C9底物:卡培他滨与其他已知经细胞色素P-4502C9代谢药物间的相互作用尚未进行正式研究。
卡培他滨应慎与此类药物同用。
3、苯妥英:据报道,卡培他滨和苯妥英同时服用会增加苯妥英的血浆浓度。
尚未进行卡培他滨与苯妥英药物相互作用的正式研究,但推测相互作用的机制可能为卡培他滨抑制CYP2C9同工酶(见香豆素类抗凝剂)。
对使用卡培他滨同时服用苯妥英的患者,应常规监测苯妥英的血浆浓度。
4、药物-食物相互作用:在所有的临床试验中都指导患者在餐后30分钟内服用卡培他滨。
现有的安全性和疗效资料都是基于与食物一同服用,因此建议卡培他滨与食物一同服用。
5、抗酸剂:在恶性肿瘤患者中研究了一种含氢氧化铝和氢氧化镁的抗酸剂(Maalox)对卡培他滨药代动力学的影响。
卡培他滨及其一种代谢产物(5’-DFCR)的血浆浓度轻微增加;
对三种主要代谢产物(5’-DFUR、5-FU和FBAL)没有影响。
6、甲酰四氢叶酸(亚叶酸):在恶性肿瘤患者中研究了甲酰四氢叶酸对卡培他滨药代动力学的影响,结果显示其对卡培他滨及其代谢产物的药代动力学无影响。
但甲酰四氢叶酸对卡培他滨的药效学有影响,且可能增加卡培他滨的毒性。
7、索立夫定及其类似物:文献显示,由于索立夫定对二氢嘧啶脱氢酶的抑制作用,索立夫定与5-氟尿嘧啶药物间存在显著的临床相互作用。
这种相互作用导致氟嘧啶毒性升高,有致死的可能。
因此,卡培他滨不应与索立夫定及其类似物(如溴夫定)同时给药(见禁忌)。
在结束索立夫定及其类似物治疗(如溴夫定)到开始卡培他滨治疗之间必须有至少4周的等待期。
8、奥沙利铂:奥沙利铂与卡培他滨联合用药时(伴有或不伴有贝伐单抗),卡培他滨或其代谢物,游离铂或总铂的暴露量无临床上显著差异。
9、香豆素类抗凝剂:在使用卡培他滨并伴随华法林及苯丙香豆素等香豆素衍生物类抗凝剂治疗的患者中,已有凝血指标改变和/或出血的报道。
这些情况发生于卡培他滨治疗后数天至数月内,一些患者出现在卡培他滨停用1个月内。
在一项药物相互作用的研究中,单次服用20mg华法林后给予卡培他滨治疗,S-华法林的平均AUC增加57%,INR增加91%。
对使用卡培他滨同时口服香豆素类衍生物抗凝剂的患者,应常规监测其抗凝参数(INR或PT),并相应调整抗凝剂的剂量。
答卡培他滨片对直肠癌效果,卡培他滨(Capecitabine)是一种口服的抗癌药物,属于类似于5-氟尿嘧啶的药物,其疗效如下:1、通常被用作化疗方案的一部分,可以单独使用或与其他抗癌药物结合使用,例如顺铂或伊立替康等;2、用于术前或术后的治疗,以减小肿瘤体积、提高手术切除的成功率,或预防癌症的复发;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。随着科技的不断进步和医学研究的不断深入,卡培他滨片(Capecitabine)已成为治疗多种实体瘤的一种重要药物,包括乳腺癌、大肠癌等。本文将重点探讨卡培他滨片在直肠癌治疗中的效果。1. 卡培他滨片:一种重要的治疗药物卡培他滨片,属于一种口服的化疗药物,通过抑制肿瘤细胞DNA合成和细胞分裂,对癌细胞产生杀伤作用。它经过肠道吸收后,在体内转化为5-氟尿嘧啶(5-FU),并在肿瘤组织中被进一步分解和激活,增加了药物在治疗部位的局部浓度,提高了治疗效果。2. 卡培他滨片在直肠癌治疗中的作用机制卡培他滨片在直肠癌治疗中发挥多重作用机制。首先,它能够通过抑制DNA合成和细胞分裂,阻断癌细胞增殖,从而减缓肿瘤的生长。其次,卡培他滨片具有较高的药物浓度在肿瘤组织中的特点,对肿瘤细胞产生较强的抗癌活性。此外,卡培他滨片还能够与放射治疗相互增强效果,提高肿瘤的灭活率。3. 卡培他滨片在直肠癌治疗中的临床应用卡培他滨片已广泛用于直肠癌的辅助治疗和术前/术后治疗。在直肠癌手术前,卡培他滨片可以通过缩小肿瘤的体积,增加手术切除的成功率。而在手术后,卡培他滨片可以减少肿瘤的复发和转移风险,提高患者的生存率。此外,卡培他滨片也可用于晚期直肠癌的化疗,帮助控制肿瘤的进展以及减轻患者的症状。4. 卡培他滨片的副作用及注意事项虽然卡培他滨片在直肠癌治疗中显示出良好的疗效,但也存在一些副作用,如恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等消化道反应,以及口腔溃疡、手足综合征等。患者在接受卡培他滨片治疗时应定期监测血常规和肝肾功能,并遵循医生的建议调整剂量。总结起来,卡培他滨片作为一种口服化疗药物,在直肠癌治疗中具有重要的地位。它通过多种作用机制对癌细胞产生杀伤作用,可用于直肠癌的辅助治疗和晚期化疗。在使用卡培他滨片时,我们也要注意其副作用,以及密切监测患者的反应。期待未来有更多的研究来进一步优化卡培他滨片的应用,提高直肠癌患者的治疗效果和生存率。
答卡培他滨(Capecitabine)是一种被广泛应用于肿瘤治疗的药物,其独特的作用机制和广泛的适应症使其在临床上备受关注。作为齐鲁制药厂的一项重要产品,卡培他滨为乳腺癌和大肠癌等实体瘤的患者带来了新的治疗希望。下面将介绍卡培他滨的特点和在临床中的应用。1. 靶向治疗的新选择卡培他滨作为一种口服的细胞毒性药物,属于激素类似物质,通过转变为5-氟尿嘧啶(5-FU)在体内发挥作用。5-FU在细胞内可以干扰DNA和RNA的合成,阻断肿瘤细胞的增殖过程,抑制癌细胞的分裂和生长,从而达到抗肿瘤的效果。卡培他滨具有口服给药的便利性,使患者能够在家中进行自我管理,避免频繁的医院就诊。2. 乳腺癌治疗的利器乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也是卡培他滨的主要适应症之一。卡培他滨可以单独使用或与其他化学药物联合应用,用于乳腺癌的一线和二线治疗。它能有效抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,减小肿瘤的体积,延长患者的生存期,并且相对于传统化疗方案来说,卡培他滨的副作用更少,耐受性更好。3. 大肠癌治疗的重要药物大肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,也是卡培他滨的另一个重要适应症。在大肠癌的治疗中,卡培他滨通常与其他药物联合应用,如铂类药物和靶向药物,以增加治疗的疗效。通过抑制癌细胞的增殖和蔓延,卡培他滨能够显著减小肿瘤的负荷,控制疾病的进展,并提高患者的生存率。4. 安全性与不良反应卡培他滨作为一种抗癌药物,虽然具有显著的治疗效果,但也存在一定的不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等消化道反应,以及手足综合征、皮疹等皮肤和黏膜反应。因此,在使用卡培他滨治疗时,医生需要根据患者的具体情况合理调整剂量,密切关注患者的不良反应,以确保治疗的有效性和患者的安全性。卡培他滨作为齐鲁制药厂的重要产品,在乳腺癌和大肠癌等多种实体瘤的治疗中发挥着关键作用。其口服给药的便利性、独特的药理作用机制和良好的治疗效果,使其成为临床上值得信赖的抗肿瘤药物之一。在使用该药物时仍需医生的合理指导和患者的配合,以充分发挥其疗效,为患者带来更好的生活质量和治疗结果。
答替吉奥(Tegafur)胶囊可以长期服用吗,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的药物,它属于一类名为5-氟尿嘧啶(5-FU)的化学类药物。许多人对替吉奥胶囊的使用期限有疑问,是否可以长期服用。本文将对此问题进行探讨和解答。1. 替吉奥的适应症及作用机制替吉奥胶囊广泛应用于胃癌的治疗,特别是在手术后辅助化学疗法中。它与其他药物(如卡培他滨)联合使用,可以抑制肿瘤细胞的增长和扩散,从而提高治疗效果。这种药物在胃癌患者中具有重要的临床价值。2. 替吉奥胶囊的服用方案和副作用替吉奥胶囊一般按照医生的指导进行服用。剂量和疗程通常根据患者的具体情况而定,建议患者遵循医生的嘱咐进行治疗。在服用替吉奥胶囊的过程中,一些患者可能会出现一些副作用,如胃肠道不适、厌食、恶心、呕吐等。这些副作用通常是暂时的,而且可以通过适当的处理和药物调整来缓解。3. 替吉奥胶囊的长期服用安全性至于替吉奥胶囊是否可以长期服用,这需要根据患者的具体情况来进行评估。在临床上,有一些患者可能需要长期服用替吉奥胶囊来控制胃癌的复发或减轻症状。长期使用药物可能会增加某些潜在的风险和副作用,因此应该密切关注患者的身体状况和药物的安全性。4. 注意事项和个体化医疗护理在使用替吉奥胶囊时,患者应该密切关注自己的身体反应,并及时报告任何不适或异常症状给医生。定期的复查和评估也是必要的,以确保患者在长期服药过程中的安全性和疗效。综上所述,替吉奥胶囊在胃癌治疗中发挥着重要的作用,对于一些患者来说,长期使用可能是必要的。长期服用药物需要在医生的指导下进行,并注意个体化医疗护理。在服用过程中,患者应该及时与医生沟通,并定期进行检查,以确保药物的安全性和疗效。
答卡培他滨间隔时间,卡培他滨(Capecitabine)于1998年在美国上市,2001年3月在国内获批上市。卡培他滨(Capecitabine)是一种常用的抗癌药物,被广泛用于多种实体瘤的治疗,尤其是乳腺癌和大肠癌。在使用卡培他滨进行治疗时,合理的间隔时间安排变得非常重要,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。本文将探讨卡培他滨间隔时间对治疗的影响,并为读者提供一些建议,以帮助医生和患者制定更好的药物治疗方案。1. 卡培他滨的作用机制卡培他滨是一种口服型的药物,经过代谢后能够在体内转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。5-FU是一种抗癌药物,它通过干扰癌细胞的DNA合成和修复,抑制细胞的生长和分裂,从而达到治疗肿瘤的效果。卡培他滨在体内的代谢过程主要发生在肿瘤组织中,这使得它在治疗特定类型的癌症时具有较高的选择性。2. 间隔时间的重要性在使用卡培他滨进行治疗时,合理的间隔时间安排对于药物的疗效和耐受性至关重要。适当的间隔时间可以确保药物在体内产生足够的浓度,以有效地杀灭癌细胞。另一方面,过长的间隔时间可能导致药物在体内的浓度下降,从而减弱治疗效果。因此,医生需要根据患者的具体情况和临床经验,制定个体化的卡培他滨间隔时间方案。3. 影响间隔时间的因素确定合适的卡培他滨间隔时间需要考虑多个因素,包括患者的肿瘤类型、病情严重程度、治疗目标以及个体的耐受性等。一般而言,卡培他滨的治疗方案通常是按周期进行的,每个周期由服药期和休药期组成。服药期一般为数周,期间患者需要每天按时服用药物。而在休药期间,患者可以休息一段时间,以便身体恢复,并为下一个周期的治疗做好准备。4. 制定合理的间隔时间制定合理的卡培他滨间隔时间需要医生根据患者的具体情况进行评估和调整。医生通常会考虑以下几个因素: 肿瘤特征:不同类型的肿瘤对药物的敏感性不同,因此需要根据肿瘤的特征来调整间隔时间。 疗效评估:在每个周期结束后,医生通常会对患者的病情进行评估,包括检查肿瘤的大小和生长情况。根据评估结果,医生可以决定调整间隔时间或继续原来的方案。 耐受性:患者的耐受性是制定间隔时间的重要参考指标。如果患者在用药期间出现严重的不良反应,医生可能会考虑延长休药期,以减轻患者的副作用。 治疗目标:医生会根据患者的治疗目标来制定间隔时间方案。如果患者的病情需要快速控制或减轻症状,医生可能会缩短间隔时间。总结起来,卡培他滨间隔时间在癌症治疗中起着重要的作用。通过合理地制定间隔时间方案,医生可以更好地调整治疗策略,以提高药物的疗效和耐受性。制定合理的间隔时间需要医生综合考虑多个因素,并根据患者的具体情况进行个体化的调整。因此,在接受卡培他滨治疗时,患者应积极配合医生的指导并定期进行疗效评估,以确保获得最佳的治疗效果。
答替吉奥(维康达)仿制药是真的吗,替吉奥(Tegafur)为日本大鹏生产,代购价格是2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着医疗技术和药物研发的进步,针对胃癌的治疗方法也在不断更新。替吉奥(维康达)是一种常用于胃癌治疗的药物,近年来出现了一些关于替吉奥(维康达)仿制药的问题。那么,替吉奥(维康达)仿制药是真的吗?本文将对这个问题进行探讨和解答。1. 什么是替吉奥(维康达)?替吉奥(维康达)是一种化学药物,其主要成分是替格列净(Tegafur)。替吉奥(维康达)常用于胃癌的辅助化疗,通过抑制胃癌细胞的生长和繁殖,减缓病情的进展。它属于抗代谢类抗癌药物,常与其他药物如卡培他滨(卡培他滨/替吉奥/奈达铂)联合使用,以提高疗效。2. 什么是仿制药?仿制药是指在原研药(创新药)获得专利权保护期满后,其他制药企业通过后续研发生产的同一种药物。仿制药与原研药在药物成分、剂型、适应症等方面基本相同,经临床试验证明具有相当的疗效和安全性。3. 关于替吉奥(维康达)仿制药的真实性替吉奥(维康达)的专利权已于过去几年内到期,这为其他制药企业生产仿制药提供了机会。因此,目前市场上存在一些替吉奥(维康达)的仿制药。这些药物的主要成分仍然是替格列净,根据相关的临床试验数据,这些仿制药在治疗胃癌方面与原研药替吉奥(维康达)具有相似的疗效。4. 替吉奥(维康达)仿制药的安全性与质量控制在药物研发和生产过程中,仿制药需要符合相应的法规和质量标准。监管机构会对仿制药进行严格的审批和监管,确保其质量、疗效和安全性与原研药相当。因此,合法上市的替吉奥(维康达)仿制药在使用上应该是相对安全可靠的。总结起来,替吉奥(维康达)的仿制药是真实存在的。这些仿制药在治疗胃癌方面与原研药具有相似的疗效,并且在合法渠道上市的仿制药应符合监管机构的质量标准。为了确保药效的稳定性和安全性,患者在使用替吉奥(维康达)仿制药时仍应咨询医生的建议,并遵循医生的指导。
答妥卡替尼的适应症和用法用量,妥卡替尼(Tucatinib)可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者,患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。妥卡替尼(Tucatinib)推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。妥卡替尼(Tucatinib)是一种口服靶向治疗药物,常用于治疗HER2阳性乳腺癌。这种药物在乳腺癌治疗中发挥着重要的作用,并为患者带来了新的希望。本文将介绍妥卡替尼的适应症和用法用量。1. HER2阳性乳腺癌的适应症妥卡替尼主要用于治疗HER2阳性乳腺癌,这是一种乳腺癌的亚型,约有15-20%的乳腺癌患者属于这一亚型。HER2阳性乳腺癌是由于HER2基因的异常表达或者过度表达引起的,这使得肿瘤细胞的生长、增殖和侵袭能力增强。妥卡替尼通过抑制HER2蛋白及其信号通路的活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。2. 妥卡替尼的用法用量妥卡替尼一般以口服药物的形式给予患者,剂型为片剂。通常情况下,建议每天使用两次,每次2片,总计每天服用4片。口服给药方便简单,患者可以在家中或者医院进行自我管理。在给药期间,应按照医生的指示进行规范的用药方式,坚持按时服药,并遵守用药的注意事项。3. 注意事项在使用妥卡替尼前,患者需要告知医生自身的过敏史和病史,以便医生能够做出正确的判断。此外,患者应定期进行必要的检查和监测,以评估治疗的疗效和潜在的不良反应。如果患者出现使用过程中的不适症状,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,应及时向医生汇报,以便及时调整治疗方案。患者应坚持完成整个治疗周期,不得擅自停药或改变剂量。4. 结束语妥卡替尼是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的口服靶向治疗药物。通过抑制HER2蛋白及其信号通路,妥卡替尼能够有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散,提高患者的治疗效果。在使用妥卡替尼时,患者应根据医生的指导进行规范的用药,注意遵守用药的注意事项,并积极配合定期的检查和监测。希望通过妥卡替尼的应用,能够为HER2阳性乳腺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。
答拉帕替尼每天吃一粒,拉帕替尼(Lapatinib)的用法用量是每日一次,每次1250mg,第1~21天服用。与卡培他滨联用,卡培他滨的推荐剂量为每日2次,每次2000mg,在第1~14天服用。注意拉帕替尼应每日服用一次,不推荐分次服用。可以在饭前1小时或饭后2小时服用。如果在某一天漏服一剂,第二天无需加倍剂量。每个人的体质情况不同,因此,详细用药方案需咨询医师使用。拉帕替尼(Lapatinib),又称为泰立沙,是一种用于治疗乳腺癌的药物。它是一种靶向治疗药物,可以抑制肿瘤细胞中的HER2/Neu和EGFR受体酪氨酸激酶,从而阻止癌细胞的生长和分裂。拉帕替尼每天吃一粒,对于乳腺癌患者来说,具有重要的治疗效果。1. 使用拉帕替尼的好处拉帕替尼作为乳腺癌治疗的一种有效药物,具有许多好处。首先,它是一种口服药物,方便患者使用,并避免了长时间静脉输液的不便。其次,拉帕替尼的治疗方式独特,可以靶向抑制HER2/Neu和EGFR受体酪氨酸激酶,针对癌细胞的特定部位,从而降低治疗过程中对正常细胞的影响。此外,拉帕替尼具有较少的副作用,患者通常能够较好地耐受。2. 拉帕替尼的服用规范使用拉帕替尼治疗乳腺癌需要按照医生的指导进行。一般情况下,每天需要口服一粒拉帕替尼,建议在空腹时服用。通常,药物会与食物相互作用,从而影响其吸收和药效,因此忌食高脂肪食物并避开进食时间。在服药期间,患者应定期复诊,接受医生的监测和指导,以确保药物的有效性和安全性。3. 拉帕替尼的疗效与副作用拉帕替尼作为治疗乳腺癌的药物,在临床实践中表现出显著的疗效。它可以延长无进展生存期和总生存期,减少肿瘤的进展风险,并改善乳腺癌患者的生活质量。值得注意的是,拉帕替尼也可能引起一些副作用,如腹泻、呕吐、疲劳等。对于患者来说,重要的是及时与医生沟通并接受必要的支持和帮助。4. 患者需遵循医嘱,合理使用拉帕替尼尽管拉帕替尼作为一种有效的乳腺癌治疗药物,但在使用过程中,患者需要遵循医嘱,严格按照规定剂量服用。同时,患者也应注意身体的反应和任何不适症状的出现,如持续腹泻、呕吐或其他严重副作用,及时与医生联系。此外,定期复诊和医生的监测也是确保治疗效果的重要环节。拉帕替尼每天吃一粒的治疗方案对于乳腺癌患者来说具有重要的意义。通过服用拉帕替尼,可以抑制癌细胞的生长和分裂,延长患者的生存期,并改善患者的生活质量。患者需要遵循医嘱,合理使用药物,并与医生保持良好的沟通,以确保治疗的安全有效。
答图卡替尼(PHOTUCA)的用法用量及剂量修改,图卡替尼(Tucatinib)推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。图卡替尼(PHOTUCA),又称Tucatinib,是一种口服酪蛋白激酶抑制剂(TKI),被广泛应用于治疗HER2阳性乳腺癌。本文将重点探讨图卡替尼的用法用量以及剂量修改的相关信息。1. 图卡替尼的用法图卡替尼以口服药物的形式供应,患者可以根据医生的指导在服用前或饭后饮用一杯水。建议该药物的使用应配合医生的具体指导,按照医嘱正确使用。2. 图卡替尼的用量常规的图卡替尼用量为每日500毫克(mg),分为两次服用:早上和晚上各250毫克。患者应在医生的指导下严格按照规定的剂量进行用药。任何用量的修改都需要在医生的监督下进行,以确保安全和疗效。3. 图卡替尼剂量的修改剂量的修改对于个体患者可能是必要的,以根据其特定情况进行个体化治疗。患者可能存在不同程度的副作用或对药物的反应不同。在这种情况下,医生可能会对图卡替尼的剂量进行调整,以确保最佳的治疗效果和最小的副作用。剂量修改通常是在医生的监督下进行的,并根据临床表现、患者的整体状况以及其他相关因素来决定。医生可能会根据病情的严重程度、患者的年龄、肝肾功能等因素来进行剂量的调整。4. 结论在治疗HER2阳性乳腺癌的过程中,图卡替尼是一种有效的口服TKI药物。正确的用法用量以及剂量的修改对于患者的个体化治疗是至关重要的。患者应该依据医生的指导,准确使用图卡替尼,并密切关注任何不良反应的发生,及时与医生沟通。只有在医生的监督下进行剂量的修改,才能保证治疗的安全和有效性。请注意,本文提供的信息旨在提供一般指导,并不能替代专业医疗建议。如果您有任何关于图卡替尼用法用量及剂量修改的疑问,建议您咨询医生或其他医疗专业人员以获取个性化建议。
答卡培他滨(Capecitabine)是一种广泛应用于多种实体瘤的药物,特别是乳腺癌和大肠癌的治疗。很多患者对于药物的副作用存在诸多疑虑和担忧。在这篇文章中,我们将探讨一个常见的问题:卡培他滨是否会引起小便带血的情况。1. 卡培他滨的作用机制卡培他滨属于一类称为口服氟嘌呤酸类似物的药物。它在体内经过一系列转化反应后,会释放出氟尿嘧啶。这种药物通过干扰肿瘤细胞的DNA合成与修复,从而抑制其生长和扩散。由于其广泛的作用机制,卡培他滨可能会对一些正常细胞和组织产生不良影响。2. 常见副作用卡培他滨的应用确实携带一些副作用风险。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和食欲减退等。在少数情况下,患者可能会观察到与泌尿系统相关的副作用,其中包括尿频、血尿和尿道感染。而小便带血也被认为是可能出现的副作用之一。3. 可能引起小便带血的原因尽管小便带血不是卡培他滨治疗的常见副作用,但在极少数情况下仍可发生。这可能是由于药物对尿路黏膜造成的一系列不良反应引起的。卡培他滨可能导致尿路黏膜的损伤,进而引起尿道出血。4. 如何应对如果患者在接受卡培他滨治疗期间出现小便带血的情况,应立即告知医生。医生将评估患者的症状和可能的原因,并采取适当的措施。这可能包括减少药物剂量、暂停治疗或采用其他治疗方案。总结起来,卡培他滨治疗过程中小便带血的情况并不常见,但并非没有发生的可能。患者和医生应保持沟通,共同关注患者的副作用和症状,以便及时采取适当的措施。如果您正在接受卡培他滨治疗并注意到不寻常的尿液变化,及时咨询医生是至关重要的。
答图卡替尼(妥卡替尼)多少钱可以买到,图卡替尼(Tucatinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、美国seagen版本;4、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。图卡替尼(Tucatinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。图卡替尼(妥卡替尼)是一种口服靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌(HER2+乳腺癌)。HER2阳性乳腺癌是乳腺癌中的一种亚型,其特点是过度表达HER2受体,这种受体在许多癌细胞中起着重要的促进作用。图卡替尼(妥卡替尼)通过靶向HER2受体,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。1. 图卡替尼(妥卡替尼)治疗HER2阳性乳腺癌的效果图卡替尼(妥卡替尼)在临床试验中显示出良好的疗效,尤其是与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用时。它可作为一线治疗方案,用于晚期HER2阳性乳腺癌的患者,或在手术后辅助治疗中使用。2. 图卡替尼(妥卡替尼)的用法和剂量图卡替尼(妥卡替尼)是一种口服药物,每日服用。通常,剂量为每日两次300毫克(以两次150毫克的片剂形式)。具体的剂量会根据患者的病情和医生的建议而有所不同。3. 图卡替尼(妥卡替尼)的价格和购买渠道关于图卡替尼(妥卡替尼)的价格,需要咨询您的当地药店或医院。药物的价格因地区和药店而异,在不同国家和地区有所差异。此外,医疗保险和政府补贴的政策也可能影响药物的实际购买成本。因此,最准确的价格信息应该来自您的医生或药店。4. 图卡替尼(妥卡替尼)的不良反应和注意事项图卡替尼(妥卡替尼)可能引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻、皮疹等。在使用药物期间,患者需要密切监测这些不良反应,并及时与医生联系。此外,患者还应该告诉医生自己是否有任何其他的健康问题或正在服用的其他药物,因为这些因素可能影响到治疗的效果。总结起来,图卡替尼(妥卡替尼)是一种重要的口服靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。它具有良好的疗效,并可以与其他药物联合使用。关于图卡替尼(妥卡替尼)的价格,需要向当地药店或医院咨询,以获取准确的信息。在使用药物时,患者需要密切关注不良反应,并与医生保持良好的沟通。通过合理的用药和医生的指导,患者有望获得更好的治疗效果。