• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

肿瘤药房网 > 健康问答 > 西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是什么时候上市的

问题西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是什么时候上市的

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是什么时候上市的

好问题 146
分享
浏览量 991
提问时间: 2024-01-24 13:32:34
回答
0人赞同了该回答。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是什么时候上市的,西米普利单抗(Cemiplimab)于2018年9月在美国获得FDA批准上市。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是一种全人源PD-1抗体药物,被广泛应用于宫颈癌、肺癌、基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌等多种癌症治疗中。下面将详细介绍西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的上市时间和其在临床应用中的重要意义。

1. 西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的上市时间

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo在美国获得了FDA(美国食品药品监督管理局)的批准,并于2018年9月首次上市。这一新药的上市在肿瘤治疗领域引起了广泛关注,并给患者带来了新的治疗选择。

2. 西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的临床应用

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo作为一种PD-1抗体药物,在多种癌症的治疗中展现出了卓越的疗效。以下是其主要临床应用领域:

2.1 宫颈癌

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是目前唯一获得FDA批准用于宫颈癌治疗的全人源PD-1抗体药物。它被用于治疗晚期或转移性宫颈癌患者,这些患者往往对传统治疗方法有限或无效。西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的上市为宫颈癌患者带来了新的希望。

2.2 肺癌

基于临床试验的结果,西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo也获得了FDA的批准,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中一部分晚期或转移性患者。通过抑制肿瘤细胞对免疫系统的抑制,西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo能够增加患者的存活率和生存期。

2.3 皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo还被用于治疗晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌。这两种类型的癌症通常与长期的紫外线照射有关,而西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo通过抑制肿瘤细胞中的PD-1信号通路,激活免疫系统,从而抑制癌细胞生长和扩散。

3. 西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的意义

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的上市标志着免疫治疗在癌症领域的突破。传统的癌症治疗方法包括手术、化疗和放疗,但这些方法常常带来许多副作用并存在治愈率不高的问题。通过免疫检查点抑制剂如西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的应用,可以激活人体自身的免疫系统来攻击和消灭癌细胞,从而提供了新的治疗选择。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的上市为宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等多种癌症的治疗带来了新的希望。这种全人源PD-1抗体药物的出现标志着肿瘤治疗中免疫疗法的重要进展,并有望改善患者的生存率和生活质量。

注:本站所有内容仅供参考,不代表肿瘤药房网立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
  • 西米普利单抗基本信息

    西米普利单抗
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      美国再生元

    • 适应症:

      全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等

赞同 0
分享
回答时间:2024-01-24 13:32:34