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摘要:复方新诺明(Trimethoprim Sulfamethoxazole),俗称Bactrim,是一种用于治疗特定敏感菌株所致的感染的药物,常见于上呼吸道感染和泌尿感染等疾病。它由两种药物组成,即新诺明(Trimethoprim)和磺胺甲氧嘧啶(Sulfamethoxazole),二者相辅相成,共同发挥治疗作用。
复方新诺明(Trimethoprim Sulfamethoxazole),俗称Bactrim,是一种用于治疗特定敏感菌株所致的感染的药物,常见于上呼吸道感染和泌尿感染等疾病。它由两种药物组成,即新诺明(Trimethoprim)和磺胺甲氧嘧啶(Sulfamethoxazole),二者相辅相成,共同发挥治疗作用。
复方新诺明片的制备过程简述
复方新诺明片的制备过程包括原料准备、药物配伍、制剂制备和成品包装等多个环节。下文将详细介绍其制备过程。
1. 原料准备
在复方新诺明片的制备过程中,首先需要准备新诺明和磺胺甲氧嘧啶这两种药物的原料。这些原料需要通过严格的质量控制和检测,确保其符合药典规定的标准,以保证最终制得的药物质量稳定、安全有效。
2. 药物配伍
药物配伍是复方制剂制备的关键步骤之一。在这一过程中,需要精确地控制药物的配比和混合方法,确保新诺明和磺胺甲氧嘧啶能够充分混合均匀,以达到最佳的治疗效果。
3. 制剂制备
制剂制备是将药物配伍后的混合物制成片剂或其他剂型的过程。在制剂制备过程中,需要选择合适的辅料,并按照严格的工艺要求进行混合、造粒、压片或包衣等操作,最终得到符合规定的复方新诺明片剂。
4. 成品包装
成品包装是保证药物质量的最后一道工序。在这一环节中,需要选择适当的包装材料和包装方式,将制得的复方新诺明片剂包装成符合药品注册要求的成品,以便于运输、储存和使用。
复方新诺明片的制备过程旨在确保药物质量稳定、安全有效,从原料准备到成品包装的每一个环节都需要严格控制和操作,以保证最终制得的药物能够达到预期的治疗效果,为患者提供有效的治疗保障。
注射剂
瑞士罗氏
敏感菌株所致的上呼吸道感染和泌尿感染