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来那度胺(瑞复美)是什么时候上市的

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摘要:来那度胺(瑞复美)是什么时候上市的,来那度胺(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。

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2024-04-25 09:30:50 发布

来那度胺(瑞复美)是什么时候上市的,来那度胺(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。

来那度胺(瑞复美)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。在本文中,我们将讨论来那度胺的上市时间以及它对这些疾病的治疗作用。

1. 来那度胺的上市时间

来那度胺(瑞复美)最早在2004年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗多发性骨髓瘤。此后,该药物在其他国家和地区逐步获得批准上市,成为一种重要的抗癌药物。

2. 来那度胺对多发性骨髓瘤的治疗作用

多发性骨髓瘤是一种恶性血液病,由骨髓中恶性浆细胞的异常增殖引起。来那度胺具有抗增殖、抗炎和免疫调节作用,可以改善患者的临床表现和生活质量。它通过干扰恶性浆细胞增殖和调节免疫功能,抑制瘤细胞的生长,减少瘤细胞对正常细胞的损害。

3. 来那度胺对骨髓异常综合症的治疗作用

骨髓异常综合症是一种血液病,骨髓中的造血干细胞和各类血细胞的发育受损。来那度胺可以促进造血功能,增加血红蛋白水平,并改善感染和出血等并发症。它对改善患者的贫血状况和提高生活质量有积极作用。

4. 结论

来那度胺(瑞复美)是一种在治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症方面非常有效的药物。它已经在2004年被FDA批准上市,并获得了其他国家和地区的认可。通过干扰肿瘤细胞的增殖、调节免疫功能和改善造血功能,来那度胺对患者的症状和生活质量都有显著改善效果。随着进一步的研究和临床实践,我们相信来那度胺将在未来发挥更大的作用,为患者带来更多的希望和福祉。

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2024-04-25 09:30:50 更新
  • 来那度胺基本信息

    来那度胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度海得隆

    • 适应症:

      用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长

  • 来那度胺基本信息

    来那度胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长

  • 来那度胺基本信息

    来那度胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      美国Celgene

    • 适应症:

      用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长

  • LENADX-25(Lenalidomide)来那度胺基本信息

    LENADX-25(Lenalidomide)来那度胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长