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贝拉西普的成份、性状及规格

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摘要：贝拉西普的成份、性状及规格,贝拉西普(Belatacept)的主要成分是贝拉西普，是一种可溶性融合蛋白。其结构由两部分组成：上半部分为T细胞表面的CTLA-4受体，用于调节T细胞的免疫应答；下半部分为IgG1抗体的Fc部分，用于增加药物的半衰期和稳定性。贝拉西普(Belatacept)是一种注射剂(粉)。它是基于对基础免疫耐受分子研究而开发的融合蛋白，前身为CTLA4-Ig（细胞毒性T细胞相关抗原4与Ig融合蛋白）。

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2024-04-04 12:01:06 发布

贝拉西普的成份、性状及规格,贝拉西普(Belatacept)的主要成分是贝拉西普，是一种可溶性融合蛋白。其结构由两部分组成：上半部分为T细胞表面的CTLA-4受体，用于调节T细胞的免疫应答；下半部分为IgG1抗体的Fc部分，用于增加药物的半衰期和稳定性。贝拉西普(Belatacept)是一种注射剂(粉)。它是基于对基础免疫耐受分子研究而开发的融合蛋白，前身为CTLA4-Ig（细胞毒性T细胞相关抗原4与Ig融合蛋白）。

贝拉西普（Belatacept）是一种用于预防肾脏移植中器官排斥的药物。它属于免疫调节剂，通过调节免疫系统的功能，减少排斥反应的发生。在肾脏移植术后，免疫系统往往会认为新移植的器官是外来物质，并试图排斥它。贝拉西普通过阻断T细胞的激活，减少排斥反应的发生。

1. 成份：

贝拉西普的主要成分是一种人工合成的融合蛋白，结构上类似于人体内自然存在的一种蛋白质，叫做细胞因子信号调节蛋白4（CTLA-4Ig）。这种蛋白质是由人类IgG1的Fc区域与CTLA-4蛋白的外域结合而成。贝拉西普是一种由基因重组技术生产的药物。

2. 性状：

贝拉西普是一种无色到淡黄色的无菌冻干粉末。它通常以注射剂的形式提供，供静脉注射使用。在配制后，贝拉西普溶液通常呈无色透明液体。瓶盖的外包装上会标明药物的有效期限。

3. 规格：

贝拉西普的规格通常是根据每个瓶子中药物粉末的含量来确定。常见的规格为250毫克和500毫克。具体使用的剂量将由医生根据患者的特定情况和需要进行确定。

贝拉西普作为一种免疫调节剂，其使用需要严格遵循医生的指导和监测。在使用期间，患者需要接受定期的免疫监测和药物调整，以确保其免疫系统达到合适的平衡，同时预防器官排斥和其他潜在的副作用。

贝拉西普是一种用于肾脏移植患者的药物，通过调节免疫系统的功能来预防器官排斥。它的成份是一种人工合成的融合蛋白，主要包括CTLA-4Ig。贝拉西普以冻干粉末的形式供给，规格通常为250毫克和500毫克。在使用贝拉西普时，患者需要密切遵循医生的指导和监测，以确保安全有效地预防器官排斥的发生。

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2024-04-04 12:01:06 更新

  • 贝拉西普 Belatacept Nulojix基本信息

    贝拉西普 Belatacept Nulojix
    • 剂型：

      注射冰冻粉

    • 厂家：

      美国施贵宝

    • 适应症：

      适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥

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