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瑞孚迪释放科技创新力，助推中国健康产业发展新篇章

发布时间：2023-10-04 17:44:15 1101次浏览

近日，瑞孚迪（Revvity）在上海举行的“转化医学前沿高峰论坛暨2023生命科学新品发布”活动上，展示了其引领健康科技创新的实力。作为专注于提供全面健康解决方案的企业，瑞孚迪不仅启动了全新中文品牌名，还发布了一系列创新产品，涉及分子、细胞、活体等领域的自动化检测和分析。这次发布不仅标志着瑞孚迪在中国市场的新动作，更为中国健康产业的新篇章注入了强劲动力。

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在论坛上，瑞孚迪大中华区生命科学业务总经理刘疆先生表示，瑞孚迪将携手中国合作伙伴和专家，将其创新能力和技术优势与中国医学研究和创新领域的活力相结合，为转化医学和其他领域突破做出贡献。他还回顾了瑞孚迪在中国市场布局方面取得的巨大成就，并表示将继续不断推动科技创新，为用户提供优秀的技术和产品。

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在这次发布会上，瑞孚迪推出了众多备受期待的新产品，涉及多个领域。其中，Fontus™自动化工作站将在文库构建领域实现全流程自动化，帮助用户轻松完成操作。BioQule™ NGS文库制备系统提供了一套简便、稳定的自动化台式NGS建库解决方案，为基因组分析提供高质量、可靠的结果。FlexDrop™ iQ™纳升级非接触式分液器具有易用性、高效性和高性价比等优势，有效降低了试剂的损耗。此外，瑞孚迪还发布了HTRF® -α突触核蛋白聚集体检测试剂盒、优化的BioLegend®系列产品、Cellaca® PLX图像细胞分析系统、EnVision® NexusTM微孔板检测仪、QuantumTM GX3微CT结构成像系统和Vega®超声成像系统等一系列创新产品。

这次发布的新产品代表了瑞孚迪在分子、细胞、活体等领域自动化检测和分析的巨大进展。这些产品将为科研、医学诊疗等领域提供更高水平的解决方案，推动中国健康产业的持续发展。瑞孚迪将继续深耕中国市场，与本土合作伙伴和专家携手合作，推动科技创新，为人类健康和福祉做出重要贡献。

通过这次发布会，瑞孚迪向世界展示了其引领健康科技创新的决心和实力。随着更多创新产品的不断涌现，瑞孚迪将继续为中国和全球的健康产业繁荣贡献力量。瑞孚迪将与中国合作伙伴和专家紧密合作，共同探索生物技术和诊断领域的前沿，推动科学研究和医学进步。

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通过这次发布会，瑞孚迪向广大用户传递了一个明确的信息：他们致力于通过创新技术和卓越产品为全球健康做出贡献。瑞孚迪的科技创新以及在中国市场的深耕，将进一步加快健康产业的发展，为人类的健康福祉做出实质性的贡献。

作为专注于提供全面健康解决方案的企业，瑞孚迪将凭借其创新能力和技术优势，助力科学研究和医学诊疗的进步。他们不仅提供了一系列创新产品，还搭建了一个平台，促进了国内外顶尖专家和科研人员之间的交流与合作。通过与合作伙伴共同努力，瑞孚迪将进一步拓展其在中国市场的影响力，推动中国健康产业迈向新的高度。

在未来，瑞孚迪将继续秉承科技创新的理念，不断推陈出新，为全球健康事业做出更大贡献。他们将与合作伙伴一起，共同发展，共创美好未来。相信在瑞孚迪的引领下，中国健康产业将迎来更加蓬勃的发展，为世界健康事业做出更大贡献。

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中药行业亦需独特"酱香拿铁"，探索发展新路径

在资本市场中，人们习惯将“酒”和“药”放在一起进行讨论。多年来，喝酒和吃药的市场行情一直是一个永恒的话题，更有人常常将一些药企比作“药中的茅台”或者“药中的华为”。近两年来，创新药的发展遇到了困难，仿制药的发展也面临重重阻力，但是中药行业却在逆境中崛起，看起来好像有可能取代创新药，成为受到资本青睐的新宠。因此，有人开始将某某中药企业比作“药界的茅台酒”。然而，在实际情况中，医药行业存在着各种固有的限制，无论是在战略规划、政策监管等方面，中药行业与其他类型的消费企业之间存在明显的差异。然而，最近茅台频频与多个品牌合作联名，先是与瑞幸咖啡合作推出了备受瞩目的“酱香拿铁”，受到热烈追捧；紧接着又与德芙合作推出了“酒心巧克力”，受到了无数人的喜爱，但从中流露出了一些与中药行业无关的暗示。虽然中药行业和传统企业都有着悠久的历史，但中药行业仍然面临着艰难的转型时期。如果说云南白药跨界做牙膏是近年来中药企业转型成功的典范，那么广药白云山与美晨集团合资成立广药白云牙膏公司的情景，试图在云南白药独大的牙膏市场分一杯羹，却反映了大多数药企转型的困境。这个事件引发了关于中药行业是否可以效仿并推出自己版“酱香拿铁”的讨论。中药联名比茅台更受年轻人喜爱众所周知，茅台之所以进行一系列引人注目的联名活动，是因为现在的年轻人对"茅台"这个品牌渐渐失去了兴趣。通过与瑞幸、德芙等品牌的联名合作，旨在改变年轻人对白酒的态度和看法。然而，尽管这个过程确实吸引了大批年轻人的关注，但改变年轻人对茅台和白酒的看法并没有像预想的那么容易。根据里斯战略定位咨询去年发布的《年轻人的酒》报告显示，目前仅有11.2%的年轻人喜欢酒精度在30度以上的酒，而在年轻人的饮酒选择中，白酒只占13%的份额，排在葡萄酒、果酒、威士忌和啤酒之后。更重要的是，如今年轻人面临着巨大的生活压力，甚至连生育孩子都有所顾虑，更不用说购买像茅台这样奢侈属性的产品了。与白酒行业截然不同的是，当今年轻人对中药渐渐产生了浓厚的兴趣。根据相关报告显示，随着许多慢性疾病向年轻化的趋势日益明显，年龄在20至29岁之间的群体中，患有心脑血管疾病的人比例已经达到了15.3%。这导致年轻人对养生的需求也日益增加。一些年度消费预测报告也显示，养生已经成为当代年轻人消费榜单的第三位，占比高达31.04%。仅次于旅游以及手机、电脑等数码产品。年轻人对健康生活的需求日益增长，这使得各大传统中药品牌和知名中药制造商都纷纷努力接近年轻人群体，不断尝试新的创新和方式，以摆脱外界对传统中药企业的影响。有些零食看起来或许不太健康，但加入了中药成分后，就成为了具有养生价值的食品，例如：中药奶茶、中药蛋糕、补中益气牛肉面、人参熬夜水等等都是如此。这些食品真正地贯彻了“药食同源”的古训，并诠释了年轻人“朋克养生”的核心观念。显而易见，中药行业无需过多宣传。在年轻群体日益严重的健康焦虑下，中药行业已经充满了被年轻人青睐的动力。相比之下，中药行业与白酒行业相比具有天生的优势。中药创新需要多元化，联名或是“大胆尝试”自国家将"创新"确立为全国产业发展的主旋律以来，各行各业都在努力接近"创新"。在医药行业中，化学药品和生物药品的创新蓬勃发展，但是中药受制于更加复杂的物质基础和药理机制，以及对安全性和有效性等方面的评估缺乏严格的循证评价的依据，从而导致中药行业的创新能力无法有效满足。中药能否蓬勃发展，仅仅依靠创新研发吗？或许多元化跨界联名也是一种可行之路？实际上，与创新相比，中药行业似乎更倾向于采取多元化发展的策略。其中最简单的方法之一是跨界转型至化药、生物药、食品、饮料、医美等领域。其中最有代表性的例子就是云南白药和片仔癀。然而，所有的转型都有一个共同点，那就是以自身业务为基础，属于跨领域的产业转型。但是，像“酱香拿铁”这样的联名模式转型却尝试得并不多。就后者而言，中医行业中的典型例子包括东阿阿胶与奈雪的茶合作推出阿胶奶茶、王老吉与好利来合作推出养生蛋糕、昆中药与温氏食品合作推出参苓鸡系列等。这些合作无疑成功地在年轻人中间建立了良好的形象。或许中药行业需要的不仅是技术和研究方面的创新，更需要打破保守思维，勇于在市场营销和生产等多个方面进行大胆尝试。联合合作可能不会直接增加行业的收入，但它能够改变品牌在公众心目中的印象，留下深刻的印象，可能会为企业开辟未来的新道路。箭在弦上，唯待监管跟上最终，尽管茅台的联名热搜可能为中药行业带来了突破传统界限的机会，但实际上，中药产品与消费品结合的安全性问题可能仍然存在一些限制。毕竟，消费品并非药品，因此如何对其进行监管一直是“中药联名”难以避免的难题。最近的"中医馆买酸梅汤"事件在抖音上变得热门。受到热点驱动，许多年轻女性前往中医馆购买酸梅汤。然而，药房提醒她们："药物有一定的毒性，不能随便饮用，除非有医生开处方书。"从理论上来说，事实确实如此，医学界也已经有专业人士站出来证明，如果身体有湿气过重、舌苔厚、排便困难或胃酸过多等情况，不宜频繁饮用酸梅汤。但是要注意，酸梅汤并不只有中药店才有，大多数酸性食品都会加重胃酸过多的症状。专家强调，不宜经常饮用这种饮品，过度夸大这类产品或药品的副作用可能是不明智的，这可能只是为了追求热度而夸大其词。至于中药联名产品，只要符合监管机构规定的生产标准，联名就能有效地起到告知作用。或许，可以考虑提醒消费者东阿阿胶与奈雪的茶联合销售时需注意“药物可能有副作用”的教育，再在产品说明书上详细列出禁忌症，也可以考虑在奶茶店派驻一名执业医师，每购买一杯茶进行检查。这样一来，还有哪些便利处方药的意义呢？或者，也可以将所有药品都纳入处方药管理，这样减少一些麻烦。因此，监管部门可能不会对中药行业的跨界合作和联名合作提出太多困难。鼓励中药行业尝试各种创新方式也符合国家的战略需求，所以中药行业的未来是值得期待的。总之，中药行业希望能够出现更多与新时代发展相符的创新中药方式，这是中药行业发展的需求之一。同时，中药行业也需要更多的尝试者，勇于尝试，创造出更多属于中药行业自己的新产品和服务。就像咖啡行业有自己的拿铁一样，中药行业也希望能够有自己的独特产品。

2023-09-27 881

贝伐珠单抗的10种适用病症，用法用量详解

贝伐珠单抗是一种用于治疗多种癌症的抗肿瘤药物。通常与其他化疗药物联合使用，以提高疗效。以下是贝伐珠单抗的用途和用法说明。一、国内医保适应证：转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌和复发性胶质母细胞瘤。1、转移性结直肠癌（mCRC）贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗，被用于转移性结直肠癌患者的治疗。具体的用法和用量说明：- 贝伐珠单抗的剂量为5mg/kg体重，每两周静脉注射一次（5 mg/kg/q2w），或为7.5mg/kg体重，每三周静脉注射一次（7.5mg/kg/q3w）。注意事项：-贝伐珠单抗的治疗一般需要持续进行，直到疾病进展或出现无法承受的副作用。请注意，上述用法、用量和备注仅供一般指导，具体使用应根据医生的具体处方和患者情况来确定。在使用贝伐珠单抗时，请始终遵循医生的建议和说明。2、非小细胞肺癌（NSCLC）贝伐珠单抗联合铂类化疗适用于无法手术切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。具体的用法和用量说明：- 贝伐珠单抗的推荐剂量为15mg/kg体重，每三周静脉注射一次（15 mg/kg/q3w）。注意项：一般来说，贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗疗程通常不会超过6个周期。之后可以考虑单独使用贝伐珠单抗进行治疗，直到疾病进展或出现不能忍受的毒副作用为止。请注意，以上提供的用法用量和备注仅为一般指导，具体的治疗方案应根据医生的具体处方和患者的状况来确定。请遵循医生的指导和说明，使用贝伐珠单抗和铂类化疗药物。3、复发性胶质母细胞瘤(rGBM)贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为10mg/kg体重，每两周给药一次（10mg/kg/q2w）。注意：贝伐珠单抗通常需要持续使用，直到疾病进展或出现无法耐受的毒性副作用。4、肝细胞癌一线治疗与阿替利珠单抗联合使用时，贝伐珠单抗的用法用量为1200mg后静脉输注，剂量为15mg/kg体重，每三周给药一次（15mg/kg/q3w）。注意：通常情况下，使用贝伐珠单抗会持续进行，直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。二、国内使用手册的适应证范围包括以下方面：除了四大医保适应证外，还包括复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，以及难治性、复发性或转移性宫颈癌。5、宫颈癌难以治愈、易复发或扩散建议将紫杉醇与顺铂或托泊替康方案联合使用，推荐每次用药剂量为15 mg/kg，每3周一次。请注意，药物的使用应该持续到疾病进展或出现无法耐受的毒性。6、复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌建议在初次手术切除后的III/IV期疾病中使用贝伐珠单抗。推荐剂量为每次15 mg/kg，每3周1次（15mg/kg/q3w）。贝伐珠单抗可以与「紫杉醇+卡铂」化疗方案合并使用，最多进行6个周期。之后，可以单独使用贝伐珠单抗，每3周1次（15mg/kg/q3w）。总体而言，贝伐珠单抗的使用时间最多为22个周期，或者直到疾病进展，以先发生者为准。三、除了上面提到的适应证，贝伐珠单抗还可以用于治疗转移性肾癌、晚期转移性乳腺癌、放射性脑损伤以及胸腔积液、腹腔积液等情况。7.转移性肾癌在治疗转移性肾癌时，可以考虑联合使用α-干扰素或PD-1单抗。对于用法用量方面，有两种常见的方案可供选择：1. 双周方案：推荐剂量为每次10mg/kg（静脉注射），间隔为两周一次。2. 三周方案：推荐剂量为每次7.5mg/kg（静脉注射），间隔为三周一次。最适合的用法用量方案需要根据患者的具体情况和医生的专业意见来确定。8.晚期转移性乳腺癌在转移性乳腺癌的治疗中，可以考虑联合紫杉醇或者卡培他滨。关于用法用量方面，有两种常见的方案可供选择：1. 双周方案：推荐剂量为每次10mg/kg（静脉注射），间隔为两周一次。2. 三周方案：推荐剂量为每次15mg/kg（静脉注射），间隔为三周一次。用药的具体方法和剂量应该根据患者个体情况和医生的指导来进行调整，同时在治疗过程中要密切监测患者的病情和不良反应。9.放射性脑损伤贝伐珠单抗的推荐用法用量有以下两种方案可供选择：1. 每2周一次方案：推荐剂量为每次5mg/kg（静脉注射），间隔为两周一次。共进行4个疗程。2. 每3周一次方案：推荐剂量为每次7.5mg/kg（静脉滴注），间隔为三周一次。具体疗程数量根据患者的病情而定，一般为2至4个疗程。需要注意的是，如果出现出血或囊变的放射性脑损伤病灶，贝伐珠单抗是不适用的。对于曾有动脉血栓栓塞病史或属于高风险患者，使用贝伐珠单抗时应该非常谨慎。在使用过程中，需要密切注意患者的病情和副作用，并根据临床需要进行调整。10.胸腔积液、腹腔积液在进行全身系统化疗的基础上，如果添加贝伐珠单抗进行胸腔/腹腔灌注，可以明显提高控制肿瘤的能力。关于使用方法和剂量，建议每隔两周进行一次固定剂量为300mg的灌注。具体的用药方式是将300mg的贝伐珠单抗注入到胸腔或腹腔内。每两周进行一次灌注，以增强对肿瘤的控制效果。需要留意的是，在进行胸腔/腹腔灌注时使用贝伐珠单抗需要建立在全身系统化疗的基础之上，并且具体的使用方法和用量应该根据患者的具体情况和医生的指导进行调整。在治疗过程中应该密切监测患者的病情和副作用情况。四、特殊剂量说明目前还不清楚贝伐珠单抗在儿童和青少年中的使用情况，因此对于18岁以下的患者来说，即使有报道称使用该药可能导致骨坏死等不良反应，但该药尚未被批准用于这个年龄段的人群。因此，在治疗18岁以下患者时应慎重考虑使用本药。对于65岁及以上的老年人，在使用贝伐珠单抗时不需要调整剂量。这个年龄段的患者可以按照标准用法使用药物量进行治疗，无需特别调整。在任何情况下，决定使用这种药物都应该根据患者的具体状况，而且必须在医生的指导下进行。患者在使用过程中也应该密切监测，以确保安全和有效，并且要及时向医生报告任何不适或不良反应。五、贝伐珠单抗的常见不良反应管理（一）高血压在使用贝伐珠单抗之前，需进行基准血压监测。治疗前若患者已有高血压，需确保血压低于150/100mmHg，方能开始贝伐珠单抗治疗。患者如已经发生高血压相关并发症（如脑血管意外、肾病等），则可能需要更加严格的血压控制。在使用药物的过程中，应该加强对血压进行监测。对于治疗过程中出现高血压或高血压加剧的患者，即使在停药后，仍然应该定期检测血压。根据具体情况，对于出现高血压的患者，可以采取常规的降压药物治疗。对于患者出现收缩压高于160mmHg，舒张压高于100mmHg的中度以上高血压情况，应该暂停使用抗血管生成药物，并进行降压治疗，直到血压降回到治疗前的水平，或者低于150/100mmHg后，再考虑恢复使用抗肿瘤血管生成药物。如果患者的高血压在治疗1个月后仍无法控制，或者出现高血压危机，就应该停止使用抗肿瘤血管生成药物，此措施旨在迅速处理和管理贝伐珠单抗引起的高血压，并确保患者的安全和良好的治疗结果。在用药期间，医生和患者应密切合作，根据具体情况监测和管理血压。在选择降压药物时，除了维拉帕米、地尔硫卓和CYP3A4抑制剂是禁用的，其他药物都可以按常规使用。（二）尿蛋白在使用贝伐珠单抗治疗之前，建议先进行尿常规检测。如果患者的尿蛋白水平超过等于2g/24h，应该延迟使用抗血管生成药物，直到尿蛋白水平降低到小于2g/24h。在使用抗血管生成药物前的48小时内，所有患者都需要进行尿蛋白试纸检测。如果发现尿蛋白浓度为2+，则需进行24小时尿蛋白测定。在停止使用贝伐珠单抗治疗后，患者每3个月需进行一次24小时尿蛋白检测，直到24小时尿蛋白浓度低于1g。为了确保患者的肾功能和安全性，上述措施旨在及时监测和管理与贝伐珠单抗治疗相关的尿蛋白水平变化。在用药期间，应定期进行尿蛋白检测，并根据检测结果进行相应的处理和管理。医生和患者需要紧密合作，共同关注患者的肾脏健康状况。在出现蛋白尿的情况下，需要按照以下原则进行处理：在蛋白尿出现后，需要根据尿中蛋白的程度对贝伐珠单抗的使用方式进行调整。1.如果尿液中的蛋白质为1+～3+或24小时尿蛋白＜2克，可以根据事先安排好的方案继续使用抗血管生成药物进行治疗。2.当尿蛋白达到4+或者24小时尿蛋白大于等于2克时，需要停止当前的用药计划，并推迟给药直到24小时尿蛋白低于2克。3.假如发生肾病综合征（4级蛋白尿），就需要永久停止应用抗血管生成药物。此外，针对蛋白尿的治疗，可以考虑以下方案：- 一线治疗可使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或肾素-血管紧张素系统拮抗剂（ARB）。- 二线治疗可考虑非二氢吡啶类钙离子拮抗剂或醛固酮受体拮抗剂。总的来说，对于使用贝伐珠单抗进行治疗的患者来说，监测和管理蛋白尿是非常重要的。医生和患者需要紧密合作，根据蛋白尿水平的变化来进行相应的调整和治疗，以确保患者的安全和治疗效果。小结贝伐珠单抗的广泛临床应用令人深思。它在多种恶性肿瘤的治疗中扮演了重要的角色，并且不断地被用于其他领域。随着医学科技的进步和深入研究的推动，我们相信贝伐珠单抗在医学领域还有更多的应用前景。希望它能够为更多的患者带去希望和改善疾病治疗的机会。我们对未来的医学发展充满期待！

2023-10-04 7380

新研究有望提高乳腺癌脑转移生存率！岩藻醣化成重要突破点

乳腺癌是导致癌症在大脑转移的第二大常见原因。有10%至30%的乳腺癌转移患者会出现癌症脑转移。这类患者的治疗选择非常有限且生存率较低。最近，在《CellReports》国际杂志上发表的一篇名为《脑转移相关成纤维细胞分泌富糖的PVR/CD155诱导乳腺癌浸润》的研究报告中，来自Moffitt癌症研究中心等机构的科学家通过研究更好地理解了促进乳腺癌在脑中的转移发生和发展的分子机制，从而有望帮助开发新型的诊断和治疗方法。研究人员在研究中发现了一种新型细胞信号通路，可以控制乳腺癌脑转移。他们主要研究了癌细胞周围的成纤维细胞和岩藻糖化过程，癌细胞周围的成纤维细胞是一种特殊的细胞类型，在肿瘤环境中起着促进癌症发生和发展的作用。这些成纤维细胞的关键作用在原发性乳腺癌中已经得到证实，但在癌症脑转移过程中的具体角色尚不清楚。岩藻糖化是一种特殊的蛋白质修饰过程，即将岩藻糖添加到蛋白质中，从而影响其行为和功能。细胞信号通路可以通过岩藻糖化的调节来实现，而高水平的岩藻糖化蛋白与乳腺癌的进展直接相关。EricLau研究员指出，最近的研究强调了在多种癌症类型中岩藻糖化在发病机制中的关键作用，例如脑癌等。然而，我们目前还不清楚异常的岩藻糖化如何改变与肿瘤相关的成纤维细胞之间的相互作用，从而促进大脑肿瘤的进展。在早期实验中，研究人员发现与乳腺癌相关的成纤维细胞中存在与癌症转移相关的高水平岩藻糖化过程，这表明癌症成纤维细胞可能在该过程中促进了乳腺癌的进展。科学家发现了一种新的分子通路，可以控制乳腺癌转移到大脑。随后的一系列实验结果表明，乳腺癌脑转移中的癌症相关成纤维细胞能够分泌脊髓灰质炎病毒受体蛋白（PVR），这能够有效刺激乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力，并增加大脑中乳腺癌细胞的侵袭。研究人员确定，成纤维细胞中PVR的分泌是由缺氧诱导蛋白FUT11介导的岩藻糖化作用诱发的。此外，研究人员还在患者样本中证实，乳腺癌脑转移的癌症相关成纤维细胞中的岩藻糖化PVR水平高于乳腺癌细胞中的水平。以上综合观察结果显示，PVR岩藻醣化以及随后由癌症相关成纤维细胞分泌可能是大脑中乳腺癌转移和侵袭的重要调节因子。研究人员希望这些发现能为科学家们设计更好的诊断和治疗策略，专门针对乳腺癌脑转移患者。EmmaAdhikari博士表示，我们的研究首次提供了关于乳腺癌脑转移发病机制的重要见解，同时强调了大脑转移性癌症相关成纤维细胞分泌/岩藻醣化的PVR和FUT11可能成为乳腺癌脑转移的新型治疗靶点和生物标志物。通过本研究，我们揭示了一种在大脑中促进乳腺癌脑转移的机制，该机制涉及缺氧和岩藻醣化的调节。具体来说，我们发现脑转移癌细胞在缺氧条件下能够促进其在大脑中的侵袭和扩散，而岩藻醣化在这一过程中起到了调节作用。

2023-12-27 1516

中秋月饼吃多了会怎样，医生揭示食用风险

中秋佳节是中国传统的重要节日之一，人们在这一天会赏月、吃月饼、赏花灯，感受团圆和祝福的美好。而月饼作为中秋节不可或缺的食物，也成了人们庆祝的重要一环。然而，过度食用月饼可能会给健康带来潜在风险，因此我们在享受这美味佳肴的同时，也需要适量食用。月饼以其独特的馅料和精美的工艺而闻名，有多种口味可供选择。然而，月饼的高热量和高糖分也是无法忽视的问题。一款普通蛋黄月饼的热量通常在300卡路里以上，并含有大量的糖分和脂肪。如果过度食用，容易导致体重增加、血糖升高，并引发其他健康问题，如糖尿病和心血管疾病。为了保持健康的饮食习惯，我们需注意适量食用月饼。首先，每天的热量摄入应该在合理范围内，一份月饼的热量差不多等同于一顿正餐的热量，因此，如果你已经吃过了正餐，尽量减少月饼的摄入量。其次，选择低糖、低脂的月饼，这样可以降低糖分和脂肪的摄入。最后，多关注其他食物的搭配，例如搭配一些水果和蔬菜，来增加饮食的均衡性。此外，对于一些特殊人群，比如糖尿病患者、肥胖者和心脏病患者，他们更应该注意控制食量和选择合适的月饼。他们可以选择低糖或者无糖的月饼，或者选择其他代替品，如南瓜饼和芋头饼，这些替代品热量更低，营养价值也更高。总的来说，中秋节不仅是一个传统的节日，也是一个重要的健康教育时刻。尽管月饼美味可口，但我们要懂得适量食用，避免因为过度摄入而导致的健康问题。因此，在中秋节期间，让我们享受美味的同时，也要谨记健康的原则，让中秋节成为一个健康新开始。

2023-09-27 1058

中国生物自主研发的抗体偶联药物SIBP-A13获批临床试验，助力肿瘤治疗创新

国药集团中国生物上海生物制品研究所的创新型抗体偶联药物（ADC）SIBP-A13在9月18日获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。该药物将用于晚期恶性实体瘤患者的临床试验，标志着中国生物医药领域在抗体偶联药物研究方面取得了重要进展。SIBP-A13是上海生物制品研究所基于国内领先的第3代ADC技术自主研发的靶向HER3ADC新药。该药物具有连接子可裂解、载荷活性强、抗肿瘤“旁观者效应”等药物优势。HER3是人表皮生长因子受体家族的成员之一，在多种实体瘤的发生和进展过程中具有重要的作用。因此，HER3成为ADC药物开发的潜力靶点之一。SIBP-A13具有完全自主知识产权，其中包括抗HER3人源化抗体和偶联技术连接子的自主研发。药效研究数据显示，SIBP-A13在抑制多种肿瘤生长方面表现出较好的效果，对肺癌、乳腺癌等多种实体瘤具有治疗潜力。临床前药代动力学和毒理研究结果显示，SIBP-A13在动物体内稳定性良好，游离小分子水平显著低于同类产品，具有较好的安全性和耐受性。近年来，上海生物制品研究所不断构建与国际接轨的自主创新研发体系，特别在肿瘤免疫治疗领域取得了重要进展。该机构建立了规模化治疗性单抗技术平台，并积极推进ADC系列化偶联新药的发展。目前，上海生物制品研究所拥有20多个新药品种研发管线，涵盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中3个核心产品已进入上市申请阶段。未来，中国生物将继续依托规模化全产业技术能力，推动我国生物医药产业的高质量发展。通过不断满足百姓对高品质生物药的需求，中国生物将为肿瘤治疗的创新做出更大的贡献。新药SIBP-A13的临床试验批准标志着中国生物医药领域在新药研发方面取得了重要突破，为更多患者带来希望与康复。

2023-09-21 1147

研究发现联合6-MP和TMZ治疗可克服脑肿瘤耐药问题

近日，南京医科大学联合浙江大学的研究人员在国际期刊《Nature Communications》上发表了一项题为“Hypoxanthine phosphoribosyl transferase 1 metabolizes temozolomide to activate AMPK for driving chemoresistance of glioblastomas”的研究论文。该研究揭示了替莫唑胺(Temozolomide, TMZ)治疗脑胶质母细胞瘤(GBM)中的关键作用，同时发现了临床可用药物6-MP对克服脑肿瘤耐药和改善治疗的潜力。GBM是成人中最常见的原发性恶性脑肿瘤，也是中枢神经系统最致命的癌症。目前，TMZ是目前唯一一种被证实能改善GBM患者总体生存的化疗药物。然而，由于内在和获得性耐药性的存在，标准疗程后的生存期仍只有12-15个月。研究人员发现，TMZ通过产生甲基重氮离子来导致DNA损伤，从而抵消肿瘤细胞的生长。然而，TMZ衍生的AICA通过激活AMPK并活化核苷酸还原酶(RNR)来促进DNA损伤修复，从而促进肿瘤细胞的存活。这种转化由次黄嘌呤磷酸核糖转移酶1(HPRT1)催化，而HPRT1在GBM中高表达。研究人员进一步发现，使用6-巯基嘌呤(6-MP)，一种临床批准的HPRT1抑制剂，可以阻断TMZ诱导的AMPK激活，使肿瘤细胞对TMZ治疗敏感。除此之外，在接受TMZ治疗的GBM患者中，研究人员还发现HPRT1表达水平与不良预后呈正相关，进一步证实了HPRT1在GBM治疗中的重要性。综上所述，该研究强调了联合使用临床可用的6-MP来克服TMZ化疗耐药和改善GBM治疗的潜力。这项研究为脑肿瘤治疗提供了新的方向和策略，为未来的临床应用提供了希望。

2023-10-06 902

宁波一医院突然关闭产科，系医生分流到妇科

最近，有消息称鄞州二院产科将被关闭，一位该科工作人员在网络上发布了一段告别视频。他表示，尽管产科要关了，但他们仍然会继续为患者服务，只是在其他科室。据透露，这次关闭是上级部门的要求，部分产科医生将被调整到妇科，而剩下的则会被分配到其他医院。我们不会忘记初心，会继续努力前行！据报道，宁波鄞州二院产科关闭了。关闭的原因是因为产妇数量减少。众所周知，近来人口出生率一直呈下降趋势，这个问题还没有得到有效的改变。尽管说要全面放开生育政策的呼声很高，但实际效果还需要一段时间来观察。然而，这个与生老病死相关的第一产业链条已经出现了减退的迹象。正如一叶落下而整个天下都感到了秋意，产科的减少也引发了众人的担忧！对于经济条件不那么发达的宁波市来说，出生率的下降可能会对后续的产业链产生影响。首先受影响的是婴儿的吃住用玩等方面，接着会涉及到入园入教等问题。因此，人口问题的重要性变得迫切起来。这事关国家的经济运行，非常重视和突出。当然，这不是说政策上放松一下，老百姓多努力一些就能迅速解决，而是需要依赖整体结构的均衡发展，以保障经济总体的发展。

2023-09-27 1008

欧盟批准Apretude长效方案：预防HIV，降低用药频率

在欧盟委员会批准Viivhealthcareapretude之后，需要在HIV暴露前预防的欧盟居民很快将有一个更低剂量的新选择。为了保护高危人群（例如HIV抗体阴性人群和HIV抗体阳性伴侣）免受HIV病毒感染，他们需要严格遵守预防措施。但是，对于一些人来说，按时服药是一项具有挑战性的任务。因此，减少药物使用的频率可能会使接受治疗的人更容易保护自己。欧盟委员会已经批准了一种HIV病毒暴露前的预防措施，这将为欧盟的人们提供一个新的选择。2022年9月19日，Viivhealthcare宣布，欧盟委员会已批准Apretude（cabotegravir长效注射剂和片剂）作为预防HIV的药物。Cabotegravir可通过在高风险成年人和青少年（至少12岁）中结合安全性行为来降低性获得性HIV-1感染的风险，其体重至少为35公斤。长效的Cabotegravir注射剂和片剂是唯一一个在欧盟得到批准的HIV预防方案，它可以将HIV预防所需的用药频率从每天减少到每年只需注射6次。截至目前，长效Cabotegravir用于暴露前预防的申请已在美国、澳大利亚、南非等国得到批准，并已提交给其他监管机构进行审批。吉利德科学公司的长效注射药物替代了Truvada和Descovy，这两种药物分别是恩曲他滨/替诺福韦酯富马酸盐和恩曲他滨/替诺福韦酯阿拉芬酰胺，分别于2016年和2021年在欧盟获得了批准。根据临床试验结果显示，与口服Truvada相比，长期使用Cabotegravir注射剂和片剂能更有效地降低HIV感染的风险。根据国际两项IIB/III期多中心、随机、双盲、活性对照的研究数据(HPTN083和HPTN084)，Cabotegravir已经获得了暴露前预防的批准。以上研究评估了长期暴露前预防使用Cabotegravir在HIV阴性人群中的安全性和有效性，研究对象包括男性同性恋者、跨性别女性以及通过性途径感染HIV风险较高的顺性别女性。研究结果显示，长期使用Cabotegravir进行暴露前的预防治疗与日常口服Truvada片相比具有以下效果：在HPTN083试验中，通过长期使用Cabotegravir来预防暴露前HIV感染的受试者，与服用Truvada片剂的受试者相比，其HIV感染率减少了69%。长期使用Cabotegravir的年HIV感染发病率为0.37%，而使用Truvada片剂的年HIV感染发病率为1.22%。在HPTN084研究中发现，长期接受Cabotegravir预防的受试者与服用Truvada片剂的受试者相比，其HIV感染率显著降低了90%。具体而言，长期接受Cabotegravir预防的受试者的HIV感染年发病率仅为0.15%，而服用Truvada片剂的受试者的HIV感染年发病率为1.85%。研究发现，长期接触Cabotegravir可降低性传播高风险人群感染HIV的风险。

2023-09-21 1255

瑞金医院首创一站式代谢病管理中心，引领糖尿病防治新模式

临床专科能力建设是医院建设发展的根本任务，对于医疗机构服务患者和保障人民健康具有重要意义。在这个背景下，瑞金医院积极布局打造优势专科和特色专科，不断优化临床专科建设与管理模式，努力推动医院的高质量发展。值得一提的是，国家标准化代谢性疾病管理中心（MMC）是由中国工程院院士、瑞金医院院长宁光在7年前发起的。这个中心打造了一种全新的糖尿病诊疗模式，旨在为糖尿病患者提供综合性解决方案，降低糖尿病和其并发症的患病率。据统计数据显示，我国糖尿病的患病率已经达到11.6%，糖尿病前期的患病率更是高达50.1%。然而，糖尿病的知晓率、治疗率和控制率却仅为三成。医疗资源相对不足，传统的诊疗方式效率低下，各地区医疗水平参差不齐，急需有效的手段提高基层专科医疗水平。为了解决这一问题，2016年国家代谢性疾病临床医学研究中心（上海）和上海市内分泌代谢病研究所共同发起并组织了国家标准化代谢性疾病管理中心的建设和推广。国家标准化代谢性疾病管理中心以"一个中心，一站服务，一个标准"为核心理念，提供标准化的诊疗服务。中心利用物联网和互联网技术将原本分散在不同学科的各种检查资源整合在一起，在一个中心实现对糖尿病等代谢性疾病的注册登记、检验检查、诊疗处方、患者教育、随访管理等全部功能。这种方式不仅避免了繁琐的多次往返，为患者提供了一站式、标准化和规范化的全程服务，而且在全国范围内推广应用，形成了统一标准和严格的质量管理体系。国家标准化代谢性疾病管理中心通过智慧医疗赋能临床实践，陆续开发了一系列创新性管理产品。其中包括“代谢一体机”、“瑞宁知糖”及“代谢指数”等糖尿病及并发症风险评估系统，以及MMC医护工作站等管理软件。通过这些创新性产品，MMC为各医院和医生提供了有效的疾病筛查、诊疗和综合管理工具。例如，通过创新研发的“代谢一体机”，可以在15分钟内完成包括动脉硬化、眼底照相、神经传导、内脏脂肪及心电图检测等多项检查。此外，通过大数据分析和人工智能手段，MMC还开发了糖尿病风险评估系统和院外实时跟踪系统，实现了对患者的全程管理和无缝衔接。经过7年多的努力，国家标准化代谢性疾病管理中心已经在全国1800家医院推广应用。经过管理，患者的糖化达标率提升至44.7%，代谢指标综合达标率也达到17.2%，达到甚至超过了国际先进水平。此外，中心还通过一系列活动，为基层、老区和西部地区的人民提供高效的诊疗服务，树立了多个里程碑。而且，国家标准化代谢性疾病管理中心还将在中国港澳等地区落户，为健康“一带一路”战略打下重要基础。通过瑞金医院打造的国家标准化代谢性疾病管理中心，我们看到了一种新的诊疗模式，为糖尿病防治带来了希望。这个模式的成功不仅提高了医生的工作效率，为患者提供了最优的诊疗服务，还有效降低了糖尿病和其并发症的患病率。希望这种模式能够在更多地方推广应用，为人民群众提供更好的健康保障。

2023-09-23 1389

新型靶点BRD9或有望改善胰腺癌患者的预后

胰腺癌是一种预后不佳的癌症类型，而其与胰腺癌干细胞样细胞（CSCs）的存在有关。CSCs对化疗策略的反应不佳，并且其调控机制尚不完全清楚，这可能阻碍了对CSCs消除的新型策略的开发。近期发表在国际杂志Gastroenterology上的一项研究报告中，科学家发现了一种能阻断胰腺癌干细胞样细胞生长的特殊蛋白，该发现可能有助于开发治疗胰腺癌的新策略。胰腺癌是一种致命的癌症类型，常常在晚期才被诊断出来，导致预后不佳。CSCs是胰腺癌重要的细胞群体，已被证明增加了对化疗的耐受性，因此消除CSCs已成为开发胰腺癌治疗策略的基本目标。然而，目前研究人员对驱动CSCs的表观遗传学机制了解不足。研究人员从牛津大学等机构通过研究发现了一种能够阻断胰腺癌干细胞样细胞生长的特殊蛋白，名为BRD9。他们认为表观遗传学蛋白对于维持CSCs的耐受特性非常重要，因此BRD9蛋白可能是CSC行为的调节因子。通过抑制BRD9蛋白，研究人员发现可以显著减少CSCs的自我更新、侵袭性以及对化疗的耐受。这一发现为开发新型胰腺癌治疗策略提供了希望。BRD9的抑制能够阻断胰腺癌干细胞的生长和侵袭，并改善对化疗的敏感性。这一研究发现为将已知的化疗策略与新型治疗性靶点相结合，开发能够清除胰腺癌中CSCs的新策略提供了可能性。通过综合应用先前已知的化疗策略和针对BRD9的治疗，研究人员有望更有效地针对胰腺癌的大部分肿瘤细胞群和CSCs，从而提高疗效并改善患者的生存率。这项研究结果为胰腺导管腺癌的治疗提供了全新的视角，通过针对BRD9这一潜在的治疗性靶点，可能有望改善患者的预后。综合表观遗传学和分子机制的研究，有助于揭示CSCs在胰腺癌发展中的重要作用，并为开发针对CSCs的治疗策略提供了理论基础。然而，这项研究仍处于实验室阶段，需要进一步的临床研究验证其在临床应用中的可行性和疗效。此外，针对BRD9的治疗策略也需要克服一系列挑战，包括药物渗透性等问题。但这一研究结果为胰腺癌治疗领域提供了新的方向和潜在的治疗目标。随着对胰腺癌的研究不断深入，我们对该疾病的理解和治疗策略也在不断进步。对CSCs的更深入的研究可以帮助我们了解胰腺癌的复杂机制，并开发更有效的治疗方法。希望这项研究能为未来胰腺癌治疗的发展和患者的福祉做出重要贡献。

2023-10-09 1772

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