生产厂家
美国礼来Lilly
成分
硫酸长春新碱
性状
白色或类白色的疏松块状物或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。
适应症
急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著。
恶性淋巴瘤、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌，尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。
乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
用法用量
成人剂量1～2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg，年龄大于65岁者，最大每次1mg。
儿童75μg/kg或2.0mg/m2，每周1次静脉注射或冲入。
联合化疗是连用2周为一周期。
不良反应
剂量限制性毒性是神经系统毒性，主要引起外周神经症状，如手指、神经毒性等，与累积量有关。
足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。
腹痛、便秘，麻痹性肠梗阻偶见。
运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环，并产生相应症状。
神经毒性常发生于40岁以上者，儿童的耐受性好于成人，恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。
骨髓抑制和消化道反应较轻。
有局部组织刺激作用，药液不能外漏，否则可引起局部坏死。
可见脱发，偶见血压的改变。
禁忌
本品不能作为肌肉、皮下或鞘内注射。
硫酸长春新碱不得用于脱髓鞘型进行性神颈肌肉萎缩综合征患者。
贮存方法
遮光，密闭，在冷处(2-10℃)保存。
适用人群
急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著。 恶性淋巴瘤、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌，尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。
乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
药物相互作用
1吡咯系列抗真菌剂(伊曲康唑)，增加肌肉神经系统的副作用。
如发现有副作用，应进行减量、暂停或停药等适当处理。
伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用，长春新碱通过肝细胞染色素P-4503A代谢，合用可使长春新碱代谢受抑制。
2与苯妥英钠合用，降低苯妥英钠吸收，或使代谢亢进。
3与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用，可能增强第8对脑神经障碍。
4与L-天冬酰胺酶合用，可能增强神经系统及血液系统的障碍。
为将毒性控制到最小，可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。
5长春新碱被广泛的应用于癌症的化疗方案，但由于化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等，故需配合同步服用补硒剂，利用硒的作用辅助控制病情、修复肠胃的机体功能，并提升免疫，同时能刺激骨髓，恢复骨髓的造血功能，另外更能提升细胞对化学药物毒性的耐受性，减少副作用，增强化疗效果。
有效期
12个月
剂型
注射剂
注意事项
仅用于静脉注射，漏于皮下可导致组织坏死、蜂窝织炎。
一旦漏出或可疑外漏，应立即停止输液，并予相应处理。
防止药液溅入眼内，一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗，以后应用地塞米松眼膏保护)。
冲入静脉时避免日光直接照射。
肝功能异常时减量使用。
不良反应
剂量限制性毒性是神经系统毒性，主要引起外周神经症状，如手指、神经毒性等，与累积量有关。
足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。
腹痛、便秘，麻痹性肠梗阻偶见。
运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环，并产生相应症状。
神经毒性常发生于40岁以上者，儿童的耐受性好于成人，恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。
骨髓抑制和消化道反应较轻。
有局部组织刺激作用，药液不能外漏，否则可引起局部坏死。
可见脱发，偶见血压的改变。
药物相互作用
1吡咯系列抗真菌剂(伊曲康唑)，增加肌肉神经系统的副作用。
如发现有副作用，应进行减量、暂停或停药等适当处理。
伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用，长春新碱通过肝细胞染色素P-4503A代谢，合用可使长春新碱代谢受抑制。
2与苯妥英钠合用，降低苯妥英钠吸收，或使代谢亢进。
3与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用，可能增强第8对脑神经障碍。
4与L-天冬酰胺酶合用，可能增强神经系统及血液系统的障碍。
为将毒性控制到最小，可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。
5长春新碱被广泛的应用于癌症的化疗方案，但由于化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等，故需配合同步服用补硒剂，利用硒的作用辅助控制病情、修复肠胃的机体功能，并提升免疫，同时能刺激骨髓，恢复骨髓的造血功能，另外更能提升细胞对化学药物毒性的耐受性，减少副作用，增强化疗效果。
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