鲁索替尼(Jakavi)
通用名:鲁索替尼
商品名称:Jakavi,Jakafi
全部名称:鲁索替尼,芦可替尼, 鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib
适应症
鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。
用法用量
1、骨髓纤维化
成人,每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。
2、真性红细胞增多症
成人,每天一次,一次10 mg,每12小时口服一次,作为适应症。 应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。
不良反应
一、> 10%(MF和PV)
1、贫血(96.1%),血小板减少症(69.7%),ALT增加,1级(25.2%)
2、挫伤(23.2%),中性粒细胞减少症(18.7%),头晕(18.1%)
3、AST升级,1级(17.1%),胆固醇增加,1级(16.8%),头痛(14.8%)
二、> 10%(GvHD)
1、贫血(75%),血小板减少症(75%),血小板减少症,3-4级(61%)
2、中性粒细胞减少症(58%),感染(55%),水肿(51%)
3、出血(49%),贫血,3-4级(45%),感染,3-4级(41%)
4、中性粒细胞减少症(40%),升高的ALT / AST(48%),疲劳(37%)
5、细菌感染(32%),3-4级细菌感染(28%),出血,3-4级(20%)
6、疲劳,3-4级(14%),3-4级水肿(13%),高甘油三酯血症(11%)
三、1-10%(MF和PV)
1、尿路感染(9%),体重增加(7.1%),肠胃气胀(5.2%)
2、带状疱疹(1.9%),ALT增加,2级(1.9%),ALT增加,3级(1.3%)
四、1-10%(GvHD)
1、升高的ALT / AST,3-4级(6-8%)
2、高甘油三酯血症,3-4级(1%)
五、<1%
1、AST,2级增加(0.6%)
2、胆固醇增加,2级(0.6%)
禁忌
没有
注意事项
1、血小板减少,贫血和中性粒细胞减少,在开始治疗前进行CBC并按临床指示进行监测,并根据需要调整剂量。
2、治疗开始时血小板计数<200 x10 ^ 9 / L的患者在治疗期间更容易发生血小板减少症。
3、血小板减少症通常是可逆的,通常通过减少剂量或暂时扣留剂量来控制(见成人剂量); 如果临床表明,可以给予血小板输注。
4、贫血可能需要输血; 也可以考虑剂量修改。
5、中性粒细胞减少症(ANC<0.5×10 ^ 9 / L)通常是可逆的,并通过暂时停止给药来控制。
6、感染
1)评估发生严重细菌,分枝杆菌,真菌和病毒感染的风险。
2)在开始治疗之前应该已经解决了积极的严重感。
3)据报道有结核病(TB)感染; 在开始之前,评估患者的结核病危险因素,并对那些风险较高的患者进行潜伏感染检测。
4)仔细观察患者的感染迹象和症状,并立即开始适当的治疗。
7、带状疱疹:告知患者带状疱疹的早期症状和体征,并建议尽早寻求治疗
8、进行性多灶性白质脑病(PML):用ruxolitinib治疗骨髓纤维化; 如果怀疑,停止药物并评估
9、乙型肝炎病毒载量(HBV-DNA滴度)增加,慢性HBV感染患者报告丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶有或没有相关升高; ruxolitinib对病毒复制的影响未知; 根据临床指南治疗和监测慢性HBV感染患者。
10、剂量中断,剂量逐渐减少或停药的症状
1)停药/中断后,骨髓纤维化症状可能会恶化,并在1周后恢复到治疗前的水平。
2)报告的其他不良反应包括发烧,呼吸窘迫,低血压,DIC或多器官衰竭。
3)如果在停药或剂量逐渐减少后出现这些症状,请评估并治疗任何并发疾病并考虑重新开始使用ruxolitinib或增加剂量。
4)指导患者在未咨询医生的情况下不要中断或停用ruxolitinib。
5)当因血小板减少症或中性粒细胞减少症以外的原因停止或中断治疗时,请考虑逐渐减少剂量而不是突然停药。
11、高脂血症
治疗与脂质参数的增加有关,包括总胆固醇,低密度脂蛋白和甘油三酯; 在治疗开始后约8-12周评估脂质参数; 根据高脂血症的临床指南进行监测。
贮藏
片剂:在室温下保存20-25°C(68-77°F); 短途旅行15-30°C(59-86°F)
NG管中的悬浮液:在室温20-25°C(68-77°F)下储存最多6小时。
作用机制
1、CYP3A4抑制剂
1)Ruxolitinib主要由CYP3A4代谢。
2)强CYP3A4抑制剂分别使ruxolitinib Cmax和AUC增加33%和91%。
3)与强CYP3A4抑制剂(例如但不限于boceprevir,克拉霉素,conivaptan,葡萄柚汁,茚地那韦,伊曲康唑,酮康唑,洛匹那韦/利托那韦,奈法唑酮,奈非那韦,泊沙康唑,利托那韦,沙奎那韦,telaprevir,泰利霉素,伏立康唑共同给药时推荐的剂量调整)。
2、CYP3A4诱导剂
与强CYP3A4诱导剂共同给药可降低ruxolitinib暴露。
疗效和安全
诺华(Novartis)6月3日公布了抗癌药物Jakavi(鲁索利替尼ruxilitinib)关键性III期RESPONSE研究的积极数据。
RESPONSE是一项全球性、随机、开放标签研究,在全球109个位点开展。试验中,222例对羟基脲有抗性或不耐受的真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)患者,随机接受鲁索利替尼ruxolitinib(10mg,每日2次)或最佳疗法(即研究人员选择的单药疗法或仅仅观察)。
在整个研究中,剂量会随着需要进行调整。主要终点是无需放血而血细胞比容得到控制的患者比例,以及32周时脾脏体积从基线缩小35%或更多(通过成像评估)。除安全性外,关键次要终点包括持久反应和完全的血液系统缓解。
研究结果表明,该研究达到了维持红细胞压积(红细胞体积)受控而无需放血(phlebotomy,从身体中出去一些血液的一种程序,以减少红细胞浓度)的主要终点,同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者脾脏大小。
Jakavi治疗组有70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小,而最佳支持疗法治疗组为20%。研究中ruxolitinib的安全性与以往研究一致。
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用法用量
1、骨髓纤维化
成人,每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。
2、真性红细胞增多症
成人,每天一次,一次10 mg,每12小时口服一次,作为适应症。 应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。
不良反应
一、> 10%(MF和PV)
1、贫血(96.1%),血小板减少症(69.7%),ALT增加,1级(25.2%)
2、挫伤(23.2%),中性粒细胞减少症(18.7%),头晕(18.1%)
3、AST升级,1级(17.1%),胆固醇增加,1级(16.8%),头痛(14.8%)
二、> 10%(GvHD)
1、贫血(75%),血小板减少症(75%),血小板减少症,3-4级(61%)
2、中性粒细胞减少症(58%),感染(55%),水肿(51%)
3、出血(49%),贫血,3-4级(45%),感染,3-4级(41%)
4、中性粒细胞减少症(40%),升高的ALT / AST(48%),疲劳(37%)
5、细菌感染(32%),3-4级细菌感染(28%),出血,3-4级(20%)
6、疲劳,3-4级(14%),3-4级水肿(13%),高甘油三酯血症(11%)
三、1-10%(MF和PV)
1、尿路感染(9%),体重增加(7.1%),肠胃气胀(5.2%)
2、带状疱疹(1.9%),ALT增加,2级(1.9%),ALT增加,3级(1.3%)
四、1-10%(GvHD)
1、升高的ALT / AST,3-4级(6-8%)
2、高甘油三酯血症,3-4级(1%)
五、<1%
1、AST,2级增加(0.6%)
2、胆固醇增加,2级(0.6%)
注意事项
1、血小板减少,贫血和中性粒细胞减少,在开始治疗前进行CBC并按临床指示进行监测,并根据需要调整剂量。
2、治疗开始时血小板计数<200 x10 ^ 9 / L的患者在治疗期间更容易发生血小板减少症。
3、血小板减少症通常是可逆的,通常通过减少剂量或暂时扣留剂量来控制(见成人剂量); 如果临床表明,可以给予血小板输注。
4、贫血可能需要输血; 也可以考虑剂量修改。
5、中性粒细胞减少症(ANC<0.5×10 ^ 9 / L)通常是可逆的,并通过暂时停止给药来控制。
6、感染
1)评估发生严重细菌,分枝杆菌,真菌和病毒感染的风险。
2)在开始治疗之前应该已经解决了积极的严重感。
3)据报道有结核病(TB)感染; 在开始之前,评估患者的结核病危险因素,并对那些风险较高的患者进行潜伏感染检测。
4)仔细观察患者的感染迹象和症状,并立即开始适当的治疗。
7、带状疱疹:告知患者带状疱疹的早期症状和体征,并建议尽早寻求治疗
8、进行性多灶性白质脑病(PML):用ruxolitinib治疗骨髓纤维化; 如果怀疑,停止药物并评估
9、乙型肝炎病毒载量(HBV-DNA滴度)增加,慢性HBV感染患者报告丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶有或没有相关升高; ruxolitinib对病毒复制的影响未知; 根据临床指南治疗和监测慢性HBV感染患者。
10、剂量中断,剂量逐渐减少或停药的症状
1)停药/中断后,骨髓纤维化症状可能会恶化,并在1周后恢复到治疗前的水平。
2)报告的其他不良反应包括发烧,呼吸窘迫,低血压,DIC或多器官衰竭。
3)如果在停药或剂量逐渐减少后出现这些症状,请评估并治疗任何并发疾病并考虑重新开始使用ruxolitinib或增加剂量。
4)指导患者在未咨询医生的情况下不要中断或停用ruxolitinib。
5)当因血小板减少症或中性粒细胞减少症以外的原因停止或中断治疗时,请考虑逐渐减少剂量而不是突然停药。
11、高脂血症
治疗与脂质参数的增加有关,包括总胆固醇,低密度脂蛋白和甘油三酯; 在治疗开始后约8-12周评估脂质参数; 根据高脂血症的临床指南进行监测。
适应症
鲁索替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。
作用机制
1、CYP3A4抑制剂
1)Ruxolitinib主要由CYP3A4代谢。
2)强CYP3A4抑制剂分别使ruxolitinib Cmax和AUC增加33%和91%。
3)与强CYP3A4抑制剂(例如但不限于boceprevir,克拉霉素,conivaptan,葡萄柚汁,茚地那韦,伊曲康唑,酮康唑,洛匹那韦/利托那韦,奈法唑酮,奈非那韦,泊沙康唑,利托那韦,沙奎那韦,telaprevir,泰利霉素,伏立康唑共同给药时推荐的剂量调整)。
2、CYP3A4诱导剂
与强CYP3A4诱导剂共同给药可降低ruxolitinib暴露。
疗效和安全
诺华(Novartis)6月3日公布了抗癌药物Jakavi(鲁索利替尼ruxilitinib)关键性III期RESPONSE研究的积极数据。
RESPONSE是一项全球性、随机、开放标签研究,在全球109个位点开展。试验中,222例对羟基脲有抗性或不耐受的真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)患者,随机接受鲁索利替尼ruxolitinib(10mg,每日2次)或最佳疗法(即研究人员选择的单药疗法或仅仅观察)。
在整个研究中,剂量会随着需要进行调整。主要终点是无需放血而血细胞比容得到控制的患者比例,以及32周时脾脏体积从基线缩小35%或更多(通过成像评估)。除安全性外,关键次要终点包括持久反应和完全的血液系统缓解。
研究结果表明,该研究达到了维持红细胞压积(红细胞体积)受控而无需放血(phlebotomy,从身体中出去一些血液的一种程序,以减少红细胞浓度)的主要终点,同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者脾脏大小。
Jakavi治疗组有70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小,而最佳支持疗法治疗组为20%。研究中ruxolitinib的安全性与以往研究一致。
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答鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)的治疗效果如何,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)其主要疗效包括:1.可以帮助减轻慢性斑块型银屑病患者的症状,包括皮肤鳞屑、红斑、瘙痒和炎症。2.患者使用鲁索替尼乳膏后,通常可以看到皮肤状况的明显改善,包括减少斑块数量和大小,皮肤变得更加光滑和健康。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。鲁索替尼乳膏 (Ruxolitinib Cream) 是一种新兴的外用药物,用于治疗白癜风和特应性皮炎等炎症性皮肤病。它的独特机制为患者提供了一种创新的治疗选择。那么,鲁索替尼乳膏在治疗白癜风和特应性皮炎方面的效果如何呢?让我们一起来了解一下。1. 鲁索替尼乳膏在白癜风治疗中的效果白癜风是一种常见的皮肤疾病,其特征是皮肤上出现色素丧失的白斑。鲁索替尼乳膏在白癜风治疗中的应用已经引起了广泛的关注。研究表明,鲁索替尼乳膏可以通过抑制炎症反应和调节免疫系统功能,减轻白癜风患者的症状,并促进色素的再生。临床试验结果显示,使用鲁索替尼乳膏治疗的患者在一定程度上恢复了皮肤的色素,且病变面积明显减少。这为白癜风患者提供了一种希望,让他们重获美丽的肌肤。2. 鲁索替尼乳膏在特应性皮炎治疗中的效果特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病,其主要特征是皮肤表面的瘙痒、红肿和干燥。鲁索替尼乳膏作为一种局部治疗药物,在特应性皮炎的治疗中也展现出了良好的效果。它可以通过抑制炎症反应和减轻患者的瘙痒感,缓解皮肤的红肿和干燥症状。研究显示,使用鲁索替尼乳膏治疗的患者明显减少了病情的发作次数和严重程度,并且皮肤的健康状况得到了改善。这为特应性皮炎患者提供了一种有效且安全的治疗选择。3. 鲁索替尼乳膏的安全性和副作用在药物治疗中,安全性一直是一个重要的考虑因素。对于鲁索替尼乳膏来说,它被证明在白癜风和特应性皮炎的治疗中是相对安全的。临床研究显示,鲁索替尼乳膏的副作用较轻微且可控,常见的副作用包括局部刺激感和皮肤干燥等。每个患者的反应可能有所不同,所以在使用鲁索替尼乳膏之前,还需要医生的指导和监测。综上所述,鲁索替尼乳膏是一种具有潜力的治疗白癜风和特应性皮炎的药物。它通过抑制炎症反应和调节免疫系统功能,减轻症状,并帮助恢复皮肤的健康。在使用之前,患者应咨询医生的建议,以确保安全和有效的治疗。期待鲁索替尼乳膏能给患者带来更好的治疗效果,提高他们的生活质量。
答鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)医院可以报销吗,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。随着医学领域的不断发展,治疗皮肤疾病的方法也在不断创新。鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)是一种新型的治疗药物,被广泛应用于白癜风和特应性皮炎等疾病的治疗。许多患者常常关心的一个问题是:鲁索替尼乳膏是否可以在医院报销?下面,我们将就这个问题进行解答。1. 鲁索替尼乳膏的医保覆盖情况在许多国家和地区,包括中国在内,医保覆盖范围通常是根据当地的政策规定而定。鲁索替尼乳膏作为一种新型治疗药物,其医保报销情况会根据当地相关政策而有所不同。因此,在确定鲁索替尼乳膏是否可以在医院报销之前,患者应该先咨询所在地的医保部门或医院相关人员,了解具体的政策规定。2. 白癜风和特应性皮炎的治疗报销情况鲁索替尼乳膏主要用于白癜风和特应性皮炎等疾病的治疗。这些疾病在一些国家或地区被纳入医保报销范围,而在另一些国家或地区则可能不在报销范围之内。因此,要确定鲁索替尼乳膏的报销情况,需要参考具体的治疗项目清单或相关政策文件。3. 其他可能的费用补偿途径即使鲁索替尼乳膏在医保范围之外,仍然有其他可能的费用补偿途径。一些地区可能设立了特殊的医疗救助基金,用于资助罕见病或高价药物的治疗。患者可以向医院或当地的卫生主管部门咨询是否存在这样的救助措施。4. 个人商业保险的保险报销情况除了医保外,一些患者可能还拥有个人商业保险。在某些情况下,个人商业保险可以覆盖鲁索替尼乳膏的治疗费用。患者可以与自己的保险公司联系,了解个人商业保险对鲁索替尼乳膏的报销情况。总结起来,鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)的报销情况因国家和地区的不同而异。患者在希望报销鲁索替尼乳膏的治疗费用时,应咨询医保部门、医院或保险公司以获取确切信息。此外,还值得留意相关的医疗救助措施是否存在,以便寻求其他可能的费用补偿途径。对于患者而言,确保治疗药物的可负担性对于疾病管理至关重要。
答鲁索替尼乳膏(Opzelura)的副作用和处理措施,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)常见的不良反应有:鼻子或喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)、腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞(一种白细胞)计数增加、荨麻疹、毛囊炎、扁桃体炎、流鼻涕。此外,该药物还注明了黑框警告,提醒患者使用JAK抑制剂治疗炎症可能发生严重感染、死亡率、恶性肿瘤、主要不良心血管事件和血栓形成。白癜风和特应性皮炎是常见的皮肤疾病,在治疗过程中,鲁索替尼乳膏(Opzelura)被广泛用于缓解症状和改善患者的生活质量。像所有药物一样,鲁索替尼乳膏也可能产生一些副作用。了解这些副作用以及相应的处理措施对于患者和医生来说都是非常重要的。以下是关于鲁索替尼乳膏的副作用及其处理措施的详细介绍。1. 皮肤刺激和瘙痒感副作用之一可能是使用鲁索替尼乳膏后的皮肤刺激和瘙痒感。这种感觉通常是暂时的,不会对患者的身体产生长期影响。如果患者出现这种不适,可以尝试以下处理措施: 避免搔抓受到刺激的皮肤区域,以免加重症状。 使用温和的皮肤清洁剂和护肤品,避免使用含刺激性成分的产品。 保持皮肤湿润,可使用适当的保湿霜或乳液。 如副作用持续或加重,请咨询医生。2. 皮肤干燥和脱屑另一个可能的副作用是皮肤干燥和脱屑。这些症状通常是暂时性的,而且可以通过以下方式加以改善: 使用温和的洗浴产品和护肤品,避免含有刺激性成分的产品。 避免长时间暴露在干燥的环境中,使用加湿器增加室内湿度。 每天保持充足的水分摄入,饮用足够的水。 使用天然保湿剂或保湿霜,涂抹在受干燥和脱屑的皮肤区域。 如果皮肤状况持续恶化或不适,请及时咨询医生。3. 皮肤炎症和疼痛在使用鲁索替尼乳膏期间,一些患者可能会经历皮肤炎症和疼痛的副作用。针对这些症状,可以采取以下处理措施: 避免用力揉搓或摩擦受到炎症和疼痛的皮肤区域。 避免暴露在刺激性物质(例如有害化学物质或过敏原)中。 可以暂时使用冰袋或冷敷物品缓解皮肤炎症和疼痛。 如果炎症和疼痛持续或加重,请咨询医生。4. 其他注意事项除了上述副作用和处理措施外,使用鲁索替尼乳膏时还应注意以下事项: 遵循医生的使用指示和剂量指导,不要超量使用鲁索替尼乳膏。 定期与医生进行随访,及时报告使用过程中的任何异常情况。 如果同时使用其他药物或治疗方法,请告知医生,以避免可能的相互作用。 鲁索替尼乳膏可能不适合孕妇、哺乳期妇女或有特定过敏史的患者,应在医生指导下使用。鲁索替尼乳膏(Opzelura)是一种有效的治疗白癜风和特应性皮炎的药物,但在使用过程中可能会导致一些副作用。通过了解这些副作用并采取相应的处理措施,患者和医生可以更好地管理和优化治疗效果。如有任何问题或不适,建议及时与医生沟通以获取帮助。
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答鲁索替尼乳膏(Opzelura)功效与作用主要有哪些,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)其主要疗效包括:1.可以帮助减轻慢性斑块型银屑病患者的症状,包括皮肤鳞屑、红斑、瘙痒和炎症。2.患者使用鲁索替尼乳膏后,通常可以看到皮肤状况的明显改善,包括减少斑块数量和大小,皮肤变得更加光滑和健康。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。白癜风和特应性皮炎是两种常见的皮肤病,它们给患者带来了许多困扰。一种名为鲁索替尼乳膏(Opzelura)的新型治疗方法正在帮助人们有效缓解这些皮肤问题。这篇文章将介绍鲁索替尼乳膏的功效与作用。1. 什么是鲁索替尼乳膏?鲁索替尼乳膏是一种含有鲁索替尼(ruxolitinib)成分的外用药物。鲁索替尼是一种抑制炎症反应的药物,可通过调节免疫细胞的活性来减轻皮肤炎症。鲁索替尼乳膏已经被批准用于治疗白癜风和特应性皮炎,成为许多患者的希望之光。2. 对白癜风的疗效白癜风是一种色素沉着减少的皮肤病,患者的皮肤会出现白斑。鲁索替尼乳膏通过抑制细胞信号传导通路,减少免疫细胞对色素细胞的攻击,有助于恢复受影响区域的色素沉着。临床试验表明,使用鲁索替尼乳膏的患者在治疗几个月后,往往能够观察到白斑的减轻或恢复正常皮肤色素的情况。3. 对特应性皮炎的疗效特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,主要表现为皮肤干燥、瘙痒和红斑。鲁索替尼乳膏可以抑制炎性细胞的活性,减少炎症反应和瘙痒感。使用鲁索替尼乳膏的患者通常可以减轻症状,改善皮肤的干燥程度,并且提高生活质量。4. 鲁索替尼乳膏的优势和安全性与口服药物相比,鲁索替尼乳膏具有外用的优势。它可以直接应用于患者的患处,减少药物的系统性作用和不良反应的风险。临床试验中,鲁索替尼乳膏的不良反应相对较少且轻度,主要包括刺激感、局部瘙痒等轻微不适,大多数病人能够良好耐受。总结起来,鲁索替尼乳膏是一种有效治疗白癜风和特应性皮炎的药物。它通过减轻炎症反应和调节免疫细胞活性,帮助恢复受影响区域的色素沉着,并缓解皮肤的瘙痒和干燥。鲁索替尼乳膏的外用形式提供了便利和安全性,让患者更容易接受治疗。但是,在使用鲁索替尼乳膏之前,还是需要咨询医生的建议,确保正确使用和监测疗效。
答鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)如何贮藏,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)贮存条件为:储存在20℃-25℃的温度下,允许有15℃-30℃的偏移,置于儿童不可接触的地方。随着医学研究的不断进步,鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)作为一种新型的药物治疗白癜风和特应性皮炎的方法受到了广泛的关注。正确的贮藏方式对于保证药物的有效性和安全性至关重要。在本文中,我们将介绍关于鲁索替尼乳膏的贮藏方法,帮助读者正确保存和使用这种药物。1. 贮藏温度:正确的贮藏温度对于保持鲁索替尼乳膏的药效至关重要。通常,鲁索替尼乳膏应存放在温度不超过25摄氏度(77华氏度)的环境中。避免将药物暴露在高温或过冷的环境中,如阳光直射、冰箱冷冻室或暖气附近等地方。2. 避免暴露于光线:鲁索替尼乳膏应放置在避光的位置,远离直接阳光照射。阳光中的紫外线可能会影响药物的成分,进而降低其疗效。选择一个不容易受光线照射的地方,如医药柜或抽屉内。3. 包装密封:鲁索替尼乳膏的包装袋或盒子都有密封功能,为了保持药物的质量,每次使用后请确保将包装袋或盒子重新密封。这可以防止空气、湿气或其他外部因素进入药品中,从而防止其受损。4. 避免冷冻:鲁索替尼乳膏不应被冷冻。将药物存放在冷冻室或冷库中可能会对其质量产生不利影响。因此,避免将药物接触到极低温度环境,保持在建议的贮藏温度范围内。正确贮藏鲁索替尼乳膏可以确保药物在使用时具有最佳的疗效和安全性。请务必遵循以上建议并在使用前仔细阅读药品说明书。如有其他关于贮藏或使用方法的疑问,建议咨询医生或药剂师的专业意见。合理的贮藏方式能够帮助延长药物的有效期并确保治疗的有效性。对于鲁索替尼乳膏这样的药物,正确的贮藏是我们保持其药效的关键,也是对疾病治疗的负责态度。请大家在使用这种药物时,时刻注意正确的贮藏方式,以便达到最好的治疗效果。
答鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)纳入医保了吗,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)是一种针对白癜风和特应性皮炎等皮肤疾病的药物。许多患者关心的是,鲁索替尼乳膏是否已经纳入医保范围,以便能够获得更多的医保报销政策。以下是关于鲁索替尼乳膏纳入医保的一些信息。1. 鲁索替尼乳膏的作用机制鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶抑制剂,能够通过抑制信号通路的活性来调节炎症反应。它具有抗炎和免疫调节的作用,对于一些炎症性皮肤疾病的治疗具有潜在优势。2. 鲁索替尼乳膏在白癜风和特应性皮炎治疗中的应用鲁索替尼乳膏已被证实对白癜风和特应性皮炎的治疗具有一定的效果。白癜风是一种常见的皮肤色素沉着失调疾病,而特应性皮炎则是一种慢性炎症皮肤病。鲁索替尼乳膏可以减轻症状,改善患者的生活质量。3. 鲁索替尼乳膏是否纳入医保目前还没有关于鲁索替尼乳膏纳入医保的具体信息。通常,在药物被纳入医保范围之前,需要经过相关部门的评估和审批程序。这包括药物的安全性、有效性以及成本效益的评估。当鲁索替尼乳膏被纳入医保后,患者将能够享受到更多的医保报销政策,减轻经济负担。4. 寻求医生的建议对于需要使用鲁索替尼乳膏治疗的患者来说,最好咨询专业的医生或皮肤科医生的建议。他们会根据患者的具体情况评估疾病严重程度和治疗选择,并提供最合适的治疗方案。他们也可以提供有关医保政策的更新信息,并帮助患者申请相关的医保报销。尾段:鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)是一种新型治疗白癜风和特应性皮炎的药物。目前还没有确切的信息表明鲁索替尼乳膏已经纳入医保范围。患者应该时刻关注相关医保政策的更新,并咨询医生以获取最新的信息和治疗建议。
答鲁索替尼乳膏(Opzelura)有哪些规格,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)有多种版本,其规格如下:1、美国因塞特IncyteCorporation生产版本:60g/支。2、孟加拉耀品国际生产版本:30g/支。3、孟加拉ZISKA生产版本:30g。鲁索替尼乳膏(Opzelura)是一种用于治疗白癜风和特应性皮炎的新型药物。它含有一种名为鲁索替尼(Ruxolitinib)的活性成分,可通过抑制细胞信号传导途径来减少炎症反应并恢复皮肤的正常功能。针对不同治疗需求,鲁索替尼乳膏提供了多种规格以满足患者的个体差异和治疗要求。1. 2%浓度的鲁索替尼乳膏鲁索替尼乳膏的主要规格之一是2%浓度的配方。这种浓度的乳膏适用于患有轻至中度白癜风或特应性皮炎的患者。它提供了一种相对较低的浓度,可以在皮肤上安全使用,同时有效地减轻炎症和症状。2. 4%浓度的鲁索替尼乳膏针对需要更强效治疗的患者,鲁索替尼乳膏还提供了4%浓度的规格。这种高浓度的乳膏被设计用于治疗较为严重、症状明显的白癜风或特应性皮炎。其更高的药物浓度可以更加强力地抑制炎症反应,加速皮肤康复过程。3. 不同包装容量的鲁索替尼乳膏鲁索替尼乳膏还提供了多种不同包装容量的规格。常见的包装容量包括30克、60克和100克。这种多样性的包装容量可以满足患者不同程度和范围的病变面积,从轻微的部分病变到扩展范围的病情。4. 患者个体化剂量的鲁索替尼乳膏鲁索替尼乳膏的使用剂量可以根据患者的具体情况进行调整。医生将根据患者的病情严重程度、病变部位和对药物的反应等因素来确定最合适的剂量。这种个体化的剂量调整有助于确保每个患者都能得到最佳的治疗效果。总结起来,鲁索替尼乳膏是一种用于治疗白癜风和特应性皮炎的药物,具有多种规格以适应不同的患者需求。这些规格包括2%和4%的浓度配方,以及不同容量的包装。此外,剂量的个体化调整也为每个患者提供了最佳的治疗方案。患者在使用鲁索替尼乳膏之前应咨询医生,以确定最适合他们情况的药物规格和剂量。
答鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)医保可以报销吗,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。白癜风和特应性皮炎是一些常见的皮肤疾病,对患者的生活质量和心理健康造成了较大的影响。鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)作为一种新的治疗选择,已经在一些国家得到了广泛的应用。对于许多患者来说,一个重要的问题是:鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)是否可以通过医保报销?1. 鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)的医保报销政策鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)的医保报销政策因国家和地区而异。在某些国家和地区,如美国、欧洲一些国家,鲁索替尼乳膏已获得批准并被纳入医保报销范围。这意味着符合特定标准的患者可以通过医保方案获得补偿或减免费用。2. 鲁索替尼乳膏对白癜风的治疗效果鲁索替尼乳膏是一种局部治疗药物,其主要成分是芦可替尼。研究表明,芦可替尼具有抑制炎症反应和调节免疫系统功能的作用。对于白癜风患者而言,鲁索替尼乳膏可以促进色素细胞的再生和迁移,从而改善色素沉着不均的症状。一些临床试验研究也证实了鲁索替尼乳膏在白癜风治疗中的潜力。3. 鲁索替尼乳膏对特应性皮炎的治疗效果特应性皮炎是一种慢性的炎症性皮肤病,常见于儿童和成人。鲁索替尼乳膏对特应性皮炎的治疗效果也进行了研究。研究结果显示,鲁索替尼乳膏在改善特应性皮炎患者的皮肤症状和减轻瘙痒方面表现出良好的效果。目前尚未有足够的临床数据和长期随访结果来支持鲁索替尼乳膏作为特应性皮炎的常规治疗。4. 结论鲁索替尼乳膏(芦可替尼乳膏)在白癜风和特应性皮炎治疗中显示出一定的效果。其是否可以通过医保报销需根据不同国家和地区的政策来确定。对于有需要的患者,建议咨询医生或医保机构以了解相关的报销政策和条件。此外,在使用鲁索替尼乳膏之前,患者应与医生充分沟通,了解疗效、副作用以及其他可能的治疗选择,以作出明智的决策。这些信息可能会随时间变化而有所更新,请在使用鲁索替尼乳膏之前,及时咨询具备相关专业知识的医生或专业机构。