适应症
Daurismo与低剂量阿糖胞苷合用，可用于不接受标准诱导化疗的成年患者中新诊断的从头或继发性急性髓细胞性白血病(AML)。
用法用量
推荐剂量为：100mg的glasdegib每天一次，并与低剂量阿糖胞苷合用。
只要患者获得临床益处，就应继续使用glasdegib。
延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量，则不应服用替代剂量。
患者应等待下一次预定的剂量到期。
如果在通常的时间错过或不服药，那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时，否则应在患者记得时立即服用，在这种情况下，患者不应服药。
患者不应同时服用2剂，以弥补错过的剂量。
剂量修改根据个人的安全性和耐受性，可能需要调整剂量。
如果必须减少剂量，则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
不良反应
推荐剂量为：100mg的glasdegib每天一次，并与低剂量阿糖胞苷合用。
只要患者获得临床益处，就应继续使用glasdegib。
延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量，则不应服用替代剂量。
患者应等待下一次预定的剂量到期。
如果在通常的时间错过或不服药，那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时，否则应在患者记得时立即服用，在这种情况下，患者不应服药。
患者不应同时服用2剂，以弥补错过的剂量。
剂量修改根据个人的安全性和耐受性，可能需要调整剂量。
如果必须减少剂量，则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
禁忌
对活性物质或所列的任何赋形剂过敏。
贮存方法
储存在20-25°C(68-77°F); 15-30°C(59-86°F)之间允许的短途旅行
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
美国辉瑞
成分
格拉吉布
注意事项
根据动作机制和动物研究结果，孕妇服用时可导致胎儿死亡或严重的先天性缺陷(见黑匣子警告和怀孕)
报告QTc延长和室性心律失常的发展，包括心室颤动和室性心动过速;先天性长QT综合征，充血性心力衰竭，电解质异常或正在服用已知延长QTc间期的药物的患者建议更频繁的心电图监测(见药物相互作用)
药物相互作用概述 Glasdegib主要由CYP3A代谢 强CYP3A抑制剂 共同给药可能会增加glasdegib血浆浓度并增加QT间期延长的风险
强CYP3A诱导剂 共同给药可降低glasdegib血浆浓度，从而降低疗效 延长QTc 与浓度依赖性QTc延长相关 避免与QTc延长药物共同给药
如果不可避免，监测QTc间期延长的风险增加
温馨提示
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
用法用量
推荐剂量为：100mg的glasdegib每天一次，并与低剂量阿糖胞苷合用。
只要患者获得临床益处，就应继续使用glasdegib。
延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量，则不应服用替代剂量。
患者应等待下一次预定的剂量到期。
如果在通常的时间错过或不服药，那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时，否则应在患者记得时立即服用，在这种情况下，患者不应服药。
患者不应同时服用2剂，以弥补错过的剂量。
剂量修改根据个人的安全性和耐受性，可能需要调整剂量。
如果必须减少剂量，则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
不良反应
推荐剂量为：100mg的glasdegib每天一次，并与低剂量阿糖胞苷合用。
只要患者获得临床益处，就应继续使用glasdegib。
延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量，则不应服用替代剂量。
患者应等待下一次预定的剂量到期。
如果在通常的时间错过或不服药，那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时，否则应在患者记得时立即服用，在这种情况下，患者不应服药。
患者不应同时服用2剂，以弥补错过的剂量。
剂量修改根据个人的安全性和耐受性，可能需要调整剂量。
如果必须减少剂量，则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
注意事项
根据动作机制和动物研究结果，孕妇服用时可导致胎儿死亡或严重的先天性缺陷(见黑匣子警告和怀孕) 报告QTc延长和室性心律失常的发展，包括心室颤动和室性心动过速;先天性长QT综合征，充血性心力衰竭，电解质异常或正在服用已知延长QTc间期的药物的患者建议更频繁的心电图监测(见药物相互作用) 药物相互作用概述 Glasdegib主要由CYP3A代谢 强CYP3A抑制剂 共同给药可能会增加glasdegib血浆浓度并增加QT间期延长的风险 强CYP3A诱导剂 共同给药可降低glasdegib血浆浓度，从而降低疗效 延长QTc 与浓度依赖性QTc延长相关 避免与QTc延长药物共同给药 如果不可避免，监测QTc间期延长的风险增加
全部分类
格拉吉布
美国辉瑞
用法用量