生产厂家
德国Riemser Pharma GmbH
成分
本品主要成分为塞替派。
性状
本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体
适应症
主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。
用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。
tepadina表示，与其他化疗药物的组合：伴或不伴全身照射(TBI)，预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者;
HPCT支持下的大剂量化疗是合适的，在用于治疗实体肿瘤在成人和儿童患者时。
用法用量
静脉或肌肉注射(单一用药)：一次10mg(0.2mg/kg)每日一次，连续5天后改为每周3次，一疗程总量300mg。
胸腹腔或心包腔内注射：一次10～30mg，每周1～2次。
膀胱腔内灌注：每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内向腔内注入60mg，溶于生理盐水60ml，每周1～2次，10次为一疗程。
动脉注射：每次10～20mg用法同静脉注射。
不良反应
主要为骨髓抑制、消化道反应，但一般较轻微，本品可引起男性患者无精子，女性无月经，少数患者尚可有发热、皮疹。
感染、过敏、皮肤毒性、肝静脉阻塞性疾病、中枢神经系统毒性、致癌性
禁忌
对本品过敏者、严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用。
本品有致畸、致突变作用，孕妇禁用。
哺乳期妇女禁用。
贮存方法
遮光、密闭、在冷处保存。
适用人群
主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。 用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。 tepadina表示，与其他化疗药物的组合：
伴或不伴全身照射(TBI)，预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者;
HPCT支持下的大剂量化疗是合适的，在用于治疗实体肿瘤在成人和儿童患者时。
药物相互作用
1塞替派可增加血尿酸水平，为了控制高尿酸血症可给予别嘌呤醇。
2与放疗同时应用时，应适当调整剂量。
3与琥珀胆碱同时应用可使呼吸暂停延长，在接受塞替派治疗的病人，应用琥珀胆碱前必须测定血中假胆碱酯酶水平。
4与尿激酶同时应用可增加塞替派治疗膀胱癌的疗效，尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂，可增加药物在肿瘤组织中的浓度。
有效期
24个月
剂型
注射剂
注意事项
1.妊娠初期的3个月应避免使用此药，因其有致突变或致畸胎作用，可增加胎儿死亡及先天性畸形。
2.下列情况应慎用或减量使用：骨髓抑制、肝功能损害、感染、肾功能损害、肿瘤细胞浸润骨髓、有泌尿系结石史和痛风病史。
3.用药期间每周都要定期检查外周血象，白细胞与血小板及肝、肾功能。
停药后3周内应继续进行相应检查，已防止出现持续的严重骨髓抑制。
4.肝肾功能较差时，本品应用较低的剂量。
5.在白血病、淋巴瘤病人中为防止尿酸性肾病或高尿酸血症，可给予大量补液(或)给予别嘌呤醇。
6.尽量减少与其它烷化剂联合使用，或同时使用。
用法用量
静脉或肌肉注射(单一用药)：一次10mg(0.2mg/kg)每日一次，连续5天后改为每周3次，一疗程总量300mg。
胸腹腔或心包腔内注射：一次10～30mg，每周1～2次。
膀胱腔内灌注：每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内向腔内注入60mg，溶于生理盐水60ml，每周1～2次，10次为一疗程。
动脉注射：每次10～20mg用法同静脉注射。
注意事项
1.妊娠初期的3个月应避免使用此药，因其有致突变或致畸胎作用，可增加胎儿死亡及先天性畸形。
2.下列情况应慎用或减量使用：骨髓抑制、肝功能损害、感染、肾功能损害、肿瘤细胞浸润骨髓、有泌尿系结石史和痛风病史。
3.用药期间每周都要定期检查外周血象，白细胞与血小板及肝、肾功能。
停药后3周内应继续进行相应检查，已防止出现持续的严重骨髓抑制。
4.肝肾功能较差时，本品应用较低的剂量。
5.在白血病、淋巴瘤病人中为防止尿酸性肾病或高尿酸血症，可给予大量补液(或)给予别嘌呤醇。
6.尽量减少与其它烷化剂联合使用，或同时使用。
适应症
主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。
用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。
tepadina表示，与其他化疗药物的组合：伴或不伴全身照射(TBI)，预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者;
HPCT支持下的大剂量化疗是合适的，在用于治疗实体肿瘤在成人和儿童患者时。
药物相互作用
1塞替派可增加血尿酸水平，为了控制高尿酸血症可给予别嘌呤醇。
2与放疗同时应用时，应适当调整剂量。
3与琥珀胆碱同时应用可使呼吸暂停延长，在接受塞替派治疗的病人，应用琥珀胆碱前必须测定血中假胆碱酯酶水平。
4与尿激酶同时应用可增加塞替派治疗膀胱癌的疗效，尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂，可增加药物在肿瘤组织中的浓度。
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塞替派
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用法用量