生产厂家
美国辉瑞
成分
盐酸伊立替康
性状
淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末
适应症
为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药，也可用于术后的辅助化疗;
对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。
用法用量
在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者)：开普拓的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。
在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者)：通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。
开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。
开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2，每2周给药一次，持续静脉滴注30到90分钟，随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。
不良反应
恶心、食欲下降、反胃、消化不良、延迟性腹泻、中性粒细胞减少、免疫力下降、对肝脏造成较大的负担
禁忌
慢性肠炎和(或)肠梗阻的患者禁用。
对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者禁用。
孕妇和哺乳期妇女禁用。
胆红素超过正常值上限1.5倍的患者禁用。
严重骨髓功能衰竭的患者禁用。
WHO行为状态评分﹥2的患者禁用。
贮存方法
遮光，密闭保存。
适用人群
为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药，也可用于术后的辅助化疗;对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。
有效期
36个月
剂型
注射剂
注意事项
本品不能静脉推注，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。
在使用本品24小时后及在下一周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险。
静脉滴注本品后发生首次稀便的中位时间是第5天，一旦发生应马上通知医生并立即开始适当的治疗。
在本品治疗期间，每周应查全血细胞计数，应了解中性粒细胞减少的危险性及发热的意义，发热性中性粒细胞减少症，应立即住院静脉滴注广谱抗生素治疗。
治疗前及每一周期化疗前均检查肝功能。
肝功能不良患者出现严重中性粒细胞减少症及发热性中性粒细胞减少症的危险性很大，应严密监测。
每次用药前应预防性使用止吐药。
本药引起恶心呕吐的现象很常见。
呕吐合并迟发性腹泻的患者应尽快住院治疗。
若出现急性胆碱能综合征，应使用硫酸阿托品治疗。
对于气喘的患者应小心谨慎。
对急性、严重的胆碱能综合征患者，下次使用本品时，应预防性使用硫酸阿托品。
老年人由于各项生理功能的减退几率很大，尤其是肝功能减退，因此确定本品剂量时应谨慎。
治疗期间及治疗结束后3个月应采取避孕措施。
在使用本品24小时内，有可能出现头晕及视力障碍，因此建议当这些症状出现时请勿驾车或操作机器。
用法用量
在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者)：开普拓的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。
在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者)：通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。
开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。
开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2，每2周给药一次，持续静脉滴注30到90分钟，随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。
注意事项
本品不能静脉推注，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。
在使用本品24小时后及在下一周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险。
静脉滴注本品后发生首次稀便的中位时间是第5天，一旦发生应马上通知医生并立即开始适当的治疗。
在本品治疗期间，每周应查全血细胞计数，应了解中性粒细胞减少的危险性及发热的意义，发热性中性粒细胞减少症，应立即住院静脉滴注广谱抗生素治疗。
治疗前及每一周期化疗前均检查肝功能。
肝功能不良患者出现严重中性粒细胞减少症及发热性中性粒细胞减少症的危险性很大，应严密监测。
每次用药前应预防性使用止吐药。
本药引起恶心呕吐的现象很常见。
呕吐合并迟发性腹泻的患者应尽快住院治疗。
若出现急性胆碱能综合征，应使用硫酸阿托品治疗。
对于气喘的患者应小心谨慎。
对急性、严重的胆碱能综合征患者，下次使用本品时，应预防性使用硫酸阿托品。
老年人由于各项生理功能的减退几率很大，尤其是肝功能减退，因此确定本品剂量时应谨慎。
治疗期间及治疗结束后3个月应采取避孕措施。
在使用本品24小时内，有可能出现头晕及视力障碍，因此建议当这些症状出现时请勿驾车或操作机器。
全部分类
伊立替康脂质体
法国servier
美国辉瑞
用法用量