欢迎访问肿瘤药房网!

肿瘤药房网—帮助肿瘤患者减轻用药负担

Arcalyst 利洛纳塞冻干粉 Rilonacept 220毫克/瓶 4瓶/盒

Arcalyst 利洛纳塞冻干粉 Rilonacept 220毫克/瓶 4瓶/盒

  • 产地国家:美国
  • 药品类别:专科药品
  • 别 名:Rilonacept
  • 适应症:家族性冷自身炎症综合征
  • 生产厂家:Regeneron
  • 药品规格:220毫克/瓶 4瓶/盒
  • 立即咨询 我要留言微信扫码
  • 药品详情
  • 相关资讯
  • 代购须知

Arcalyst 利洛纳塞冻干粉 Rilonacept 220毫克/瓶 4瓶/盒

  什么是Arcalyst?

  Arcalyst(rilonacept)用于治疗罕见遗传病的某些症状,例如家族性感冒自发性综合症(FCAS)或Muckle-Wells综合征(MWS)。

  FCAS和MWS是炎症性疾病,在这种疾病中,身体会出现某些症状,而没有已知原因(例如病毒,细菌或疾病)。这些症状包括发烧,发冷,疲劳和关节痛。更严重的症状可能涉及骨骼和关节,中枢神经系统(耳聋,视力下降,精神障碍)或主要器官,例如肾脏。

  Arcalyst可以治疗或预防家族性感冒自发性综合症(FCAS)或Muckle-Wells综合征(MWS)的症状。但是,这种药物不能治愈这些遗传病。

  Arcalyst也可用于本用药指南中未列出的目的。

  Arcalyst的适应症和用法

  Arcalyst ®(rilonacept)是的cryopyrin相关的周期性综合征(CAPS)的治疗,包括家族性冷自身炎症综合征(FCAS)和穆-韦综合征(MWS)的成人和12岁以上的白细胞介素-1受体阻滞剂表示。

  Arcalyst剂量和管理

  一般剂量信息

  仅用于皮下注射。

  加药

  18岁及18岁以上的成年患者:治疗应以320 mg的负荷剂量开始,在两个不同的地点于同一天分别进行两次2 mL皮下注射,每次160 mg。应每周两次以160毫克的单次2毫升皮下注射方式继续给药。Arcalyst的发布频率不应超过每周一次。不需要根据年龄或性别调整剂量。

  12至17岁的小儿患者:治疗应以4.4毫克/千克的负荷剂量开始,最多320毫克,以一次或两次皮下注射的方式进行,最大单次注射量为2毫升。应每周一次以2.2 mg / kg的剂量继续给药,最大剂量为160 mg,作为单次皮下注射给药,最大剂量为2 mL。如果初始剂量为两次注射,则应于同一天在两个不同的位置给药。Arcalyst的发布频率不应超过每周一次。

  行政准备

  每个单次使用的Arcalyst小瓶均包含无菌的白色至灰白色,不含防腐剂的冻干粉末。皮下给药之前,需要用2.3 mL不含防腐剂的无菌注射用水(另售)进行配制。

  行政

  使用无菌技术,通过连接到3 mL注射器的27号,1/2英寸针头抽取2.3 mL不含防腐剂的无菌注射用水,并将无防腐剂的注射用无菌水注入到药品瓶中以进行重构。用无防腐剂的无菌注射用水配制的针头和注射器应丢弃,并且不得用于皮下注射。加入不含防腐剂的无菌注射用水后,应摇晃小瓶约一分钟,然后静置一分钟,以重新配制小瓶中的成分。所得的80 mg / mL溶液足以允许皮下给药的最大撤药量为2 mL。复原后的溶液为粘稠,透明,无色至浅黄色,基本上没有颗粒。注射前,应仔细检查重新配制的溶液是否有变色或颗粒物。如果溶液中有变色或颗粒物,则不应使用该小瓶中的产品。

  使用无菌技术,通过新的27号,1/2英寸针头与新的3-mL注射器相连的皮下注射装置,抽取建议剂量的溶液,最多2 mL(160 mg)。每个样品瓶只能用于一个剂量。停药后丢弃小瓶。

  应当旋转皮下注射部位,例如腹部,大腿或上臂。切勿在瘀伤,变红,变软或变硬的地方进行注射。

  稳定性和储存

  冻干的Arcalyst产品应在2°至8°C(36°至46°F)的冷藏条件下冷藏保存在原始纸箱内,以防光照。请勿在标签上标注的日期以外使用。复原后,Arcalyst可以保持在室温下,应避光,并应在复原后的三个小时内使用。Arcalyst不包含防腐剂;因此,应丢弃Arcalyst的未使用部分。

  剂型和优势

  Arcalyst以无菌,一次性使用的20毫升玻璃小瓶提供。每个小瓶包含220毫克的rilonacept,为白色至灰白色,不含防腐剂的冻干粉末。皮下给药之前,需要用2.3 mL不含防腐剂的无菌注射用水重建。重构的Arcalyst是一种粘稠,透明,无色至浅黄色,基本上不含80 mg / mL的微粒溶液。

  禁忌症

  没有。

  副作用

  需要立即就医的副作用

  除了其所需的作用外,rilonacept(Arcalyst中包含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

  服用rilonacept时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:

  比较普遍;普遍上

  出血,起泡,灼热,寒冷,皮肤变色,压力感,荨麻疹,感染,炎症,瘙痒,肿块,麻木,疼痛,皮疹,发红,疤痕,酸痛,刺痛,肿胀,压痛,刺痛,溃疡或温暖在现场

  身体疼痛或疼痛

  发冷

  咳嗽

  呼吸困难

  耳部充血

  发热

  头痛

  失去声音

  鼻充血

  流鼻涕

  打喷嚏

  咽喉痛

  异常疲倦或虚弱

  发病率未知

  血腥或黑色的柏油样便

  便秘

  咳嗽产生粘液

  下背部或侧面疼痛

  眼睛和che骨周围的疼痛或压痛

  排尿困难或困难

  严重的胃痛

  呼吸急促或呼吸困难

  压痛

  胸闷或喘息

  呕吐的血液或看起来像咖啡渣的物质

  不需要立即就医的副作用

  可能会出现rilonacept的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

  请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

  比较普遍;普遍上

  灼痛,爬行,瘙痒,麻木,刺,“针刺”或刺痛感

  不常见

  胃部不适

  警告和注意事项

  传染病

  白介素-1(IL-1)阻断剂可能会干扰对感染的免疫反应。用另一种通过抑制IL-1起作用的药物进行治疗会增加严重感染的风险,据报道,服用Arcalyst的患者出现严重感染[见临床研究(14) ]。与安慰剂相比,Arcalyst患者的感染发生率更高。在研究的对照部分中,据报道有一种感染是严重感染,在Arcalyst的患者中是支气管炎。

  在一项开放标签扩展研究中,一名患者发展为细菌性脑膜炎并死亡[见不良反应(6.3) ]。如果患者发生严重感染,应停用Arcalyst。患有活动性或慢性感染的患者不应开始使用Arcalyst治疗。

  在临床研究中,Arcalyst尚未与肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂同时使用。严重感染的发生率增加与与TNF抑制剂联合使用IL-1阻滞剂有关。不建议与TNF抑制剂一起使用Arcalyst,因为这可能会增加严重感染的风险。

  通过阻断TNF影响免疫系统的药物与潜伏性结核(TB)的再激活风险增加有关。服用诸如Arcalyst之类的可阻断IL-1的药物可能会增加结核病或其他非典型或机会性感染的风险。在开始使用Arcalyst进行治疗之前,医疗保健提供者应遵循CDC现行指南,以评估和治疗可能的潜伏性结核感染。

  免疫抑制

  尚不清楚用Arcalyst治疗对活动性和/或慢性感染以及恶性肿瘤发展的影响[见不良反应(6.3) ]。但是,使用包括Arcalyst在内的免疫抑制剂进行治疗可能会导致发生恶性肿瘤的风险增加。

  免疫接种

  由于尚无关于活疫苗效力或接受Arcalyst的患者中活疫苗二次传播感染风险的数据,因此不应与Arcalyst并用活疫苗。此外,由于Arcalyst可能会干扰对新抗原的正常免疫反应,因此接种疫苗对接受Arcalyst的患者可能无效。对于接受Arcalyst的患者,没有任何关于灭活(杀死)抗原的疫苗接种效果的数据。

  由于IL-1阻滞可能会干扰对感染的免疫反应,因此建议在开始对Arcalyst成年和小儿患者进行治疗之前,应酌情接受所有建议的疫苗接种,包括肺炎球菌疫苗和灭活的流感疫苗。(请参阅疾病控制与预防中心网站上的最新“建议的免疫程序”时间表。http://www.cdc.gov/vaccines/schedules/index.html)。

  血脂变化

  应监测患者血脂变化,并在必要时提供药物治疗[见不良反应(6.7) ]。

  过敏症

  在临床研究中,与Arcalyst给药相关的超敏反应很少见。如果发生超敏反应,应停止服用Arcalyst并开始适当的治疗。

  不良反应

  在临床程序中,四名患者报告了六种严重不良反应。这些严重的不良反应是细胞内分枝杆菌感染。胃肠道出血和结肠炎;鼻窦炎和支气管炎;和肺炎链球菌性脑膜炎[见不良反应(6.3) ]。

  与Arcalyst相关的最常见的不良反应是注射部位反应(ISR)[参见不良反应(6.2) ]。接下来最常报告的不良反应是上呼吸道感染[见不良反应(6.3) ]。

  由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此不能将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

  本文所述数据反映了600位患者接触Arcalyst的情况,其中85位暴露了至少6个月,而65位暴露了至少一年。这些患者包括CAPS患者,其他疾病患者和健康志愿者。每周约有60名CAPS患者接受160 mg Arcalyst的治疗。关键的试验人群包括47名CAPS患者。这些患者的年龄在22至78岁之间(平均51岁)。女性31例,男性16例。所有患者均为白人/高加索人。6名儿科患者(12-17岁)被直接纳入开放标签扩展期。

  临床试验经验

  该临床试验的A部分是在未接受Arcalyst治疗的CAPS患者中进行的。该研究的A部分是一项将Arcalyst与安慰剂进行比较的随机,双盲,安慰剂对照,为期六周的研究[参见临床研究(14) ]。表1反映了至少两个患者在A部分中报告的不良事件发生频率。

  表1:最常见的不良反应(A部分,至少两名患者报告)不良事件Arcalyst

  160毫克

  (n = 23)安慰剂

  (n = 24)

  任何AE17(74%)13(54%)

  注射部位反应11(48%)3(13%)

  上呼吸道感染6(26%)1(4%)

  恶心1(4%)3(13%)

  腹泻1(4%)3(13%)

  鼻窦炎2(9%)1(4%)

  上腹痛02(8%)

  咳嗽2(9%)0

  感觉不足2(9%)0

  胃部不适1(4%)1(4%)

  尿路感染1(4%)1(4%)

  注射部位反应

  在CAPS患者中,与Arcalyst相关的最常见且一致报告的不良事件是注射部位反应(ISR)。ISR包括红斑,肿胀,瘙痒,肿块,瘀伤,发炎,疼痛,水肿,皮炎,不适,荨麻疹,囊泡,温暖和出血。大多数注射部位反应持续一到两天。没有ISR被评估为严重,也没有患者因ISR而中断研究。

  传染病

  在A部分中,报告感染的患者使用Arcalyst(48%)高于使用安慰剂(17%)。在B部分(随机退出)中,Arcalyst(18%)和安慰剂患者(22%)的感染发生率相似。该试验的A部分在冬季开始,而B部分则主要在夏季进行。

  在安慰剂对照研究中,包括360例接受rilonacept治疗的患者和179例接受安慰剂治疗的患者群体,感染发生率分别为34%和27%(每位患者接触年为2.15,每位患者接触年为1.81)。 ,用于rilonacept和安慰剂。

  严重感染:在另一项研究中,一名接受Arcalyst治疗且未经批准的适应症患者在其鹰嘴滑囊中感染了细胞内分枝杆菌。该患者正在接受慢性糖皮质激素治疗。感染发生在关节腔内糖皮质激素注射至法氏囊中,随后局部暴露于疑似分枝杆菌来源。给予适当的抗微生物治疗后,患者康复了。一名接受另一种未经批准的适应症治疗的患者发生了支气管炎/鼻窦炎,导致住院。一名患者因肺炎链球菌脑膜炎对CAPS进行开放式研究而死亡。

  恶性肿瘤

  [请参阅警告和注意事项(5.2) ]。

  血液学事件

  一项研究中未经批准的适应症患者在接受大剂量(2000毫克)Arcalyst后出现短暂性中性粒细胞减少(ANC <1×10 9 / L)。患者没有经历与中性粒细胞减少有关的任何感染。

  免疫原性

  通过Arcalyst治疗后的CAPS患者,通过ELISA分析检测了针对rilonacept受体域的抗体。在接受Arcalyst至少6周的55名患者中,有19名(35%)至少在一种情况下检测到了治疗性结合抗体阳性。在这19例患者中,有7例在最后一次评估(开放标签扩展期的第18周或第24周)测试为阳性,至少有5例患者的中和抗体测试为阳性。抗体活性与临床有效性或安全性没有相关性。

  数据反映了在特定测定中测试结果对rilonacept受体域抗体呈阳性的患者百分比,并且高度依赖于测定的敏感性和特异性。在测定中观察到的抗体(包括中和抗体)阳性的发生率高度依赖于几个因素,包括测定灵敏度和特异性,测定方法,样品处理,样品采集时间,伴随用药和基础疾病。由于这些原因,将对rilonacept的抗体发生率与对其他产品的抗体发生率进行比较可能会产生误导。

  脂质概况

  患有慢性炎症的患者的胆固醇和脂质水平可能降低。用Arcalyst治疗的CAPS患者的平均总胆固醇,HDL胆固醇,LDL胆固醇和甘油三酸酯水平升高。开放标记疗法治疗6周后,总胆固醇,HDL胆固醇,LDL胆固醇和甘油三酸酯的平均增加量分别为19 mg / dL,2 mg / dL,10 mg / dL和57 mg / dL。医生应监测患者的血脂状况(例如2-3个月后),并根据心血管危险因素和当前指南,根据需要考虑使用降脂疗法。

  药物相互作用

  TNF阻断剂和IL-1阻断剂

  尚未与Arcalyst进行特定的药物相互作用研究。在另一患者群体中同时给予另一种阻断IL-1和TNF阻断剂的药物与严重感染的风险增加和中性粒细胞减少的风险增加有关。与TNF阻断剂同时使用Arcalyst也可能导致类似的毒性,因此不建议使用[见警告和注意事项(5.1) ]。尚无关于将Arcalyst与其他可阻断IL-1的药物同时给药的研究。基于rilonacept与重组IL-1ra之间可能发生药理相互作用的可能性,不建议同时给予Arcalyst和其他阻断IL-1或其受体的药物。

  细胞色素P450底物

  CYP450酶的形成受到慢性炎症过程中细胞因子(例如IL-1)水平升高的抑制。因此,预期对于与IL-1结合的分子,如rilonacept,CYP450酶的形成可被标准化。这与具有较窄治疗指数的CYP450底物在临床上有关,在该底物中剂量是单独调整的(例如,华法林)。在开始使用Arcalyst时,对于接受过此类药物治疗的患者,应对其效果或药物浓度进行治疗性监测,并且可能需要根据需要调整药物的个体剂量。

  在特定人群中的使用

  怀孕

  风险摘要

  上市后和临床试验中报告的罕见妊娠结局,在孕妇中使用Arcalyst的机会非常有限,不足以评估与药物相关的重大先天缺陷,流产或不良的母体或胎儿结局的风险。隐索蛋白相关周期性综合征(CAPS)可能会给母亲和胎儿带来风险(请参阅临床注意事项)。在一项动物生殖研究中,由于在所有剂量下都形成了抗药物抗体,因此在器官形成期间向怀孕的猴子皮下施用rilonacept会由于药物暴露的减少而变得复杂,这是由于所有剂量下都形成了抗药物抗体,但是剂量相关的暴露增加了。仍然很明显。剂量最高推荐人类剂量(MRHD)的11倍,对胎儿存活或畸形的发展没有治疗相关的影响。在MRHD的2倍左右的剂量下,胎儿腰椎肋骨的发病率增加(骨骼变化),并且在对照动物和历史对照数据库中均略高于发病率(参见数据)。)。在妊娠后期,与MRHD约6倍剂量相关的唯一妊娠猴子暴露于rilonacept的一只胎儿中,发现了多处融合并没有肋骨,胸椎体和弓形的现象(参见数据)。这些发现在单个胎儿中与药物治疗之间的关系尚不清楚,因为这些发现在怀孕猴子的胎儿中不明显,这些猴子在器官发生期间与MRHD约11倍剂量接触较高的rilonacept。

  所有怀孕都有出生缺陷,流产或其他不良后果的背景风险。对于指定人群,估计的主要先天缺陷和流产的背景风险尚不清楚。在美国普通人群中,在临床公认的怀孕中,主要先天缺陷和流产的估计背景风险分别为2%至4%和流产为15%至20%。

  临床注意事项

  与疾病相关的孕产妇和/或胚胎/胎儿风险

  已发表的数据表明,孕妇白细胞介素(IL)-1β水平升高会诱发CAPS炎症,这可能与早产有关。

  数据

  动物资料

  在一项胚胎胎儿发育研究中,怀孕的食蟹猕猴在妊娠20至48天每周两次接受皮下注射的0、5、15或30 mg / kg的rilonacept。该研究因药物暴露减少而变得复杂由于在所有剂量下都形成了抗药物抗体,因此取得了进展,但是剂量相关的暴露增加仍然很明显。剂量最高为MRHD的11倍(以mg / kg为基础,母体皮下剂量最高为30 mg / kg)时,对胎儿存活或畸形的发展没有治疗相关的影响。腰肋骨,骨骼变化的发生率增加,在胎儿中观察到的剂量约为MRHD的2倍或更高(以mg / kg为基础,母体皮下剂量为5 mg / kg或更高),略高于对照动物和历史对照数据库中的发病率。在妊娠后期,与MRHD 6倍剂量(以mg / kg为基础)相关的唯一妊娠猴子暴露于rilonacept的唯一胎儿中,发现了多次融合,并且肋骨,胸椎体和足弓没有融合。孕妇皮下剂量为15 mg / kg)。单个胎儿中这些发现与药物治疗之间的关系尚不清楚,因为这些发现在怀孕猴子的胎儿中并不明显,这些胎儿在器官发生期间暴露于rilonacept的次数较高,剂量约为MRHD的11倍(以mg / kg为基础,母体皮下剂量为30 mg / kg)。与对照相比,所有剂量的rilonacept均可将孕妇的雌二醇血清水平降低多达64%。在小鼠模型中使用rilonacept(皮下注射剂量为0、20、100或200 mg / kg)的小鼠模型的产前和产后发育研究中,用200 mg / kg处理的水坝中死产的数量略有增加。公斤,每周三次。

  哺乳期

  风险摘要

  没有关于人乳或动物乳中存在rilonacept,对母乳喂养婴儿的影响或对牛奶生产的影响的信息。应当考虑母乳喂养对发育和健康的好处,以及母亲对Arcalyst的临床需求以及Arcalyst或潜在母体状况对母乳喂养孩子的任何潜在不利影响。

  儿科用

  在开放标签扩展阶段,对六名年龄在12至16岁之间的CAPS患儿进行了每周24周的皮下剂量2.2 mg / kg(最高160 mg)的Arcalyst治疗。这些患者的症状评分和炎症的客观指标(例如血清淀粉样蛋白A和C反应蛋白)均较基线水平有所改善。不良事件包括在成人患者中常见的注射部位反应和上呼吸道症状。

  在每周剂量间隔结束时测得的四名儿科患者的谷类药物水平(平均20 mcg / mL,范围3.6至33 mcg / mL)与成人CAPS患者的平均水平(平均24 mcg / mL,范围)相似7至56 mcg / mL)。

  尚未确定12岁以下小儿患者的安全性和有效性。

  当给怀孕的灵长类动物服用时,rilonacept治疗可能导致胎儿骨化改变。目前尚不清楚Arcalyst是否会改变小儿患者的骨骼发育。用Arcalyst治疗的小儿患者应接受适当的生长和发育监测。[参见在特定人群中的使用(8.1) ]

  老人用

  在CAPS和其他适应症患者的安慰剂对照临床研究中,随机接受Arcalyst治疗的70例患者年龄≥65岁,6例≥75岁。在CAPS临床试验中,老年患者的疗效,安全性和耐受性通常与年轻人相似。但是,只有十名≥65岁的患者参加了该试验。在CAPS的开放标签扩展研究中,一名71岁的妇女患上细菌性脑膜炎并死亡[见不良反应(6.3) ]。在临床研究中,年龄似乎对稳态谷浓度没有显着影响。

  肾功能不全的患者

  没有正式的研究来检查对肾功能不全患者皮下注射的rilonacept的药代动力学。

  肝功能不全患者

  没有正式的研究来检查对肝功能不全患者皮下注射的rilonacept的药代动力学。

  过量

  尚无关于Arcalyst用药过量的报道。在少数CAPS患者中,皮下给药的最大每周剂量最高为320 mg,最长约18个月,而在临床试验中未经批准的适应症患者中,最高皮下剂量为6个月,无证据显示剂量限制毒性。此外,在另一位患者群体中,以每月最高2000 mg的剂量静脉内给予Arcalyst,长达六个月的耐受性不受剂量限制的毒性。尚未确定可以安全使用的Arcalyst的最大量。

  如果服药过量,建议监测患者的不良反应或影响的任何体征或症状,并立即采取适当的对症治疗。

  Arcalyst说明

  Rilonacept是一种二聚体融合蛋白,由人白细胞介素-1受体组分(IL-1RI)和IL-1受体辅助蛋白(IL-1RAcP)的胞外部分的配体结合结构域组成,这些结构域与Fc部分串联连接人IgG1。Rilonacept的分子量约为251 kDa。Rilonacept在重组中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中表达。

  Arcalyst采用20 mL一次性玻璃瓶装,其中装有无菌的白色至灰白色冻干粉末。每瓶Arcalyst将用2.3 mL注射用无菌水重新配制。最多可以抽出2 mL的溶液,该溶液仅可皮下给药160 mg。所得溶液是粘稠的,透明的,无色至浅黄色的,并且基本上没有颗粒。每个小瓶包含220毫克rilonacept。复溶后,每个小瓶均含80 mg / mL rilonacept,46 mM组氨酸,50 mM精氨酸,3.0%(w / v)聚乙二醇3350、2.0%(w / v)蔗糖和1.0%(w / v)甘氨酸pH为6.5±0.3。没有防腐剂存在。

肿瘤药房网 联合全球知名制药企业,为肿瘤患者提供印度孟加拉肿瘤药信息咨询、药品代购、药品直邮、海外就医等服务,帮助肿瘤患者减轻用药负担,肿瘤药房网专注海外药品代购直邮服务,打造高效、 便捷、安全的跨境医药服务网络。

  1. 你们的药品质量怎么样呢?

  首先我们是正规肿瘤药房,主要经营孟加拉碧康Beacon、孟加拉珠峰Everest制药、孟加拉伊思达Incepta药厂、华制药、辉瑞制药、GSK、阿斯利康、赛诺菲、雅培、迈兰制药、默克、NATCO、Zydus Cadila、Sun Pharma、Glenmark等国际公司品牌,由训练有素的专业团队对包装进行特殊护理,在向国内外的患者发送药物时使用最好的包装材料,并进行随机检查,以确保每次都100%符合要求。

  2. 我需要的药品你们都有货吗?

  我们公司经营品种达10000多种药品,基本涵盖了常见的药品和制剂。平台只展现部分常用药品,如果您发现平台没有所需要的药品,可咨询网站右侧的客服人员。

  3. 你们药品价格为什么这么便宜,有些甚至比代购便宜一半以上?

  药房自建平台,没有中间公司或个人代购加价。通过廉价优质的孟加拉药品为更多人带来健康是我们的荣幸。

  4. 付款后多久能收到货物?

  订单确认无误后,一般当天或第二天通过EMS发货,中国不同省份和地区到货有差别,普遍到货时间在8-15天。

  5. 药品进入中国海关会查吗?

  各地区海关监管力度不同,如地址在敏感地区客服会通知您更换邮寄地址。万一被海关扣留,需要您提供患者病历、发票(我们提供),补交关税,这属于不可控因素希望您能够谅解。如邮寄药品过多,希望您联系客服分多个包裹邮寄降低被扣风险。

  6. 患者服药后出现不良反应怎么办?

  服用药品尤其是处方药都有一定几率产生不良反应,购买前请咨询当地医生并仔细阅读药品说明书。商城可以保证药品来源正规可靠,并且药品在有效期内。平台不做诊断,不保证服药后是否会产生不良反应。一旦出现突发情况请及时联系当地医生处理,以免耽误最佳就诊时间。

  7. 可以退货吗?

  退货请及时联系客服,药品没发出之前可以免费退货。邮寄过程中退货运费不能退还。药品签收后为保证其他客户的利益和安全不支持退货。

  8. 网店的支付方式有哪些?

  为方便中国客户购买药品,已开通支付宝扫码。打款后请将截图和订单编号发送给右下角在线客服(9:00-21:00)即可。如客服不在线或者上传截图失败请联系客服处理。

  9. 仿制药和原厂药品有什么区别?

  正规药厂生产的仿制药由于绕开专利所以价格只有原厂药的几分之一甚至几十分之一。但是成分和药效和原厂药几乎相同。

  10. 我可以直接去你们药店购买吗?

  非常欢迎,您可以通过网站地址找到我们药房。

  11. 平台产品如何购买?

  在平台联系客服或者添加客服微信咨询购买!

  注意事项:

  a、中国客户平台统一发EMS国际快递,每个包裹200人民币邮费,每个包裹最多发5瓶,超过5瓶请多次下单。

  b、汇款后一定要点击网站右下角咨询图标,将订单号和汇款截图发送给平台工作人员,否则订单一直会处于未支付状态无法发货。

  c、微信咨询客户太多,添加微信请备注您的需求。

  d、有些药品如吉三代、癌症靶向药等服用期间不能中断,建议一次买足一个疗程或2瓶以上,以防发生特殊情况中断用药。

我要留言(留言后专人第一时间快速对接)

已有 1826 患者通过我们找到了要求药品
专科药品排行榜
首页 |常见问题|网站简介|客户必读|通知公告|代购须知|经营认证 |网站地图