欢迎访问肿瘤药房网!

肿瘤药房网—帮助肿瘤患者减轻用药负担

乌司奴单抗 Stelara 喜达诺 Ustekinumab 45mg/0.5ml/支

乌司奴单抗 Stelara 喜达诺 Ustekinumab 45mg/0.5ml/支

  • 产地国家:瑞士
  • 药品类别:专科药品
  • 别 名:Stelara
  • 适应症:斑块状银屑病
  • 生产厂家:Cilag AG
  • 药品规格:45mg/0.5ml/支
  • 立即咨询 我要留言微信扫码
  • 药品详情
  • 相关资讯
  • 代购须知

乌司奴单抗 Stelara 喜达诺 Ustekinumab 45mg/0.5ml/支

  【药品名称】

  通用名:乌司奴单抗注射液

  商品名:喜达诺

  【生产企业】

  Cilag AG

  【成份】

  主要成份:乌司奴单抗

  辅料:蔗糖、L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80、注射用水。

  【适应症】

  斑块状银屑病

  本品适用于对环孢素、甲氨喋呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线A)等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。

  【规格】

  45mg/0.5ml/支

  90mg/1.0ml/支

  【用法用量】

  本品应在医生的指导及监督下使用,医生应具备本品适应症的诊断及治疗经验。

  用量

  斑块状银屑病

  本品推荐剂量为首次45mg皮下注射,4周后及之后每12周给予一次相同剂量。体重>100kg的患者

  对于体重>100kg的患者,本品推荐剂量为首次90mg皮下注射,4周后及之后每12周给予一次相同剂量。在此类患者中,45mg剂量也显示有效,但90mg剂量疗效更好。

  治疗28周仍未应答的患者应考虑停止用药。

  用法

  本品仅用于皮下注射给药。应尽量避免在出现银屑病症状的皮肤区域注射。

  若医生认为合适,患者或其看护人在经过适当的皮下注射方法培训后,可注射本品。但医生应确保对患者进行适当随访,并应指导患者或其看护人遵照本说明书的“使用说明”中的指示注射处方剂量。详细的给药说明见“使用说明”。

  处置和其他操作注意事项

  请勿摇晃本品预充式注射器中的溶液。皮下注射前,应目视检查溶液是否出现悬浮微粒或变色。本品溶液为澄清至略带乳光,无色至淡黄色,可能含有少量透明或白色的蛋白质小颗粒。此种外观常见于蛋白质溶液。若溶液变色或浑浊,或者出现异物颗粒,请勿使用。给药前,应使本品温度达到室温(约需半小时)。详细说明请见本说明书的“使用说明”。

  本品不含防腐剂,因此请勿使用注射器中剩余的未用尽药物。本品存放于无菌、一次性预充式注射器。注射器和针头不能重复使用。未用完的药品或废料应按当地要求进行处理。

  【不良反应】

  安全性概要

  在使用乌司奴单抗的成人银屑病等临床研究的对照期最常见的不良反应(>5%)为鼻咽炎和头痛。其中大多数为轻度,不需终止研究治疗。

  己报告的本品最严重的不良反应为严重超敏反应,包括速发过敏反应(见【注意事项】)。银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病患者的总体安全性特征相似。

  不良反应列表

  以下描述了暴露于乌司奴单抗的成人患者的安全性数据,涉及12项II期和III期研究中的5884例患者(4135例银屑病和/或银屑病关节炎患者,以及1749例克罗恩病患者)。这些数据包括在临床研究的对照期和非对照期内接受本品暴露至少6个月(4105例)或1年(2846例)的银屑病、银屑病关节炎或克罗恩病患者数据,以及接收本品暴露至少4年(1482例)或5年(838例)的银屑病患者数据。

  表1提供了成人银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病临床研究及上市后经验中报告的药物不良反应列表。药物不良反应按系统器官分类和频率分类,标准如下:非常常见≥1/10);常见(≥1/100,<1/10);不常见(≥1/1,000,<1/100);罕见(≥1/10,000,<1/1,000);非常罕见(<1/10,000);未知(无法从现有数据估算)。在每个频率组中,不良反应按严重程度从高到低的顺序排列。

  特定不良反应的描述

  感染

  在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病患者的安慰剂对照研究中,乌司奴单抗治疗患者和安慰剂治疗患者之间的感染率或严重感染率相似。

  在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病患者临床研究的安慰剂对照期,乌司奴单抗治疗患者的感染率为1.38每随访患者年,安慰剂治疗患者则为1.35每随访患者年。

  乌司奴单抗治疗患者的严重感染率为0.03每随访患者年(829随访患者年有27例),而安慰剂治疗患者为0.03每随访患者年(385随访患者年有11例)(见【注意事项】)。

  在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病临床研究的对照及非对照期内,有5,884例患者(相当于10,953暴露患者年),中位随访期为0.99年;银屑病研究的随访期为3.2年,银屑病关节炎研究的随访期为1.0年,克罗恩病研究的随访期为0.6年。

  乌司奴单抗治疗患者中的感染率为0.91每随访患者年,严重感染率为0.02每随访患者年(10953随访患者年有178例),报告的严重感染包括肛门脓肿、蜂窝织炎、感染性肺炎、憩室炎、胃肠炎和病毒感染。

  在临床研究中,同时接受异烟胼治疗的潜伏性结核患者未见结核病发生。

  恶性肿瘤

  在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病临床研究的安慰剂对照期内,除了非黑素瘤皮肤癌外,乌司奴单抗治疗患者的恶性肿瘤发生率为0.12每100随访患者年(829随访患者年有1例),安慰剂治疗患者为0.26每100随访患者年(385随访患者年有1例)。

  乌司奴单抗治疗患者的非黑素瘤皮肤癌发生率为0.48每100随访患者年(829随访患者年有4例),安慰剂治疗患者为0.52每100随访患者年(385随访患者年有2例)。

  在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病临床研究的对照期和非对照期内,有5,884例患者(相当于10,935个暴露患者年),中位随访期为1.0年;银屑病研究的随访期为3.2年,银屑病关节炎研究的随访期为1.0年,克罗恩病研究的随访期为0.6年。

  10,935随访患者年中报告了除了非黑素瘤皮肤癌外的恶性肿瘤58例(接受乌司奴单抗治疗的患者中,发生率为0.53每100随访患者年)。乌司奴单抗治疗患者报告的恶性肿瘤发生率与一般人群中预期的恶性肿瘤发生率相当(标准化发病比=0.87[95%置信区间:0.66,1.14],根据年龄、性别和种族进行了调整)。

  除了非黑素瘤皮肤癌外,最常观察到的恶性肿瘤为前列腺癌、黑素瘤、结肠直肠癌和乳腺癌。乌司奴单抗治疗患者的非黑素瘤皮肤癌发生率为0.49每100随访患者年(10,919随访患者年有53例)。基底细胞和鱗状细胞皮肤癌患者的比率(4:1)与一般人群中预期的比率相似(见【注意事项】)。

  超敏反应

  在乌司奴单抗用于银屑病和银屑病关节炎的临床研究对照期内,在<1%的患者中观察到皮疹,在<1%的患者中观察到荨麻疹(见【注意事项】)。

  免疫原性

  在银屑病和银屑病关节炎的临床研究中,有不到8%的接受乌司奴单抗治疗的患者对其产生抗体。克罗恩病临床研究中,有不到3%的接受乌司奴单抗治疗的患者对其产生抗体。

  未观察到乌司奴单抗抗体的产生与注射部位反应的发生存在明显的相关性。乌司奴单抗抗体呈阳性的患者大多存在中和抗体。乌司奴单抗抗体阳性患者有疗效偏低的趋势,但抗体阳性并不代表无法达到临床应答。

  可疑不良反应报告

  药品获得许可后,报告可疑不良反应非常重要。借此可对药品的获益/风险进行持续监测。医务人员应报告任何可疑不良反应。

  【禁忌】

  对活性成份或任何辅料(列于【成份】)存在超敏反应者禁用。

  有临床上重要的活动性感染者禁用(如活动性结核病;见【注意事项】)。

  【注意事项】

  感染

  乌司奴单抗可能会增加感染和再度激活潜伏性感染的风险。临床研究时在接受本品治疗的患者中观察到严重的细菌、真菌和病毒感染(见【不良反应】)。

  具有慢性感染或复发性感染史的患者应慎用本品(见【禁忌】)。

  使用本品治疗之前,应评估患者是否存在结核感染。活动性结核病患者严禁使用本品治疗(见【禁忌】)。在接受本品给药之前,应先治疗潜伏性结核感染。

  对于有潜伏性或活动性结核病史的患者,若不能确认是否己得到足够疗程治疗,也应考虑在本品给药前进行抗结核病治疗。在接受本品治疗时及治疗后,应密切监测患者活动性结核病的体征和症状。

  如果患者出现预示感染的体征或症状,应立即就医。如果患者出现严重感染,则应对其进行密切监测,且在感染痊愈前不应使用本品。

  恶性肿瘤

  免疫抑制剂(如乌司奴单抗)可能会增加恶性肿瘤的风险。临床研究时部分接受本品治疗的患者出现了皮肤及非皮肤恶性肿瘤(见【不良反应】)。

  尚未对有恶性肿瘤病史或在接受本品治疗期间出现恶性肿瘤的患者进行研究。因此,应慎重考虑使用本品治疗此类患者。

  所有患者,尤其是60岁以上、有长期接受免疫抑制剂治疗的医疗史或有PUVA治疗史的患者,应监测其是否出现非黑素瘤皮肤癌(见【不良反应】)。

  超敏反应

  药品上市后有发生严重超敏反应的报告,其中一些发生在治疗数天后。速发过敏反应和血管性水肿也有报告。如果出现速发过敏反应或者其他严重超敏反应,应给予适当治疗并停用本品(见【不良反应】)。

  乳胶过敏

  本品预充式注射器的针头保护帽由干天然橡胶(一种乳胶衍生物)制成,可能会引起对乳胶过敏的人群发生过敏反应。

  疫苗接种

  建议使用本品时,不同时接受活病毒或者活菌疫苗接种(例如卡介苗[BCG]。目前尚未针对近期接种过活病毒或活菌疫苗的患者进行特定研究。尚无接受本品治疗的患者通过活疫苗造成继发感染传播的数据。

  本品末次给药后至少停药15周,方可接种活病毒或活菌疫苗;接种疫苗至少2周后,才可重新开始本品治疗。有关接种疫苗后合并使用免疫抑制剂的更多信息和指南,处方医生应参考特定疫苗的产品说明书。

  接受本品治疗的患者可以同时接种非活性或者灭活疫苗。

  长期使用本品治疗不会抑制对肺炎球菌多糖或破伤风疫苗的体液免疫应答(见【药理作用】)。

  合并免疫抑制治疗

  尚未在银屑病研究中评估本品与免疫抑制剂(包括生物制剂)或光疗合用的安全性和疗效。在银屑病关节炎研究中,合用MTX未显示出对本品的安全性或疗效有影响。

  在克罗恩病研究中,合用免疫抑制剂或皮质类固醇未显示出对本品的安全性或疗效有影响。当考虑本品联用其他免疫抑制剂或从其他免疫抑制性生物制剂换用本品时,需慎重(见【药物相互作用】)。

  免疫治疗

  尚未在接受过敏免疫治疗的患者中对本品进行评价。本品对过敏免疫治疗的影响未知。

  严重的皮肤症状

  银屑病患者中有使用乌司奴单抗治疗后出现剥脱性皮炎的报告(见【不良反应】)。作为疾病自然进程的一部分,斑块状银屑病患者可能发展成红皮病型银屑病,在临床上其症状与剥脱性皮炎可能较难区分。作为监测患者银屑病的一部分,医生应警惕红皮病型银屑病或剥脱性皮炎的症状。如果出现这些症状,应给予适当的治疗。如果怀疑为药物反应,应停用本品。

  肾功能及肝功能损伤患者

  本品尚未在此人群中进行研究。因此无法提供推荐剂量。

  对驾驶和操作机器能力的影响

  本品对驾驶和机器操作能力无影响或影响可忽略不计。

  【药物相互作用】

  使用本品不应同时给予活疫苗(见【注意事项】)。

  尚未在人体中进行相互作用研究。在III期研究的群体药代动力学分析中,探究了银屑病患者最常合用的药品(包括扑热息痛、布洛芬、乙酰水杨酸、二甲双胍、阿托伐他汀、左旋甲状腺素)对乌司奴单抗药代动力学的影响。

  乌司奴单抗与这些药品合用时,未见相互作用。进行此项分析的基础是,至少有100例患者(超过研究人群的5%)在至少90%的研究期间内合并使用了这些药品。

  在银屑病关节炎患者或克罗恩病患者中,合用MTX、非甾体类抗炎药(NSAID)、6-巯基嘌呤、硫哇嘌呤和口服皮质类固醇或既往暴露于抗-TNFct制剂对乌司奴单抗的药代动力学没有影响。

  体外研究的结果未提示对同时接受CYP450底物的患者需要调整剂量(见【药代动力学】)。

  尚未在银屑病研究中评估本品与免疫抑制剂(包括生物制剂)或光疗合用的安全性和疗效。在银屑病关节炎研究中,合用MTX未显示出对本品的安全性或疗效有影响。

  在克罗恩病研究中,合用免疫抑制剂或皮质类固醇未显示出对本品的安全性或疗效有影响(见【注意事项】)。

  【包装】

  本品存放于1ml的I型玻璃注射器内,并配备固定的不锈钢针头,以及含干燥天然橡胶(一种乳胶衍生物)的针头保护帽。此注射器配备有被动防护装置。本品每个包装中含有1支预充式注射器。

  包装规格:1支/盒(预充式注射器)

  【药物分类】

  其他局部用治疗牛皮癣药

肿瘤药房网 联合全球知名制药企业,为肿瘤患者提供印度孟加拉肿瘤药信息咨询、药品代购、药品直邮、海外就医等服务,帮助肿瘤患者减轻用药负担,肿瘤药房网专注海外药品代购直邮服务,打造高效、 便捷、安全的跨境医药服务网络。

  1. 你们的药品质量怎么样呢?

  首先我们是正规肿瘤药房,主要经营孟加拉碧康Beacon、孟加拉珠峰Everest制药、孟加拉伊思达Incepta药厂、华制药、辉瑞制药、GSK、阿斯利康、赛诺菲、雅培、迈兰制药、默克、NATCO、Zydus Cadila、Sun Pharma、Glenmark等国际公司品牌,由训练有素的专业团队对包装进行特殊护理,在向国内外的患者发送药物时使用最好的包装材料,并进行随机检查,以确保每次都100%符合要求。

  2. 我需要的药品你们都有货吗?

  我们公司经营品种达10000多种药品,基本涵盖了常见的药品和制剂。平台只展现部分常用药品,如果您发现平台没有所需要的药品,可咨询网站右侧的客服人员。

  3. 你们药品价格为什么这么便宜,有些甚至比代购便宜一半以上?

  药房自建平台,没有中间公司或个人代购加价。通过廉价优质的孟加拉药品为更多人带来健康是我们的荣幸。

  4. 付款后多久能收到货物?

  订单确认无误后,一般当天或第二天通过EMS发货,中国不同省份和地区到货有差别,普遍到货时间在8-15天。

  5. 药品进入中国海关会查吗?

  各地区海关监管力度不同,如地址在敏感地区客服会通知您更换邮寄地址。万一被海关扣留,需要您提供患者病历、发票(我们提供),补交关税,这属于不可控因素希望您能够谅解。如邮寄药品过多,希望您联系客服分多个包裹邮寄降低被扣风险。

  6. 患者服药后出现不良反应怎么办?

  服用药品尤其是处方药都有一定几率产生不良反应,购买前请咨询当地医生并仔细阅读药品说明书。商城可以保证药品来源正规可靠,并且药品在有效期内。平台不做诊断,不保证服药后是否会产生不良反应。一旦出现突发情况请及时联系当地医生处理,以免耽误最佳就诊时间。

  7. 可以退货吗?

  退货请及时联系客服,药品没发出之前可以免费退货。邮寄过程中退货运费不能退还。药品签收后为保证其他客户的利益和安全不支持退货。

  8. 网店的支付方式有哪些?

  为方便中国客户购买药品,已开通支付宝扫码。打款后请将截图和订单编号发送给右下角在线客服(9:00-21:00)即可。如客服不在线或者上传截图失败请联系客服处理。

  9. 仿制药和原厂药品有什么区别?

  正规药厂生产的仿制药由于绕开专利所以价格只有原厂药的几分之一甚至几十分之一。但是成分和药效和原厂药几乎相同。

  10. 我可以直接去你们药店购买吗?

  非常欢迎,您可以通过网站地址找到我们药房。

  11. 平台产品如何购买?

  在平台联系客服或者添加客服微信咨询购买!

  注意事项:

  a、中国客户平台统一发EMS国际快递,每个包裹200人民币邮费,每个包裹最多发5瓶,超过5瓶请多次下单。

  b、汇款后一定要点击网站右下角咨询图标,将订单号和汇款截图发送给平台工作人员,否则订单一直会处于未支付状态无法发货。

  c、微信咨询客户太多,添加微信请备注您的需求。

  d、有些药品如吉三代、癌症靶向药等服用期间不能中断,建议一次买足一个疗程或2瓶以上,以防发生特殊情况中断用药。

我要留言(留言后专人第一时间快速对接)

已有 1826 患者通过我们找到了要求药品
专科药品排行榜
首页 |常见问题|网站简介|客户必读|通知公告|代购须知|经营认证 |网站地图