欢迎访问肿瘤药房网!

肿瘤药房网—帮助肿瘤患者减轻用药负担

Folotyn 福洛汀 Pralatrexate 普拉曲沙 20mg/1mL-40mg /2m

Folotyn 福洛汀 Pralatrexate 普拉曲沙 20mg/1mL-40mg /2m

  • 产地国家:美国
  • 药品类别:淋巴癌药
  • 别 名:Folotyn
  • 适应症:成年患有套细胞淋巴瘤的患者
  • 生产厂家:Allos
  • 药品规格:20mg/1mL-40mg /2mL
  • 立即咨询 我要留言微信扫码
  • 药品详情
  • 相关资讯
  • 代购须知

Folotyn 福洛汀 Pralatrexate 普拉曲沙 20mg/1mL-40mg /2mL

  Folotyn适应症和用法

  Folotyn被指定用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的患者。

  该适应症是根据总缓解率在加速批准下批准的[参见临床研究(14) ]。对于该适应症的持续批准可能取决于验证试验中对临床益处的验证和描述。

  Folotyn剂量和给药

  重要剂量信息

  预处理维生素补充剂

  叶酸

  指导患者在首次服用Folotyn前10天开始每天口服1至1.25 mg叶酸。与Folotyn治疗期间继续叶酸和最后一次给药后30天[见警告和注意事项(5.1,5.2)]。

  维生素B 12在首次服用Folotyn之前的10周内以及之后每8-10周肌肉注射1 mg

  维生素B 12。随后的维生素B 12次的注射可以给出在同一天治疗Folotyn [见警告和注意事项(5.1,5.2)]。

  推荐剂量

  Folotyn的推荐剂量是在7周的周期中,每周3-5分钟静脉输注30 mg / m 2,持续6周,持续7周,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

  肾功能不全和晚期肾脏疾病的剂量调整

  严重肾功能不全(MDRD检测为eGFR 15至29 mL / min / 1.73 m 2):将Folotyn剂量降低至15 mg / m 2 [请参见在特定人群中使用(8.6) ]。

  有或没有透析的终末期肾脏疾病(ESRD:MDRD得出的eGFR低于15 mL / min / 1.73 m 2):避免给药。如果给药的潜在益处证明潜在风险合理,则应监测肾功能并根据不良反应降低Folotyn剂量[请参阅警告和注意事项(5.6),在特定人群中使用(8.6) ]。

  不良反应的监测和剂量修改

  监测

  在基线和每周监测全血细胞计数和粘膜炎的严重性。在每个周期的第一个和第四个剂量开始之前,进行血清化学测试,包括肾和肝功能。

  建议的剂量修改

  在以下情况之前,请勿施用Folotyn:

  粘膜炎1级或以下。

  首次给药的血小板为100,000 / mcL或更高,所有后续给药的血小板为50,000 / mcL或更高。

  绝对中性粒细胞计数(ANC)为1,000 / mcL或更高。

  表1、2和3提供了不良反应的剂量调整方法。

  表1黏膜炎的Folotyn剂量修改粘膜炎等级一对治疗的天行动恢复至0级或1级时的推荐剂量

  没有严重肾功能不全的患者严重肾功能不全的患者

  2年级省略剂量继续服药继续服药

  2级复发省略剂量20毫克/平方米210毫克/平方米2

  3年级省略剂量20毫克/平方米210毫克/平方米2

  四年级停止治疗

  一个基于国家癌症研究所通用术语标准不良事件(NCI CTCAE 3.0版)

  表2用于骨髓抑制的Folotyn剂量修改治疗当天的血球计数毒性持续时间行动建议的恢复剂量

  没有严重肾功能不全的患者严重肾功能不全的患者

  血小板少于

  50,000 / mcL1周省略剂量继续服药继续服药

  2周省略剂量20毫克/平方米210毫克/平方米2

  3周停止治疗

  ANC 500至1,000 / mcL

  ,不发烧1周省略剂量继续服药继续服药

  发烧或ANC

  低于500 / mcL的ANC 500至1,000 / mcL1周省略剂量,给予G‑CSF或GM‑CSF继续预先服用G-CSF或GM‑CSF在G-CSF或GM‑CSF支持下继续继续给药

  2周或复发省略剂量,给予G‑CSF或GM‑CSF使用G-CSF或GM-CSF时为20 mg / m 2使用G-CSF或GM-CSF时为10 mg / m 2

  3周或第二次复发停止治疗

  G-CSF =粒细胞集落刺激因子;GM-CSF =粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

  表3其他所有不良反应的Folotyn剂量修改毒性等级一对治疗的天行动恢复至2级或更低级别时的推荐剂量

  没有严重肾功能不全的患者严重肾功能不全的患者

  3年级省略剂量20毫克/平方米210毫克/平方米2

  四年级停止治疗

  一个基于对NCI CTCAE 3.0版本

  准备和管理

  只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。请勿使用任何显示颗粒物质或变色的小瓶。

  福洛汀是一种危险药物。请遵循适用的特殊处理和处置程序。1如果Folotyn接触皮肤,请立即用肥皂和水彻底清洗。如果Folotyn

  与粘膜接触,请用水彻底冲洗。

  从适当数量的小瓶中无菌抽取计算出的剂量到注射器中以立即使用。不要稀释Folotyn。

  通过自由流动的0.9%氯化钠注射液的侧面端口,在3-5分钟内静脉内稀释未稀释的Folotyn。

  停药后,丢弃包括未使用部分在内的小瓶。

  剂型和优势

  注射剂:单剂量小瓶中40 mg / 2 mL(20 mg / mL)和20 mg / mL透明黄色无菌溶液

  禁忌症

  没有

  警告和注意事项

  骨髓抑制

  福洛汀可引起骨髓抑制,表现为血小板减少症,中性粒细胞减少和/或贫血。

  服用维生素B 12并指导患者服用叶酸以减少与治疗相关的骨髓抑制的风险[见剂量和给药方法(2.1) ]。

  在每次给药之前,根据ANC和血小板计数监测全血细胞计数并省略和/或减少剂量[请参阅剂量和用法(2.4) ]。

  黏膜炎

  福洛汀可引起粘膜炎[见不良反应(6.1) ]。

  服用维生素B 12并指导患者服用叶酸以减少粘膜炎的风险[参见剂量和用法(2.1) ]。

  每周监测粘膜炎,并省略和/或减少2级或更高级别粘膜炎的剂量[见剂量和给药方法(2.4) ]。

  皮肤反应

  福洛汀可引起严重的皮肤病学反应,可能导致死亡。这些皮肤病的反应已报告临床研究(663例患者2.1%)和后期营销经验,并已列入表皮剥脱,溃疡,和中毒性表皮坏死松解症(TEN)[见不良反应(6.1,6.2) ]。它们可能是进行性的,并随着进一步的治疗而增加严重性,并且可能涉及已知淋巴瘤的皮肤和皮下部位。

  密切监测皮肤病学反应。根据严重程度停用或停用Folotyn [参见剂量和用法(2.4) ]。

  肿瘤溶解综合征

  福洛汀可引起肿瘤溶解综合征(TLS)。监测存在TLS风险增加的患者并及时治疗。

  肝毒性

  福洛汀可引起肝毒性和肝功能检查异常[见不良反应(6.1) ]。持续的肝功能检查异常可能是肝毒性的指标,需要调整剂量或停用。

  监测肝功能检查。忽略剂量直至恢复,根据肝毒性的严重程度调整或中止治疗[见剂量和给药方法(2.4) ]。

  肾功能不全导致毒性增加的风险

  患有严重肾功能不全(基于MDRD的eGFR 15至<30 mL / min / 1.73 m 2)的患者可能面临更大的暴露和不良反应风险。降低严重肾功能不全患者的Folotyn剂量[参见剂量和用法(2.3) ]。

  据报道接受透析治疗的患有终末期肾病(ESRD)的患者接受福洛汀治疗后会发生严重的不良反应,包括TEN和粘膜炎。在有或没有透析的ESRD患者中避免使用Folotyn。如果给药的潜在益处证明潜在风险合理,则应监测肾功能并根据不良反应降低Folotyn剂量[见剂量和给药方法(2.3) ]。

  胚胎-胎儿毒性

  根据动物中的发现及其作用机理,对孕妇服用时,福洛汀可引起胎儿伤害。Folotyn对大鼠和兔子具有胚胎毒性和胎儿毒性。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。劝告有生殖潜力的女性在用福洛汀治疗期间以及最后一次用药后的6个月内使用有效的避孕方法。提醒男性生殖潜在的女性伴侣治疗过程中使用有效的避孕用Folotyn和最后一次给药后3个月[参见特殊人群中使用(8.1,8.3) ]。

  不良反应

  标签上其他地方描述了以下临床上显着的不良反应:

  骨髓抑制[请参阅警告和注意事项(5.1) ]

  粘膜炎[见警告和注意事项(5.2) ]

  皮肤反应[请参阅警告和注意事项(5.3) ]

  肿瘤溶解综合症[请参阅警告和注意事项(5.4) ]

  肝毒性[请参阅警告和注意事项(5.5) ]

  临床试验经验

  由于临床研究是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床研究中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床研究中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

  外周T细胞淋巴瘤

  在研究PDX-008中评估了Folotyn的安全性[参见临床研究(14) ]。在7周的周期中,患者每周一次接受Folotyn 30 mg / m 2的治疗,持续6周。中位治疗时间为70天(范围:1天至1.5年)。大多数患者(69%,n = 77)在治疗期间保持目标剂量。总体而言,按计划剂量的85%服用。

  44%的患者(n = 49)在研究期间或最后一次服用Folotyn后30天内出现严重不良事件。无论是否因果关系,最常见的严重不良事件(> 3%)是发热,粘膜炎,败血症,高热性中性粒细胞减少,脱水,呼吸困难和血小板减少。该试验报道了粘膜炎和发热性中性粒细胞减少症患者心肺骤停死亡1例。在整个临床试验中,1.2%接受剂量范围为30 mg / m 2至325 mg / m 2的患者死于粘膜炎,发热性中性粒细胞减少,败血症和全血细胞减少。

  23%(n = 25)的患者因不良反应而中止使用Folotyn治疗。据报道,终止治疗的最常见不良反应是粘膜炎(6%)和血小板减少症(5%)。

  最常见的不良反应(> 35%)为粘膜炎,血小板减少症,恶心和疲劳。

  表4总结了研究PDX-008中的不良反应。

  表4研究PDX-008中接受Folotyn治疗的患者中的不良反应(≥10%)福洛汀

  N = 111

  所有年级(%)3级(%)四年级(%)

  任何不良事件1004331

  粘膜炎一70174

  血小板减少症b411419 b

  恶心4040

  疲劳3652

  贫血34152

  便秘3300

  发热321个1个

  浮肿301个0

  咳嗽281个0

  鼻出血2600

  呕吐2520

  中性粒细胞减少24137

  腹泻2120

  呼吸困难1970

  低钾血症1541个

  厌食症1530

  皮疹1500

  瘙痒1420

  咽喉痛141个0

  肝功能测试异常Ç1350

  腹痛1240

  四肢疼痛1200

  白细胞减少症1134

  背疼1130

  盗汗1100

  虚弱101个0

  上呼吸道感染101个0

  心动过速1000

  一个粘膜炎包括口腔炎或胃肠和泌尿生殖道的粘膜炎症。

  b五名血小板<10,000 / mcL的患者

  c肝功能检查异常包括ALT升高,AST升高和转氨酶升高

  上市后经验

  在Folotyn的批准后使用过程中已确认出现以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。

  皮肤反应:毒性表皮坏死。

  药物相互作用

  其他药物对福乐汀的影响

  福洛汀与丙磺舒共同给药可增加普拉曲酯血浆浓度[见临床药理学(12.3) ],这可能会增加不良反应的风险。避免与丙磺舒或非甾体类抗炎药合用。如果无法避免共同给药,请监测不良反应的风险增加。

  在特定人群中的使用

  怀孕

  风险摘要

  基于动物研究的结果及其作用机理[参见临床药理学(12.1) ],当将福洛汀用于孕妇时会引起胎儿伤害。没有关于孕妇使用福洛汀的数据来评估药物相关风险。当在器官发生期间以mg / m 2的临床剂量的约1.2%(0.012倍)的剂量给药时,Follotyn对大鼠和兔子具有胚胎毒性和胎儿毒性。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。

  对于所指示的人群,主要出生缺陷和流产的估计背景风险未知。所有怀孕都有出生缺陷,流产或其他不良后果的背景风险。在美国普通人群中,在临床公认的怀孕中,主要先天缺陷和流产的估计背景风险分别为2-4%和15-20%。

  数据

  动物数据在妊娠第20天至第20天给予

  0.06 mg / kg /天(0.36 mg / m 2 /天,以mg / m 2为基础的临床剂量的约1.2%)的静脉内剂量时,普拉拉特酸盐对大鼠具有胚胎毒性和胎儿毒性普雷西酯治疗引起胎儿生存力的剂量依赖性下降,表现为晚期,早期和总吸收增加。植入后损失也有剂量依赖性的增加。在兔子中,在妊娠第8至21天给予0.03 mg / kg /天(0.36 mg / m 2 /天)或更高的静脉剂量,也会引起流产和胎儿致死率。这种毒性表现为早期和完全吸收,植入后损失以及活胎儿总数的减少。

  哺乳期

  风险摘要

  尚无关于母乳中存在普拉拉特的数据或其对母乳喂养的孩子或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,因此建议女性在使用Folotyn治疗期间以及最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

  生殖潜力的男性和女性

  当对孕妇服用时,福洛汀可引起胎儿伤害[见在特定人群中使用(8.1) ]。

  验孕

  在开始服用Folotyn之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状况。

  避孕

  女性

  建议生殖潜力的女性在用福洛汀治疗期间以及最后一次用药后的6个月内使用有效的避孕方法。

  男性

  建议男性与有生殖潜能的女性伴侣在接受福洛汀治疗期间以及最后一次服药后3个月内使用有效的避孕方法。

  儿科用

  福洛汀在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

  老人用

  在研究PDX-008中,36%(n = 40)的患者年龄在65岁以上。根据年龄(<65岁与≥65岁相比),患者的疗效和安全性没有总体差异。由于肾脏排泄对pralatrexate的总体清除率有贡献(约34%),与年龄相关的肾功能下降可能导致清除率降低和血浆暴露量相应增加。一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,以反映出肝,肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。由于老年患者可能处于较高的风险中,因此应密切监视。省略剂量,然后针对不良反应调整或终止治疗[参见剂量和用法(2.4)]。

  肾功能不全

  对于轻度或中度肾功能不全(基于MDRD的eGFR 30至59 mL / min / 1.73 m 2)的患者,建议不要调整剂量。对于患有严重肾功能不全(eGFR 15至29 mL / min / 1.73 m 2)的患者,减少推荐剂量的Folotyn [参见剂量和用法(2.3) ]。

  据报道,接受透析的ESRD患者出现严重的不良药物反应,包括TEN和粘膜炎。在有或没有透析的ESRD患者中避免使用Folotyn。如果给药的潜在益处证明了潜在的风险是合理的,则应根据不良反应监测肾功能并降低Folotyn剂量[请参阅剂量和给药方法(2.3),警告和注意事项(5.6) ]。

  过量

  没有关于Folotyn过量治疗的具体信息。如果发生用药过量,应由主治医疗保健提供者认为必要的话,采取一般的支持措施。根据Folotyn的作用机制,考虑及时施用亚叶酸。

  Folotyn说明

  Pralatrexate是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。Pralatrexate的化学名称为(2S)-2-[[4-[(1RS)-1-[(2,4-二氨基蝶啶-6-基)甲基]丁-3-炔基]苯甲酰基]氨基]戊二酸。分子式为C 23 H 23 N 7 O 5,分子量为477.48 g / mol。Pralatrexate是C10位置的S-和R-非对映异构体的1:1外消旋混合物(用*表示)。结构式如下:

  Pralatrexate是灰白色至黄色固体。它可溶于pH 6.5或更高的水溶液。Pralatrexate实际上不溶于氯仿和乙醇。pKa值为3.25、4.76和6.17。

  Folotyn(普乐能)以无防腐剂,无菌,等渗,无热原的澄清黄色水溶液形式提供,该溶液包含在透明玻璃单剂量小瓶(I型)中,用于静脉使用。每1毫升溶液包含20毫克的pralatrexate,足够的氯化钠以形成等渗(280-300 mOsm)溶液,以及足够的氢氧化钠和盐酸(如果需要),以将pH值调整并维持在7.5-8.5。Folotyn以20 mg(1 mL)或40 mg(2 mL)单剂量小瓶的形式提供,浓度为20 mg / mL。

  Folotyn-临床药理学

  作用机理

  Pralatrexate是叶酸类似物代谢抑制剂,可竞争性抑制二氢叶酸还原酶。它也是叶酰聚谷氨酰胺合成酶对聚谷氨酰化的竞争性抑制剂。这种抑制导致胸苷和其他生物分子的消耗,其合成取决于单碳转移。

  药效学

  普拉曲酯暴露-反应关系和药效学反应的时间过程是未知的。

  药代动力学

  Pralatrexate是S和R非对映异构体的外消旋混合物。已对10例PTCL患者的每周一次推荐剂量为30 mg / m 2的普拉瑞特的药代动力学进行了评估。在30至325 mg / m 2的剂量范围(批准的推荐剂量的10.8倍)内,普拉普拉特的总全身暴露量(AUC)和最大血浆浓度(Cmax)成比例增加。没有观察到pralatrexate的积累。

  分布

  prarerexate S和R非对映异构体的稳态分布体积分别为105 L和37L。pralatrexate在体外的蛋白质结合率约为67%。

  消除

  pralatrexate非对映异构体的总全身清除率为417 mL / min(S-非对映异构体)和191 mL / min(R-非对映异构体)。pralatrexate的终末消除半衰期为12-18小时(变异系数[CV] = 62-120%)。

  代谢

  Pralatrexate在体外不被CYP450同工酶或葡糖醛酸糖苷酶显着代谢。

  排泄

  在单剂Folotyn 30 mg / m 2之后,约34%的pralatrexate剂量原样排入尿液。放射性标记的pralatrexate剂量后,尿中回收的剂量为不变的pralatrexate的剂量为39%(CV = 28%),粪便中为不变的pralatrexate和/或任何代谢物的剂量回收率为34%(CV = 88%)。在24小时内呼出10%(CV = 95%)的剂量。

  特定人群

  未观察到基于性别的对普雷西酯药代动力学的临床意义的影响。尚未研究过肝功能不全对pralatrexate药代动力学的影响。

  肾功能不全的患者

  服用单剂量的福洛汀后,轻度至中度(基于MDRD的eGFR为30至59 mL / min / 1.73 m 2)肾脏患者中,pralatrexate S-非对映异构体和R-非对映异构体的平均暴露水平相当与严重肾功能不全(eGFR 15至29 mL / min / 1.73 m 2)相比。随着肾脏功能的下降,尿中未改变的非对映异构体(f e)排出的平均剂量分数随肾功能下降而降低[参见在特定人群中使用(8.6) ]。

  药物相互作用研究

  临床研究

  丙磺舒(体外多重耐药性相关蛋白2 [MRP2]的抑制剂)的共同给药导致pralatrexate的清除延迟。

  体外研究

  细胞色素P450(CYP)酶:Pralatrexate不诱导或抑制CYP酶。

  转运蛋白系统:Pralatrexate是BCRP,MRP2,MRP3和OATP1B3的底物,但不是P-gp,OATP1B1,OCT2,OAT1或OAT3的底物。

  Pralatrexate抑制MRP2和MRP3,但不抑制P-gp,BCRP,OCT2,OAT1,OAT3,OATP1B1或OATP1B3。MRP3是一种转运蛋白,可能会影响依托泊苷和替尼泊苷的转运。

  非临床毒理学

  致癌,诱变,生育力受损

  致癌作用

  尚未对pralatrexate进行致癌性研究。

  诱变

  Pralatrexate在Ames试验或中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验中未引起突变。但是,这些测试不能可靠地预测此类化合物的遗传毒性。Pralatrexate不会在小鼠微核试验中引起突变。

  生育

  能力障碍未进行生育能力研究。

  临床研究

  在研究PDX-008中评估了Folotyn的疗效,该研究是一项开放标签,单组,多中心,国际试验,该试验招募了患有复发性或难治性PTCL的患者。117名患者在7周的周期内每周3至5分钟一次,在3至5分钟内接受Folotyn 30 mg / m 2的治疗,持续6周,持续7周,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在接受治疗的111位患者中,有109位患者的疗效可评估。通过使用修订后的美国淋巴瘤(REAL)世界卫生组织(WHO)疾病分类,通过独立的中央评估,可评估的患者在组织学上证实了PTCL,并且在至少一项先前的治疗后复发或难治性疾病。

  主要功效结局指标是通过国际研讨会标准(IWC)评估的总体缓解率(完全缓解,未经证实的完全缓解和部分缓解)。另一个疗效结果指标是反应持续时间。响应评估计划在第1周期结束时进行,然后每隔一个周期(每14周)进行一次。从记录的对疾病进展或死亡的反应的第一天开始测量反应的持续时间。使用IWC进行独立的中央评估,评估反应和疾病进展。

  中位年龄为59岁(范围:21至85);68%是男性;白人占72%,黑人占13%,西班牙裔占8%,亚洲裔占5%。患者的基线东方合作肿瘤小组(ECOG)表现状态为0(39%),1(44%)或2(17%)。从最初诊断到进入研究的平均时间为1.3年(范围为24天至26.8年)。先前全身治疗的中位数为3(范围1至12)。约有24%的患者(n = 27)没有任何先前治疗反应的证据。在进入研究之前,大约63%的患者(n = 70)没有对最近的先前治疗有反应的证据。

  疗效结果见表5。

  表5每个独立的中央评价(IWC)的研究PDX-008的疗效结果可评估的患者

  (N = 109)

  氮(%)95%CI中位反应持续时间反应持续时间范围

  总体反应

  CR + CRu + PR29(27)19、36287天

  (9.4个月)1-503天

  CR / CRu9(8)

  公关20(18)

  反应≥14周

  CR + CRu + PR13(12)7、20还没到98-503天

  CR / CRu7(6)

  公关6(6)

  在第1周期中有14名患者停止治疗;由于提供给中心检查的材料不足,因此2名患者无法评估IWC的反应。

  CR =完全响应,CRu =未确认完全响应,PR =部分响应

  最初的反应评估定于周期1的结尾。在反应者中,66%的人在周期1内反应了。首次反应的中位时间为45天(范围37-349天)。

  参考资料

  1.“ OSHA危险药物”。OSHA。http://www.osha.gov/SLTC/hazardousdrugs/index.html。

  供应/存储和处理方式

  Folotyn可在透明玻璃单剂量小瓶中使用,该玻璃瓶中含有普拉拉特酸酯,浓度为20 mg / mL,作为无防腐剂,无菌,透明黄色溶液,单独包装用于以下用途:

  NDC 72893-003-01:小瓶中1 mL溶液中的20 mg prarerexate(20 mg / 1 mL)

  NDC 72893-005-01:小瓶中2 mL溶液中40 mg pralatrexate(40 mg / 2 mL)

  在2-8°C(36-46°F)(请参阅USP控制的低温温度)中冷藏保存在原始纸箱中,以避光。

  福洛汀是一种危险药物。请遵循适用的特殊处理和处置程序。

肿瘤药房网 联合全球知名制药企业,为肿瘤患者提供印度孟加拉肿瘤药信息咨询、药品代购、药品直邮、海外就医等服务,帮助肿瘤患者减轻用药负担,肿瘤药房网专注海外药品代购直邮服务,打造高效、 便捷、安全的跨境医药服务网络。

  1. 你们的药品质量怎么样呢?

  首先我们是正规肿瘤药房,主要经营孟加拉碧康Beacon、孟加拉珠峰Everest制药、孟加拉伊思达Incepta药厂、华制药、辉瑞制药、GSK、阿斯利康、赛诺菲、雅培、迈兰制药、默克、NATCO、Zydus Cadila、Sun Pharma、Glenmark等国际公司品牌,由训练有素的专业团队对包装进行特殊护理,在向国内外的患者发送药物时使用最好的包装材料,并进行随机检查,以确保每次都100%符合要求。

  2. 我需要的药品你们都有货吗?

  我们公司经营品种达10000多种药品,基本涵盖了常见的药品和制剂。平台只展现部分常用药品,如果您发现平台没有所需要的药品,可咨询网站右侧的客服人员。

  3. 你们药品价格为什么这么便宜,有些甚至比代购便宜一半以上?

  药房自建平台,没有中间公司或个人代购加价。通过廉价优质的孟加拉药品为更多人带来健康是我们的荣幸。

  4. 付款后多久能收到货物?

  订单确认无误后,一般当天或第二天通过EMS发货,中国不同省份和地区到货有差别,普遍到货时间在8-15天。

  5. 药品进入中国海关会查吗?

  各地区海关监管力度不同,如地址在敏感地区客服会通知您更换邮寄地址。万一被海关扣留,需要您提供患者病历、发票(我们提供),补交关税,这属于不可控因素希望您能够谅解。如邮寄药品过多,希望您联系客服分多个包裹邮寄降低被扣风险。

  6. 患者服药后出现不良反应怎么办?

  服用药品尤其是处方药都有一定几率产生不良反应,购买前请咨询当地医生并仔细阅读药品说明书。商城可以保证药品来源正规可靠,并且药品在有效期内。平台不做诊断,不保证服药后是否会产生不良反应。一旦出现突发情况请及时联系当地医生处理,以免耽误最佳就诊时间。

  7. 可以退货吗?

  退货请及时联系客服,药品没发出之前可以免费退货。邮寄过程中退货运费不能退还。药品签收后为保证其他客户的利益和安全不支持退货。

  8. 网店的支付方式有哪些?

  为方便中国客户购买药品,已开通支付宝扫码。打款后请将截图和订单编号发送给右下角在线客服(9:00-21:00)即可。如客服不在线或者上传截图失败请联系客服处理。

  9. 仿制药和原厂药品有什么区别?

  正规药厂生产的仿制药由于绕开专利所以价格只有原厂药的几分之一甚至几十分之一。但是成分和药效和原厂药几乎相同。

  10. 我可以直接去你们药店购买吗?

  非常欢迎,您可以通过网站地址找到我们药房。

  11. 平台产品如何购买?

  在平台联系客服或者添加客服微信咨询购买!

  注意事项:

  a、中国客户平台统一发EMS国际快递,每个包裹200人民币邮费,每个包裹最多发5瓶,超过5瓶请多次下单。

  b、汇款后一定要点击网站右下角咨询图标,将订单号和汇款截图发送给平台工作人员,否则订单一直会处于未支付状态无法发货。

  c、微信咨询客户太多,添加微信请备注您的需求。

  d、有些药品如吉三代、癌症靶向药等服用期间不能中断,建议一次买足一个疗程或2瓶以上,以防发生特殊情况中断用药。

我要留言(留言后专人第一时间快速对接)

已有 1826 患者通过我们找到了要求药品
淋巴癌药排行榜
首页 |常见问题|网站简介|客户必读|通知公告|代购须知|经营认证 |网站地图