欢迎访问肿瘤药房网!

肿瘤药房网—帮助肿瘤患者减轻用药负担

博舒替尼/伯舒替尼/波舒替尼(Bosutinib)100mg/10

博舒替尼/伯舒替尼/波舒替尼(Bosutinib)100mg/10

  • 产地国家:美国
  • 药品类别:白血病药
  • 别 名:Bosutinib
  • 适应症:加速或爆炸期Ph + CML的治疗
  • 生产厂家:美国Pfizer
  • 药品规格:100mg/100mg/500mg
  • 立即咨询 我要留言微信扫码
  • 药品详情
  • 相关资讯
  • 代购须知

博舒替尼/伯舒替尼/波舒替尼(Bosutinib)100mg/100mg/500mg

  Bosutinib适应症

  慢性粒细胞性白血病:治疗新诊断的慢性费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞性白血病(CML);对先前治疗有抵抗力或不耐受的患者的慢性,加速或爆炸期Ph + CML的治疗

  禁忌症

  对博舒替尼或制剂中任何成分的超敏反应

  加拿大:其他禁忌症(美国标签中没有):长期QT综合征或持续QT间隔> 480毫秒的病史;未经纠正的低钾血症或低镁血症;肝功能不全

  特殊人群:肾功能损害

  在肾功能不全研究中,给受试者服用单次200 mg剂量;与正常肾功能的患者相比,中度损害患者(CrCl 30至50 mL /分钟)的AUC增加了1.4倍,重度损害患者(CrCl <30 mL / min)中的AUC增加了1.6倍。

  特殊人群:肝功能受损

  在一项肝功能不全研究中(在Child-Pugh A,B和C类儿童中,单次服用200 mg剂量),波舒替尼的C max分别升高了2.4倍,2倍和1.5倍,而AUC升高与具有正常肝功能的患者相比,分别为2.3倍,2倍和1.9倍。

  剂量:成人

  注意:波舒替尼具有中等的催吐潜能(Hesketh,2017; Roila,2016);可以使用止吐药和补液来控制恶心和呕吐。在费城染色体阳性(Ph +)慢性骨髓性白血病(CML)的临床研究中,未达到或维持血液学检查的患者允许以每天一次100毫克的剂量递增剂量(每天最多增加600毫克)剂量递增,细胞遗传或分子反应(不存在≥3级不良反应)。

  Ph + CML,新诊断的慢性期:口服:每天一次400毫克;持续直至疾病进展或不可接受的毒性(Cortes 2018)

  Ph + CML,对先前的治疗有抵抗力或不耐受:口服:每天一次500毫克;持续直至疾病进展或出现不可接受的毒性(Cortes 2011)

  错过的剂量:如果超过12小时错过了剂量,请跳过该剂量,并在第二天恢复常规剂量。

  伴随治疗的剂量调整:存在明显的药物相互作用,需要调整剂量/频率或避免使用。请查阅药物相互作用数据库以获取更多信息。

  剂量:老年

  参考成人剂量。

  剂量:毒性调节

  Ph + CML,新诊断(慢性)或对先前治疗耐药/不耐受:

  血液学毒性: ANC <1,000 / mm 3或血小板<50,000 / mm 3:停药直至ANC≥1,000/ mm 3 和血小板≥50,000/ mm 3;如果2周内恢复,请以相同剂量恢复治疗。如果ANC和血小板在超过2周内维持在低水平,则在恢复后,应将每日剂量减少100 mg,以恢复治疗。如果血细胞减少症复发,则暂停治疗直至恢复,并以每日剂量再减少100 mg继续治疗。每天使用<300 mg的剂量;但是,疗效尚未确立。

  非血液学毒性:

  腹泻: 3级或4级(与基线/预处理相比,每天增加大便7次以上):停药直至恢复至1级以下;可能每天一次以400毫克恢复。

  其他临床上显着的非血液学毒性,中度或重度:中止治疗直至症状消失,然后考虑将其每日剂量减少100 mg继续治疗;如果临床合适,可将剂量重新增加至起始剂量。

  行政

  博舒替尼具有中等的催吐潜能(Hesketh 2017; Roila 2016); 恶心和呕吐可以用止吐药和补水来治疗。

  口服:与食物一起服用。吞咽整个片剂;请勿切割,挤压或折断。

  存储

  存放在20°C至25°C(68°F至77°F); 允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内移动。

  药物相互作用

  5-氨基水杨酸衍生物:可能会增强骨髓抑制药的骨髓抑制作用。监测治疗

  Abametapir:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。避免组合

  抗酸剂:可能会降低Bosutinib的血清浓度。管理:在博舒替尼之前或之后2小时以上服用抗酸剂。考虑修改疗法

  卡介苗(膀胱内):骨髓抑制药可能减弱卡介苗(膀胱内)的治疗效果。避免组合

  苦橙:可能会增加Bosutinib的血清浓度。避免组合

  氯霉素(眼科药物):可能增强骨髓抑制药的不良/毒性作用。监测治疗

  克拉屈滨:可能会增强骨髓抑制药的骨髓抑制作用。避免组合

  氯氟嗪明:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(高风险用抑制剂)。监测治疗

  CloZAPine:骨髓抑制药可能会增强CloZAPine的不良/毒性作用。具体而言,嗜中性白血球减少症的风险可能会增加。监测治疗

  Conivaptan:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(有抑制剂的高风险)。避免组合

  CYP3A4诱导剂(中度):可能降低Bosutinib的血清浓度。避免组合

  CYP3A4诱导剂(强):可能降低Bosutinib的血清浓度。避免组合

  CYP3A4抑制剂(中度):可能会增加Bosutinib的血清浓度。避免组合

  CYP3A4抑制剂(强):可能会增加Bosutinib的血清浓度。避免组合

  地拉罗司:可能会降低CYP3A4底物的血清浓度(诱导剂高风险)。监测治疗

  去铁酮:骨髓抑制药可增强去铁酮的中性粒细胞减少作用。管理:尽可能避免同时使用去铁酮和骨髓抑制药。如果无法避免这种结合,则应更密切地监测中性粒细胞的绝对计数。考虑修改疗法

  地吡酮:可能会增强骨髓抑制剂的不良/毒性作用。具体而言,粒细胞缺乏症和全血细胞减少的风险可能增加,避免组合

  Erdafitinib:可能会降低CYP3A4底物的血清浓度(诱导剂高风险)。监测治疗

  Erdafitinib:可能会增加CYP3A4受质的血清浓度(有抑制剂的高风险)。监测治疗

  Fosaprepitant:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。监测治疗

  Fusidic Acid(全身性):可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(使用抑制剂的高风险)。避免组合

  氟哌啶醇:延长QT的药物(不确定风险-注意)可能会增强氟哌啶醇的QTc延长作用。监测治疗

  组胺H2受体拮抗剂:可能会降低Bosutinib的血清浓度。处理:在波舒替尼治疗前后2小时内给予组胺H2受体拮抗剂。考虑修改疗法

  依达拉西布:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。避免组合

  Ivosidenib:可能会降低CYP3A4底物的血清浓度(诱导剂高风险)。监测治疗

  Larotrectinib:可能会增加CYP3A4受质的血清浓度(有抑制剂的高风险)。监测治疗

  Palbociclib:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(有抑制剂的高风险)。监测治疗

  丙嗪:可能增强骨髓抑制药的骨髓抑制作用。监测治疗

  质子泵抑制剂:可能会降低Bosutinib的血清浓度。管理:考虑使用质子泵抑制剂的替代品,例如短效抗酸剂或组胺2受体拮抗剂。在博舒替尼治疗前后2个小时以上使用替代药物。考虑修改疗法

  QT延长剂(最高风险):QT延长剂(不确定风险-警告)可能会增强QT延长剂(最高风险)的QTc延长效果。处理:合并使用这些药物时,监测QTc间隔延长和室性心律失常。伴有QTc延长危险因素的患者可能处于更高的风险中。监测治疗

  Sarilumab:可能会降低CYP3A4底物的血清浓度(诱导剂高风险)。监测治疗

  西妥昔单抗:可能会降低CYP3A4底物的血清浓度(诱导剂高风险)。监测治疗

  Simeprevir:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。监测治疗

  圣约翰草:可能会降低波舒替尼的血清浓度。避免组合

  杨桃:可能会增加Bosutinib的血清浓度。避免组合

  Stiripentol:可能会增加CYP3A4受质的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。处理:由于不良反应和毒性的风险增加,应避免将替比妥特与被认为具有较窄治疗指数的CYP3A4底物一起使用。与替替坦一起使用的任何CYP3A4底物都需要密切监测。考虑修改疗法

  Tocilizumab:可能会降低CYP3A4底物的血清浓度(诱导剂高风险)。监测治疗

  不良反应

  除非另有说明,否则以下药品不良反应和发生率均来自产品标签。

  > 10%:

  心血管疾病:胸痛(7%至12%),水肿(17%至20%)

  皮肤病:瘙痒(7%至12%),皮疹(34%至42%,包括具有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应,剥脱性皮炎,固定性药疹,荨麻疹)

  内分泌和代谢:低钾血症(18%)(Gambacorti-Passerini 2014),低磷血症(50%)(Gambacorti-Passerini 2014)

  胃肠道:腹痛(25%至42%),食欲下降(10%至14%),腹泻(70%至85%),血清脂肪酶增加(13%至38%)(Cortes 2012; Gambacorti-Passerini 2014) ,恶心(35%至48%),呕吐(18%至43%)

  血液和肿瘤:贫血(19%至38%; 3/4级:3%至27%),白细胞减少症(10%至15%; 3/4级:4%至12%),中性粒细胞减少症(11%至22 %; 3/4级:7%至20%),血小板减少症(35%至45%; 3/4级:14%至39%)

  肝:血清丙氨酸转氨酶升高(10%至31%),血清天冬氨酸转氨酶升高(11%至23%)

  神经系统:头晕(11%至13%),疲劳(19%至26%),头痛(17%至21%)

  神经肌肉和骨骼:关节痛(11%至17%),乏力(10%至13%),背痛(8%至13%)

  呼吸道:咳嗽(22%),呼吸困难(12%至20%),鼻咽炎(6%至13%),胸腔积液(9%至12%),呼吸道感染(10%至15%)

  杂项:发烧(13%至37%)

  1%至10%:

  心血管疾病:心脏衰竭(2%至5%),高血压,心包积液,心电图QT间隔延长

  内分泌和代谢:脱水,体液retention留(3/4级:5%),高钾血症,甲状腺功能减退,γ-谷氨酰转移酶增加

  胃肠道:消化不良,胃炎,血清淀粉酶升高

  肝:肝功能异常,肝功能不全,肝毒性(包括肝炎),高胆红素血症

  感染:流感

  神经系统:疼痛

  神经肌肉和骨骼:血液样本中的肌酸磷酸激酶升高,肌痛

  耳鸣:耳鸣

  肾脏:急性肾衰竭,血清肌酐升高(6%至10%),肾衰竭综合征,肾功能不全

  呼吸道:支气管炎,肺炎

  <1%:

  心血管:心包炎

  皮肤病:多形性红斑

  内分泌与代谢:甲状腺功能亢进

  胃肠道:胃肠道出血(包括肛门出血),胰腺炎(包括急性胰腺炎)

  血液和肿瘤:发热性中性粒细胞减少,粒细胞减少,直肠出血

  肝:肝损伤

  过敏症:过敏性休克,过敏反应

  呼吸道:急性肺水肿,肺动脉高压,呼吸衰竭

  频率未定义:

  心血管:左心功能不全,周围水肿

  泌尿生殖道:估计GFR(eGFR)降低

  呼吸道:肺水肿

  上市后:

  皮肤病:史蒂文斯-约翰逊综合征

  血液和肿瘤:血栓性微血管病

  警告/注意事项

  与不良反应有关的担忧:

  •骨髓抑制:可能发生贫血,中性粒细胞减少和血小板减少。可能需要中断治疗,降低剂量或中止治疗。在第一个月每周监测一次血液计数,此后每月监测一次(或根据临床指示)。

  •体液retention留/水肿:可能发生体液retention留,表现为心包积液,胸腔积液,肺水肿和/或周围水肿。可能很严重。监测体液retention留(例如体重增加)并适当管理;可能需要中断治疗,降低剂量或中止治疗。

  •胃肠道毒性:可能会出现腹泻,恶心,呕吐和腹痛。监控; 可能需要中断治疗,降低剂量,停药或进行其他处理(例如药物或输液)。对于经历腹泻的患者(所有级别),对CML耐药或不耐受先前治疗的患者中位发病时间为2天。中位持续时间(每次事件)为2天,每位患者腹泻发作的中位次数为3(范围:1至268);通过止泻和/或补充液体来控制腹泻。同样,新诊断为CML的患者(所有等级)腹泻发作的中位时间为3天。每个事件的持续时间中位数为3天。博舒替尼具有中等的催吐潜能(Hesketh 2017; Roila 2016); 可以使用止吐药和补液来控制恶心和呕吐。

  •肝毒性:据报道血清转氨酶(ALT和/或AST)升高。在转氨酶升高的患者中,约80%的患者在治疗的前3个月内出现了转氨酶升高。在一项针对新诊断为慢性期CML的患者的临床研究中,开始出现ALT和AST升高的中位时间分别为32天和43天。中位持续时间分别为20天和15天。在对先前疗法有抗药性或耐受性的CML患者中,发生ALT和AST升高的中介时间分别为35天和33天,中位持续时间(每次)为21天。乳腺癌临床试验中报告了1例药物引起的肝损伤(未批准的适应症)。停药后完全恢复。在头三个月内每月监测转氨酶(并根据临床指示;如果出现升高,应更频繁地监测)。可能需要中断治疗,减少剂量或终止治疗。

  •超敏反应:已报告超敏反应,包括过敏反应和过敏性休克(罕见)。

  •胰腺炎:已报告急性胰腺炎(罕见);有胰腺炎病史的患者应谨慎使用。

  •QT延长:在临床试验中很少观察到QTcF> 500毫秒(Cortes 2012);没有研究患有严重或不受控制的心血管疾病(包括基线QT间隔延长)的患者。

  •肾毒性:在临床研究中观察到在整个bosutinib治疗期间肾小球滤过率下降;监测基线和治疗期间的肾功能,尤其是在已存在障碍或其他肾功能不全危险因素的患者中。在基线时有肾功能不全或出现治疗紧急损害的患者中考虑调整剂量。

  与疾病有关的问题:

  •肝功能不全:肝功能不全患者的Bosutinib暴露量增加;建议减少剂量。

  •肾功能不全:中度或重度肾功能不全患者的Bosutinib暴露量增加。在基线时有肾功能不全或出现治疗紧急损害的患者中考虑调整剂量。

  并发药物治疗问题:

  •胃肠道药物:质子泵抑制剂(PPI)可能会降低波舒替尼的作用;考虑使用短效抗酸药或H 2拮抗剂代替PPI。将抗酸剂或H 2拮抗剂与博舒替尼分开给药至少2小时。

  监控参数

  具有差异和血小板的CBC(在第一个月每周一次,然后在每月一次,或根据临床指示);肝酶(头3个月每月一次,并根据临床指示;转氨酶升高更频繁地监测);肾功能(在基线和整个治疗过程中);妊娠试验(在有生殖潜力的女性中开始治疗之前);腹泻发作;体液/水肿状态(例如体重增加)。监控遵守情况。

  生殖注意事项

  在开始治疗之前,请验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。具有生殖潜能的女性在博舒替尼治疗期间以及最后一次博舒替尼给药后至少2周内应使用有效的避孕方法(导致怀孕率<1%的方法)。

  怀孕注意事项

  根据动物繁殖研究的数据和作用机理,如果在怀孕期间给予博舒替尼,可能会造成胎儿伤害。

  Bosutinib副作用

  Bosutinib是干什么用的?

  •用于治疗某种类型的白血病。

  所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 肚子痛

  •腹泻,呕吐,胃部不适和饥饿感减轻

  •感冒的迹象

  •鼻子或喉咙发炎

  •头晕,困倦,疲倦或虚弱

  •头痛

  • 关节痛

  • 背疼

  警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  •感染,例如发烧,发冷,咽喉痛极重,耳朵或鼻窦疼痛,咳嗽,痰多或痰液颜色变化,尿液通过,口腔溃疡或伤口无法治愈的疼痛

  •肝脏问题,如尿黑,感到疲倦,不饿,胃部不适,胃痛,大便色泽浅,呕吐或皮肤或眼睛发黄

  •肾脏问题,例如无法通过尿液,改变通过的尿液数量,尿液中的血液或体重增加过多

  •心脏问题,例如呼吸急促,体重增加过多,心跳不正常,手臂或腿部出现新的或更严重的肿胀

  •经常排尿

  • 胸痛

  •流血,如吐血或咳嗽;看起来像咖啡渣的呕吐物;尿中有血;黑色,红色或柏油色的凳子;牙龈出血;阴道异常出血;没有原因或变得更大的瘀伤;或流血你无法停止

  •过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹; 瘙痒; 发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息 胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑 或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

  注意:这不是所有副作用的完整列表。如有疑问,请咨询您的医生。

肿瘤药房网 联合全球知名制药企业,为肿瘤患者提供印度孟加拉肿瘤药信息咨询、药品代购、药品直邮、海外就医等服务,帮助肿瘤患者减轻用药负担,肿瘤药房网专注海外药品代购直邮服务,打造高效、 便捷、安全的跨境医药服务网络。

  1. 你们的药品质量怎么样呢?

  首先我们是正规肿瘤药房,主要经营孟加拉碧康Beacon、孟加拉珠峰Everest制药、孟加拉伊思达Incepta药厂、华制药、辉瑞制药、GSK、阿斯利康、赛诺菲、雅培、迈兰制药、默克、NATCO、Zydus Cadila、Sun Pharma、Glenmark等国际公司品牌,由训练有素的专业团队对包装进行特殊护理,在向国内外的患者发送药物时使用最好的包装材料,并进行随机检查,以确保每次都100%符合要求。

  2. 我需要的药品你们都有货吗?

  我们公司经营品种达10000多种药品,基本涵盖了常见的药品和制剂。平台只展现部分常用药品,如果您发现平台没有所需要的药品,可咨询网站右侧的客服人员。

  3. 你们药品价格为什么这么便宜,有些甚至比代购便宜一半以上?

  药房自建平台,没有中间公司或个人代购加价。通过廉价优质的孟加拉药品为更多人带来健康是我们的荣幸。

  4. 付款后多久能收到货物?

  订单确认无误后,一般当天或第二天通过EMS发货,中国不同省份和地区到货有差别,普遍到货时间在8-15天。

  5. 药品进入中国海关会查吗?

  各地区海关监管力度不同,如地址在敏感地区客服会通知您更换邮寄地址。万一被海关扣留,需要您提供患者病历、发票(我们提供),补交关税,这属于不可控因素希望您能够谅解。如邮寄药品过多,希望您联系客服分多个包裹邮寄降低被扣风险。

  6. 患者服药后出现不良反应怎么办?

  服用药品尤其是处方药都有一定几率产生不良反应,购买前请咨询当地医生并仔细阅读药品说明书。商城可以保证药品来源正规可靠,并且药品在有效期内。平台不做诊断,不保证服药后是否会产生不良反应。一旦出现突发情况请及时联系当地医生处理,以免耽误最佳就诊时间。

  7. 可以退货吗?

  退货请及时联系客服,药品没发出之前可以免费退货。邮寄过程中退货运费不能退还。药品签收后为保证其他客户的利益和安全不支持退货。

  8. 网店的支付方式有哪些?

  为方便中国客户购买药品,已开通支付宝扫码。打款后请将截图和订单编号发送给右下角在线客服(9:00-21:00)即可。如客服不在线或者上传截图失败请联系客服处理。

  9. 仿制药和原厂药品有什么区别?

  正规药厂生产的仿制药由于绕开专利所以价格只有原厂药的几分之一甚至几十分之一。但是成分和药效和原厂药几乎相同。

  10. 我可以直接去你们药店购买吗?

  非常欢迎,您可以通过网站地址找到我们药房。

  11. 平台产品如何购买?

  在平台联系客服或者添加客服微信咨询购买!

  注意事项:

  a、中国客户平台统一发EMS国际快递,每个包裹200人民币邮费,每个包裹最多发5瓶,超过5瓶请多次下单。

  b、汇款后一定要点击网站右下角咨询图标,将订单号和汇款截图发送给平台工作人员,否则订单一直会处于未支付状态无法发货。

  c、微信咨询客户太多,添加微信请备注您的需求。

  d、有些药品如吉三代、癌症靶向药等服用期间不能中断,建议一次买足一个疗程或2瓶以上,以防发生特殊情况中断用药。

我要留言(留言后专人第一时间快速对接)

已有 1826 患者通过我们找到了要求药品
白血病药排行榜
首页 |常见问题|网站简介|客户必读|通知公告|代购须知|经营认证 |网站地图